Denumirea comercială a medicamentului: Kanefron® N
Formă de dozare:
soluție orală
structură
100 g de soluție conțin:
Ingrediente active:
29 g extract de apă-alcool din material vegetal medicinal:
Ierburi arabile - 0,6 g
Rădăcinile medicamentelor Lyubistoka - 0,6 g
Frunzele de frunze - 0,6 grame
excipienţi:
Apă purificată - 71,0 g
descriere
Lichid transparent sau ușor turbid, de culoare gălbuie-gălbuie, cu un miros parfumat. Un depozit mic poate fi depus în timpul depozitării.
Grupa farmacoterapeutică
Agent diuretic de origine vegetală.
Acțiune farmacologică
Preparat combinat de origine vegetală, are diuretic, efect spasmolitic, antiinflamator, antimicrobian.
Indicații pentru utilizare
Medicamentul este utilizat în terapie combinată pentru tratamentul infecțiilor cronice ale vezicii urinare (cistite) și rinichiului (pielonefrita), cu inflamații cronice neinfectioase ale rinichilor (glomerulonefrită, nefrită interstițială), ca un mijloc de a preveni formarea de calculi urinari (de asemenea după îndepărtarea calculi urinare).
Contraindicații
Hipersensibilitate la componentele medicamentului, vârsta copiilor (până la 1 an). Ulcerul gastric și ulcerul duodenal în stadiul de exacerbare. Alcoolism (inclusiv după tratamentul cu alcool).
Aplicarea în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă doar pe bază de rețetă, în cazul în care beneficiile scontate pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și copil.
Dozare și administrare
În interior, se diluează într-o cantitate mică de apă sau se spală cu apă. Adulți: 50 picături de 3 ori pe zi. Copii de vârstă școlară: 25 picături de 3 ori pe zi. Copii de vârstă preșcolară (peste 1 an): 15 picături de 3 ori pe zi.
După slăbirea severității bolii, trebuie continuat tratamentul cu medicamentul timp de 2-4 săptămâni.
Dacă este necesar, de exemplu, pentru a atenua gustul amar pentru copii, medicamentul poate fi luat împreună cu alte lichide.
În timpul tratamentului cu medicamentul, se recomandă consumul unei cantități mari de lichid.
Se agită înainte de utilizare!
Efect secundar
Sunt posibile reacții alergice. Posibile tulburări dispeptice (greață, vărsături, diaree).
La primele semne ale unei reacții alergice, opriți administrarea medicamentului.
supradoză
Până în prezent, datele privind supradozele și intoxicațiile sunt absente.
În caz de supradozaj al medicamentului, este prescris un tratament simptomatic.
Interacțiunea cu alte medicamente
Este posibilă și eficientă combinarea cu agenți antibacterieni.
Interacțiunile cu alte medicamente sunt în prezent necunoscute.
Instrucțiuni speciale
În cazul edemelor cauzate de afectarea funcției cardiace sau a rinichilor, consumul de cantități mari de lichid este contraindicat.
Dacă funcția renală este afectată, medicamentul nu trebuie administrat ca monoterapie. În cazul bolii renale inflamatorii, consultați un medic pentru recomandări.
În cazul sângelui în urină, durere la urinare sau retenție urinară acută este o nevoie urgentă de a vedea un medic.
În timpul depozitării, este posibilă o ușoară turbiditate sau precipitarea unui ușor precipitat, ceea ce nu afectează eficacitatea preparatului.
Forma emiterii
Soluție pentru administrare orală. În flacon de sticlă de culoare închisă de 50 sau 100 ml dispozitiv de dozare prin picurare mai sus, cu un capac filetat cu inel de siguranță și, împreună cu instrucțiunile plasate în cutii pliante.
Condiții de depozitare
A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Data expirării
3 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Flacoanele deschise pot fi utilizate în decurs de 6 luni.
Condiții de concediu din farmacii
Fără prescripție.
O organizație care acceptă reclamații ale consumatorilor
Compania cu răspundere limitată "Bionorica"
119619, Moscova, str. 6 Noi grădini 2, clădire 1.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: