Compoziția și forma de eliberare
Un comprimat conține
- substanță activă - rebamipid 100 mg,
- Excipienți: manitol, croscarmeloză sodică, krahmalprezhelatinizirovanny, laurii sulfat de sodiu, acid citric anhidru, talkochischenny, stearat de magneziu,
- compoziția stratului de acoperire: hidroxipropilmetilceluloză, dioxid de titan (E 171), propilen glicol.
10 comprimate pe benzi din folie de aluminiu.
Pe 3 benzi, împreună cu instrucțiunile privind aplicarea medicală pe stat și limbile rusești, se pun într-un pachet de carton.
Acțiune farmacologică
După ingerarea unei singure doze de 100 mg, concentrația plasmatică reabomată a atins un maxim (340 ng / ml) după aproximativ 2 ore. Legarea de proteinele plasmatice este de 98,4-98,6%. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 1,5 ore. Medicamentul nu se acumulează în corpul uman.
În urină, după administrarea unei singure doze de 600 mg, un metabolit al rebamipidei cu o grupă hidroxil în poziția a opta este detectat intern.
Majoritatea medicamentului se excretă neschimbată.
Aproximativ 10% din doza administrată este excretată în urină.
Rebambid este un agent gastroprotector, un derivat al 2 (1H) -chinonei. Acest compus stimulează producerea de prostaglandine vslizistoy stomacului, reduce timpul și îmbunătățește calitatea yazvyzheludka epithelialization, și, de asemenea, reduce probabilitatea reapariției ulcerului în viitor. Rebambid protejează mucoasa gastrică de daunele cauzate de substanțele toxice și ulcerogenice. Studiile clinice și fundamentale au evidențiat proprietățile farmacologice ale rebamipidei, care includ:
- creșterea nivelului de prostaglandine
- o creștere a cantității de mucus de suprafață și solubil în stomac prin creșterea activității enzimelor care accelerează biosinteza glicoproteinelor cu masă moleculară mare
- crește în excreția receptorului și creșterea cantității epitelial al factorului de creștere vehiculat și slizistoyzheludka ulcerat normale, și ca o consecință - stimularea proliferării epiteliului porțiunii kletokpovrezhdennogo mucoase
- inhibarea activității neutrofilelor și producerea inflamației citokinelor stimulate prin administrarea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene la H. pylori. Mai mult, rebamipide promovează H. pylori de eradicare atunci când sunt combinate cu terapia sredstvamistandartnoy antiulceros, deoarece acesta previne adeziunea bacteriilor celule kepitelialnym stomac.
- îmbunătățirea fluxului sanguin și a hemodinamicii în mucoasa gastrică
- secreția crescută de alcaline în stomac
- nici un efect asupra secreției gastrice: rebamipida nu afectează nici secreția bazală a sucului gastric, nici secreția acidă datorată stimulării.
- ulcer gastric
- gastrită acută, gastrită cronică în faza acută
- eradicarea H. pylori în tratamentul gastritei și ulcerului peptic.
Luați 1 comprimat (100 mg) de 3 ori pe zi, cu o cantitate mică de lichid. Cursul de tratament este de 2 - 4 săptămâni, în caz de necesitate poate fi extins la 8 săptămâni.
Efecte secundare
- mâncărime, erupție cutanată, eczemă și alte simptome de hipersensibilitate
- modificări ale gustului, arsuri în capul pieptului, eritem, greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, constipație, diaree
- încălcări ale funcției hepatice: creșterea activității transaminazelor hepatice în serul de sânge
- leucopenie, granulocitopenie
- menstrualități neregulate
- umflătură
Contraindicații
- hipersensibilitate la rebamipidă și / sau componente auxiliare ale medicamentului
- boli maligne ale stomacului
interacțiune
Se crede că interacțiunea medicamentului cu enzimele citocromului P450 nu deranjează nici metabolizarea mucogenului, nici metabolizarea altor medicamente care sunt luate simultan cu Mucogen.
Se presupune că numai CYP3A4 este implicat în hidroxilarea mucoguanilor. Se arată că Mukogen nu inhibă metabolizarea care se realizează folosind CYP1A2, 2C9-, 2C19-, 2D6-, 2E1- 3A4- enzime.
Efectul citoprotector al Mucogenului este slăbit de acțiunea cicloheximidei sau actinomicinei D.
Instrucțiuni speciale
Utilizați cu prudență la vârstnici pentru a minimiza riscul tulburărilor gastro-intestinale, deoarece acești pacienți pot fi mai sensibili la rebamipida decât la pacienții mai tineri.
Utilizare pediatrică
Siguranța și eficacitatea rebamipide la copii și adolescenți au fost studiate.
Sarcina și alăptarea
Siguranța aplicării mucogenului în timpul sarcinii nu este stabilită. Dacă este necesară prescrierea medicamentului în timpul alăptării, trebuie abordată problema opririi alăptării.
Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau a unor mecanisme potențial periculoase
supradoză
Simptome: pot crește reacțiile adverse.
Tratamentul: simptomatic. Nu există un antidot specific.
Condiții de depozitare
A se depozita într-un loc uscat și întunecos la temperaturi de peste 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate - 2 ani
Nu utilizați după data de expirare.
Fiți atenți!
Informațiile despre medicament sunt furnizate numai în scopuri informative și nu ar trebui folosite ca ghid pentru auto-tratament. Doar medicul poate decide cu privire la numirea medicamentului, precum și să determine doza și metodele de utilizare a acestuia.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: