Pozitiv verbal (activitate verbală involuntară inadecvată). - sectiunea Filosofie, Clasificarea moderna a epileptiilor - Vocalizare, Pronuntie involuntara a sunetelor Non-Artical (Whistle, You.
- vocalizare, pronunție involuntară a sunetelor non-articulare (fluier, plâns, mooing).
- automatismul vorbirii, pronunțarea stereotipică violentă a sunetelor individuale în timpul unui atac.
- polilalia, repetarea involuntară a acelorași cuvinte, fraze.
- halucinații de vorbire ("verbale"), sentimentul că pacientul vorbește sau răspunde întrebărilor oamenilor pe care le audă și uneori vede în timpul unui atac.
Epilepsie Kozhevnikovskaya (sindromul Kozhevnikovsky). În clasificarea din 1981, acest sindrom nu este menționat, iar în clasificarea epilepsiei și a sindroamelor epileptice în 1989 a fost numit epilepsia partialis continua sau sindromul Kozhevnikovsky (COP). Deoarece crizele motorii focale sunt principalul simptom clinic al COP, am considerat că este recomandabil să o luăm în considerare în această secțiune.
Fenomenologia clinică a unei forme tipice de CS compune convulsii focale motorii fără marș, convulsii secundare generalizate convulsive, mioclonii localizați.
Atacurile motorii focale sunt observate la 95% dintre pacienții cu CS, iar în 79% se procedează la fel de simplu ca și fără marș. Frecventa cramelor motorii focale poate varia, dar la majoritatea pacientilor variaza de la o data pe luna la trei pana la patru ori pe saptamana.
Generalizarea secundară se regăsește și în aproximativ o treime din cazuri. Simptomele post-predispuse la spargere sunt caracterizate de o adâncire a parezei, precum și de o scădere sau dispariție temporară a mioclonului.
Mioclonul localizat poate apărea în stadiile incipiente ale COP, deși se întâmplă mai des la câteva luni după primul atac motor focal. Mioclonul localizat este aproape constant, destul de ritmic, stereotip și localizat în mod obișnuit în grupurile musculare, unde atacurile motorii focale apar periodic. Cel mai adesea, mioclonul este observat numai în mână, capturând uneori jumătate din fața de pe aceeași parte. Mioclonus în mână melkorazmashis-lea, de obicei, și este descrisă de către pacient ca aproape constant „agitare“ sau „târâre“, antebrațe, umeri sau intreaga mana. Intensitate mioclonus localizate creșteri în conversație, agitație, atingând pacientul (în special non-așteptată) și, mai ales, când mișcările subțiri direcționate țintă (de exemplu, filetare în țepi fir-ku). În aceste cazuri, o creștere a mioclonului poate duce la apariția unor mișcări de spargere cu amplitudine înaltă. A. Ya. Kozhevnikov a scris că la pacienții cu COP există zile "rele" și "bune", care nu pot fi întotdeauna asociate cu circumstanțe externe. După o focalizare motorie sau o alăptare secundară convulsivă, mito-celula scade temporar sau chiar dispare. În acest sens, unii pacienți "așteaptă" sau chiar încearcă să provoace o criză care aduce o ușurare temporară.
Datele disponibile în literatura internă atestă faptul că CS în majoritatea cazurilor este una dintre formele cronice (progrediente) de encefalită transmisă de căpușe (24). În literatura străină, COPs sunt asociate în primul rând cu leziunile focale ale cortexului motor în tumori, malformații arteriovenoase și chisturi post traumatice (21).
Toate subiectele din această secțiune:
Profesorul Yu.P.Trakhanov
Epilepsia este un grup eterogen de boli caracterizate prin convulsii repetate, spontane. Epileptica este o manifestare clinică
I.A.I. Motor simplu PP
Caracterizată prin convulsii localizate în anumite grupuri musculare pe fundalul unei conștiințe clare a pacientului. Pe masura ce raspandirea neuronala focala se raspandeste, convulsiile pot profita de soareci noi
I.A.2. Simplu ecran tactil PP
Acest tip de convulsii se caracterizează prin senzații elementare senzoriale, care apar paroxismatic fără un stimul adecvat. Aceste senzații pot fi pozitive (parestezii, zgomote, clapă
I.A.4. Simplu PP cu tulburări mintale
Acesta este un grup destul de mare de PP, caracterizat în principal de fenomene iluzorii sau halucinative, de memorie insuficientă, de gândire, de dispoziție și de diferite tipuri de sensibilitate.
B.2. Începeți cu o conștientizare defectuoasă
Fenomenologia deasupra convulsiilor parțiale (motorii, visceral senzoriale, vegetative cu tulburări de alimentație, funcții mentale), care apar sub formă de transformare simplu sau simplu
I.B. Crize parțiale cu generalizare secundară
(secundar generalizată) Manifestarea clinică a unei crize parțiale cu generalizare secundară (PPVH) este o criză tonico-clonică care se dezvoltă în fundalul lui n
II.A. absențe
Acestea reprezintă o scurtă retragere (2-15 s) a conștienței în formă izolată (absență simplă) sau în asociere cu simptome concomitente (absențe complexe). Elektroentsefalografiches
P.A.1. Absente tipice
Fluxul de tip simplu și complex și, în ambele cazuri, în timpul unui atac asupra EEG, se înregistrează evacuările tipice ale absențelor. Schimbările în EEG sunt ușor de provocat atunci când înregistrați EEG cu
II.A.2. Absențe atipice
Acest tip de absențe este mai des reprezentat de absențe cu o componentă atonică, cu automatisme, cu o componentă autonomă. Cu toate acestea, manifestările clinice ale absențelor atipice nu sunt deloc orientative
B. Convulsii mioclonice generalizate
Termenul "mioclonus" (scurt pentru paramyoclonus multiplex) a fost propus inițial de Friedreich pentru a se referi la mișcările violente. În prezent, mioclonus (în literatura internă
II B. Convulsii clonice generalizate
Crizele criminale generalizate reprezintă un tip relativ rare de crize convulsive, întâlnite în primul rând la nou-născuții cu convulsii neonatale. Literatura conține date din
II.G. Crize tonice generalizate
Principala manifestare clinică a acestor crize este contracțiile musculare tonice care apar în diferite grupuri musculare pe fondul pierderii conștienței. Sunt posibile două convulsii variate. Primul
Simptomele observate înainte de GTCV și RPVG
Provocarea factorilor. Acestea sunt definite la 92% dintre pacienții cu primele GTCV și PPHH (5). Cei mai frecvenți factori provocatori sunt alcoolul, lipsa somnului sau oboseala, abolirea bruscă
Simptomele observate în timpul GTCV și HAART
Începutul sechestrului. În cazurile tipice, GTCS începe brusc: pacientul cade „sa aruncat“ și de a da în acest „strigăt inuman“, ca urmare a spasm muscular tonic al glotei, g
Caracterul epileptic și isteric
Simptome Epileptice convulsive generalizate convulsive Se potrivesc isteric
II.E. Convulsii atonice (astatice) generalizate
Aceste convulsii sunt cauzate de o scădere bruscă a tonusului muscular postural, care poate fi destul de limitat sau general. Principalele manifestări clinice ale acestor crize sunt căderea
STATUTUL EPILEPTIC
Starea epileptică (ES) este definită ca o afecțiune epileptică fixă care rezultă dintr-o criză prelungită sau convulsii recurente cu intervale scurte de timp
Trimiteți-le prietenilor: