Ciclul celular al celulelor somatice este împărțit în patru etape (faze). În spatele mitozei (M) se urmează perioada presitică (G1), după care are loc sinteza ADN (S). Apoi vine faza pre-terțiară (G2), urmată de mitoză.
Activitatea proliferativă ridicată în timpul zdrobitorului se datorează în primul rând ciclurilor celulare scurte. In perioada de diviziuni de clivaj sincrone sunt caracterizate printr-o perioadă variind de la G1 lipsa divizarea celulelor normale este o parte importantă a ciclului celular.
Faza sintezei ADN durează o perioadă scurtă de timp, iar fracțiunea specifică a mitozei este, de regulă, aproximativ 50% (în unele cazuri până la 70-75%) timp de generare. Astfel, principalele procese sintetice care apar în blastomerele împărțite în mod sincrotic sunt sinteza ADN și histone.
Scurtarea ciclurilor celulare în timpul fragmentării are loc deoarece nu există expresie genetică în faza G1 a embrionilor de fracturare, adică genomul embrionului este complet inactiv. Toate procedeele sintetice, inclusiv sinteza proteinelor histone, se datorează ARN matricei matrice acumulate în oogeneză. O excepție de la această regulă sunt animalele cu zdrobire asincronă. Astfel, la mamifere, unele gene embrionare încep să fie exprimate deja în stadiul a două blastomere.
Ciclul celular al blastomerilor în fazele timpurii ale fragmentării, spre deosebire de ciclul celular normal, poate fi mult mai simplu - în două faze.
Factorii care reglează acest ciclu sunt localizați în citoplasmă. Acestea sunt aceiași factori care reglează diviziunea maturizare în timpul oogenesis: factorul de stimulare a maturării (maturarea factor de promovare, MFP), un factor citostatic (factor sytostatic, CSF) și ionii de calciu.
Se demonstrează că nivelul activității MPF suferă modificări ciclice în divizarea celulelor. Activitatea MPF în broaștele de blastomeri în stadiile incipiente de concasare este cea mai mare în faza M și nu este detectată în faza S.
Efectul MPF se realizează prin schimbarea structurii plicului nuclear. Factorul citostatic stabilizează factorul de maturare intarzierea celulelor în mitoză și calciu inactiveaza factor citostatic, stimularea tranziției spre fază S datorită inactivării MFP. La adăugarea CSF terminată reducerea ciclică citoplasmă corticală și injectarea ulterioară a ionilor de calciu îi stimulează (fig. 21).
În stadiile incipiente ale dezvoltării, citoplasma determină rata de diviziune celulară și durata fazelor S și M. În timpul divizării asincrone a fazei de fragmentare G1 apare. prelungește durata tuturor celorlalte faze ale ciclului. Se începe sinteza diferitelor tipuri de ARN pe matricele de ADN, adică se trezește activitatea de transcripție a genomului embrionar.
Se crede că pierderea sincronității fragmentării se datorează tocmai activării genomului embrionar. În dezvoltarea tuturor animalelor, începe momentul, de la care ritmul de reproducere a celulelor încetinește și apare desincronizarea diviziunilor de clivare. Modificarea structurii ciclului celular este însoțită de o creștere a mobilității blastomerilor în timpul interfazei extinse și de începutul transcrierii genelor fetale ale embrionului. Acest proces este controlat de un raport nuclear-citoplasmatic, care crește treptat după fragmentare.
Genele introduse în genomul fatului cu sperma, exercita efectele lor în timpul acestei perioade și, în orice caz, nu înainte de sfârșitul perioadei de clivaj sincron. Este momentul în care embrionul își ia soarta în propriile sale mâini și încetează să mai fie o copie genetică a mamei. Deoarece perioada asincron începe după un număr diferit de diviziuni de scindare, și trezirea activității transcriptie începe cu un număr corespunzător diferit de blastomeres: mamifere si limbrici chiar de la începutul dezvoltării, echinoderme - de la pasul 32 blastomeres amfibieni - cu blastula.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: