- întreținerea preventivă a complicațiilor infecțioase la operațiile pe organele unei cavități abdominale, a unui bazin, a inimii, a plămânilor, a unui esofag și a vaselor, la operații ortopedice.
Dozare și administrare:
Adulți și copii care cântăresc mai mult de 40 kg. Pentru infecții cu severitate moderată, recomandă intramuscular sau intravenos 750 mg de 3 ori pe zi.
La infecții severe - 1,5 g intravenos de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, intervalul dintre injecții poate fi redus la 6 ore; doza zilnica de medicament - 3 - 6g. Cursul de tratament este de 5 - 10 zile.
În cazul unor infecții, este mai eficient să utilizați medicamentul de 0,75-1 g de 2 ori pe zi. Cursul de tratament este de 5 - 10 zile. În viitor, este posibil să se utilizeze forma tabletei Megasec®.
Nou-născuți (1 lună) numesc 30-100 mg / kg pe zi în 2-3 injecții.
Pneumonie. Cand pneumonia medicament administrat recomanda 1,5 g sau de 2 ori pe zi (intramuscular sau intravenos) timp de 48-72 h. In continuare este posibil să se utilizeze un formular MEGASEF tabletate ® într-o doză de 500 mg de 2 ori pe zi, timp de 7-10 zile.
Gonoreea. Cu gonoree, medicamentul este prescris într-o doză de 1,5 g o dată sub forma primei injecții sau sub forma a 2 injecții de 750 mg, injectate în ambele fese.
Meningita. Când meningita la adulți și copii cu greutate mai mare de 40 kg, administrate la 3 g / la fiecare 8 ore. Pentru copii cu o greutate mai mică de 40 kg administrată 150-250 mg / kg / zi / 3-4 administrare I. Când se atinge efectul terapeutic optim, doza de medicament poate fi redusă la 100 mg / kg / zi intravenos.
Nou-născutului i se prescrie medicamentul într-o doză inițială de 100 mg / kg / zi intravenos. Când se obține efectul terapeutic optim, doza poate fi redusă la 50 mg / kg / zi intravenos.
Pentru a preveni complicațiile infecțioase în abdominale, pelvine și ortopedic droguri chirurgie se administrează intravenos, în doză de 1,5 g, simultan cu inducerea anesteziei. Dacă este necesar, este posibil de injectare intramusculară suplimentară la o doză de 750 mg la fiecare 8 și 16 h. In urmatoarele 24 In chirurgia cardiaca, vasele pulmonare, esofag și sanguine ale medicamentului este administrat intravenos cu inducerea 1,5g anesteziei, apoi administrată la 750 mg de trei ori pe zi -48 h.
Insuficiența renală. În cazul unei afectări renale, trebuie aplicată o doză redusă. Dozajul trebuie determinat de gradul de insuficiență renală și de sensibilitatea microorganismului.
Doza de Megasafe ® pentru injectare la adulți cu insuficiență renală:
Clearance-ul creatininei (ml / min)
Reguli pentru prepararea soluțiilor pentru administrare parenterală. Pentru injecția intravenoasă sau intravenoasă de apă pentru injectare (conform tabelului), agitați ușor până la o suspensie.
Pentru introducerea / m:
Cantitatea de apă pentru injectare
Pentru introducerea IV:
Cantitatea de apă pentru injectare
Administrarea intravenoasă iv - încet timp de 3-5 minute. Pentru perfuzie intravenoasă continuă, soluția MEGACEP® poate fi adăugată la următoarele soluții perfuzabile: soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de dextroză 5% și soluție 10%.
Caracteristicile aplicației:
La pacienții cu hipersensibilitate la peniciline, sunt posibile reacții alergice la antibiotice ale grupului cefalosporinic; astfel de pacienți cefalosporine trebuie administrate cu prudență.
Dozele mari de cefalosporină trebuie utilizat cu precauție atunci când sunt exprimate disfuncție renală, iar pacienții care primesc tratament concomitent cu diuretic puternic ca furosemid și aminoglicozide, creșterea riscului de efecte nefrotoxice.
Pacienții cu afecțiuni ale tractului gastrointestinal (în special colită) trebuie utilizați cu prudență.
Dacă apare o reacție alergică, nu mai luați medicamentul.
Sarcina și alăptarea. Aplicarea în trimestrele II și III ale sarcinii, precum și în timpul alăptării este posibilă în cazurile în care beneficiul așteptat din terapie pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Cefuroximă excretă în laptele matern, astfel că, în timpul tratamentului cu medicamentul, ar trebui să se oprească alăptarea.
Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase. Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme potențial periculoase.
Efecte secundare:
- tromboflebită (cu administrare intravenoasă), durere la locul injectării (cu injecție intramusculară);
- o creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice, o creștere a bilirubinei totale în sânge, icterul colestatic și hepatita. colita pseudomembranoasă;
- manifestări de hipersensibilitate (urticarie minoră, erupții cutanate, mâncărimi și dureri articulare), care sunt mai frecvent observate la pacienții cu sensibilitate stabilă la eozinofilie. Edemul lui Quincke, eritemul multiform;
- Sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică;
- Febră "medicamentală", anafilaxie, bronhospasm;
- infertilitatea interstițială (cu o creștere a nivelului de creatinină, azot, uree);
- Candidoza cavității orale și vaginului cu utilizare prelungită.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Se recomandă utilizarea metodei glucozoxidazei sau hexokinazei la determinarea nivelului de glucoză din plasma sanguină la pacienții cărora li se administrează cefuroximă. Pot apărea reacții fals pozitive la prezența glucozei în urină în teste cu reducerea cuprului (Benedikt, Fehling, Klinist). Testele enzimatice trebuie utilizate pentru a determina glucozuria. Cu toate acestea, nu produce rezultate fals pozitive, ca și alte cefalosporine. Este posibilă și o reacție pozitivă directă a Coombs.
Cefuroxim suprimarea florei intestinale previne sinteza vitaminei K. Prin urmare, în timp ce utilizarea de medicamente care reduc agregarea plachetară (non-anti-inflamatoare nesteroidiene agenți, salicilați, sulfinpirazonă), crește riscul de sângerare. Din același motiv, în cazul utilizării concomitente cu anticoagulante, există o creștere a activității anticoagulante.
Odată cu utilizarea simultană a cefuroxim în doze mari cu diuretice de ansă (furosemid) și aminoglicozide incetineste secretia, clearance-ul renal redus, concentrația plasmatică tubulară îmbunătățită și de a crește timpul de înjumătățire al cefuroxime, ceea ce crește riscul de efecte nefrotoxice.
Administrarea concomitentă de probenecid cu cefuroxim încetinește secreția tubulară, creșteri ale concentrației serice maxime de aproximativ 40% și crește timpul de înjumătățire de aproximativ 30%.
Utilizarea combinată a cefuroxim, ampicilina, gentamicina, kanamicina, streptomicina, tobramicină, acid etacrinic crește riscul funcției renale.
Contraindicații:
- creșterea sensibilității la cefuroximă și la alte cefalosporine;
- primul trimestru de sarcină.
supradozaj:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: