În multe cazuri, în compusul organic sunt prezente câteva centre inegale de reacție. Luând în considerare dependența de detuning a produselor din reacție, ele vorbesc despre regiune, chemosensibilitate și stereosecondactivity ale reacției.
Regioselectivitatea este reacția preferată a unuia dintre mai multe centre de reacție ale moleculei.
De exemplu, în interacțiunea propanului cu bromul sub iradiere UV, un centru de reacție, legătura C-H a atomului de carbon secundar, participă preponderent la reacție.
Al doilea izomer posibil, 1-bromopropan, nu este format în acest proces.
Chemozilarea este calea preferată a reacției conform uneia dintre grupările funcționale asociate.
De exemplu, din cele două reacții enumerate mai jos, cu participarea alcoolului p-hidroxibenzilic, numai interacțiunea cu hidroxidul de sodiu aparține proceselor chemosensibile.
Stereosensibilitatea este formarea preferată în reacția unuia dintre câțiva stereoizomeri posibili.
De exemplu, în adăugarea de apă catalitică enzimatică la acidul fumaric in vivo, se formează numai unul dintre cei doi stereoizomeri posibili: acid L-malic
Inducerea și efectele mezomerice ale substituenților influențează de asemenea capacitatea compușilor de a reacționa.
1. Care dintre acizii are cele mai puternice proprietăți ale acidului:
a) acetic; b) tribromoacetic; c) bromacetic; d) acid stearic?
2. Ce efect electronic al atomului de halogen este o cauza a modificării aciditate acizilor halogenați: 1) o inducție pozitivă, 2) de inducție negativă, 3) un mezomeric pozitiv, 4) un mezomeric negativ?
3. Care dintre conexiunile are proprietati mai pronuntate:
a) metilamină, b) dimetilamină, c) anilină, d) 4-nitroanilină.
4. Specificați efectele electronice (efect electronic) ale radicalului metil:
1) mezomeric pozitiv; 2) mezomeric negativ; 3) nu există niciun efect
4) inductiv pozitiv; 5) inductiv negativ.
5. Care este tipul de hidroliză a hidrocarburilor halogenate:
a) atașarea electrofilă; b) substituție nucleofilă;
c) eliminarea; d) substituție electrofilă; e) substituția radicală.
6. Prin ce mecanism este reacția sintezei acidului din aldehidă:
a) substituție radicală; b) adăugare nucleofilă;
c) adăugarea radicalilor; c) atașarea electrofilă;
d) substituție electrofilă; e) reducerea oxidării?
7. Când decolorizează cu apă bromură de propen, 1,2-dibrompropan
Ce tip de reacție este reacția propenei cu apa în prezența acidului sulfuric: 1) substituție; 2) eliminarea; 3) expansiune; 4) afiliere
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: