După injectarea intramusculară de 750 mg cefuroximă, concentrația plasmatică maximă a serului (Cmax) este de 27 μg / ml. Ea ajunge la o concentrație plasmatică (tmax) după aproximativ 45 de minute.
Timpul de înjumătățire plasmatică (t1 / 2) după injectarea intramusculară sau intravenoasă este de aproximativ 80 de minute. Aproximativ 50% din cefuroxim se leagă de proteina din zer. Cefuroxim se găsește în exces concentrația maximă efectivă, lichidul pleural, lichidul sinovial, bilă, salivă, oase și ochi camere de fluid. Aproximativ 89% din doza de cefuroximă este excretată prin rinichi neschimbată timp de 8 ore, ceea ce duce la concentrații mari în urină. Cefuroxima penetrează bariera hemato-encefalică în cazul meningitei.
MEGASEF® - cefalosporinelor antibiotic din a doua generație de spectru larg. Are un efect bactericidal prin inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. MEGASEF® acetylates membrană transpeptidazei, rupere, deci reticulare glicanii peptido, necesare pentru a asigura rezistența și rigiditatea peretelui celular. rezistente la multe beta-lactamaze bacteriene MEGASEF®, prin care este activă împotriva majorității speciilor care sunt rezistente la penicilina si amoxicilina.
MEGACEPH® este activ împotriva următoarelor microorganisme:
bacterii Gram-negative: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (inclusiv speciile care produc beta-lactamaza), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella cataral (inclusiv speciile care produc beta-lactamaza), Neisseria gonorrhoeae (inclusiv speciile care produc beta-lactamaza), Salmonella spp . Shigella spp. Proteus mirabilis, Enterobacter spp.
Bacteriile gram-pozitiv: Staphylococcus aureus (inclusiv speciile care produc beta-lactamaza), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
Anumite tipuri de enterococci, de exemplu Enterococcus faecalis, sunt rezistente la cefuroximă.
Anaerobi: Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium spp. Bacteroides spp. Fusobacterium spp.
Indicații pentru utilizare
- bronșita acută, exacerbarea bronșitei cronice, pneumonia bacteriană, abcesul pulmonar
- otita medie, sinuzită, amigdalită, faringită
- acută și cronică pielonefrită, cistită, uretrită, asimptomatică
- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, inclusiv erysipela, răniți
- osteomielită, artrită septică
- sarcina și alăptarea
- sângerări și boli ale tractului gastro-intestinal
Se recomandă utilizarea metodei glucozoxidazei sau hexokinazei la determinarea nivelului de glucoză din plasma sanguină la pacienții cărora li se administrează cefuroximă. Pot apărea reacții fals pozitive la prezența glucozei în urină în teste cu reducerea cuprului (Benedikt, Fehling, Klinist). Testele enzimatice trebuie utilizate pentru a determina glucozuria. Cu toate acestea, nu produce rezultate fals pozitive, ca și alte cefalosporine. Este posibilă și o reacție pozitivă directă a Coombs.
Cefuroxim suprimarea florei intestinale previne sinteza vitaminei K. Prin urmare, în timp ce utilizarea de medicamente care reduc agregarea plachetară (non-anti-inflamatoare nesteroidiene agenți, salicilați, sulfinpirazonă), crește riscul de sângerare. Din acest motiv, în timp ce utilizarea de anticoagulante a crescut, acțiunea anticoagulantă. În cazul aplicării simultane a diureticelor cu buclă, riscul de apariție a acțiunii nefrotoxice crește.
Administrarea concomitentă de probenecid cu cefuroxim încetinește secreția tubulară, creșteri ale concentrației serice maxime de aproximativ 40% și crește timpul de înjumătățire de aproximativ 30%.
La pacienții cu hipersensibilitate la peniciline, sunt posibile reacții alergice la antibiotice ale grupului cefalosporinic; astfel de pacienți cefalosporine trebuie administrate cu prudență.
Dozele mari de cefalosporină trebuie utilizat cu precauție atunci când sunt exprimate disfuncție renală, iar pacienții care primesc tratament concomitent cu diuretic puternic ca furosemid și aminoglicozide.
Pacienții cu afecțiuni ale tractului gastrointestinal (în special colită) trebuie utilizați cu prudență.
Dacă apare o reacție alergică, nu mai luați medicamentul.
Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase
Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme potențial periculoase.
Tratament: hemodializă și dializă peritoneală.
Forma de producție și ambalare
250 mg și 750 mg de medicament sunt plasate în flacoane din sticlă incoloră, închise cu dopuri din cauciuc cu capace din aluminiu.
Etichetele sunt autoadezive pe flacoane.
2 ml sau 6 ml de solvent sunt plasate în fiole din sticlă incoloră și se atașează o etichetă.
O sticlă cu medicamentul și o fiolă cu solvent, împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală în stat și în limbile rusă, sunt plasate într-o cutie de carton.
A se păstra într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Apteka84.kz - farmacie online ofera clientilor sai medicamente, medicale si cosmetice, suplimente alimentare, vitamine, alimente pentru copii, pentru produse de adult sex, echipament medical și mii de alte sanatate si produse cosmetice la prețuri mici.
Toate datele prezentate pe site-ul Apteka84.kz au un caracter exclusiv informațional și nu reprezintă un substitut pentru îngrijirea medicală profesională.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: