Lasolvan (lazolvan) instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului

Nume produs: Lasolvan

Indicatii pentru utilizare:
Bolile acute și cronice ale tractului respirator, însoțite de eliberarea sputei vâscoase:






- bronșită acută și cronică;
- pneumonie;
- boli pulmonare obstructive cronice;
- astm bronșic cu dificultăți de evacuare a sputei;
- tratamentul sindromului de detresă respiratorie la nou-născuții prematur și nou-născuți;
Boala bronhoectatică.

Acțiune farmacologică:
farmacodinamie
Clorhidratul de ambroxol, ingredientul activ al lazolvanului, mărește secreția de mucus în căile respiratorii. Ambroxol clorhidratul crește sinteza surfactantului pulmonar și stimulează activitatea ciliară. Aceste efecte conduc la o îmbunătățire a eliberării mucusului și a excreției acestuia (clearance-ul mucociliar). Activarea secreției de fluid și creșterea clearance-ului mucociliar facilitează clearance-ul mucusului și reduce tusea.

Farmacocinetica
Absorbția ambroxolului este rapidă și destul de completă, cu dependență liniară în intervalul terapeutic. Concentrația maximă a substanței active în plasmă este atinsă după 30 de minute - 3 ore. În plasmă, aproximativ 90% din produs se leagă de proteine. Distribuția ambroxolului între sânge și țesuturi are loc rapid, se observă o concentrație ridicată de substanțe active în plămâni. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 7-12 ore; acumularea în țesuturi nu este dezvăluită. Ambroxol este metabolizat în principal în ficat prin conjugare. Rinichii sunt excretați în proporție de 90% din produs.

Metoda de administrare Lasolvan și doza:
În interior, ar trebui să fie luate în timpul meselor, stors o cantitate mică de lichid. Adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani sunt prescrise - comprimate: 30 mg de 3 ori pe zi în primele 2-3 zile, apoi 30 mg de 2 ori sau 15 mg de 3 ori pe zi; copii 6-12 ani - 15 mg de 2-3 ori pe zi.

Soluția pentru administrare orală (7,5 mg / ml) este prescrisă la adulți în primele 2-3 zile - 4 ml și apoi 2 ml de 3 ori pe zi sau 4 ml de 2 ori pe zi; copii sub 2 ani - 1 ml de 2 ori pe zi, 2-5 ani - 1 ml de 3 ori pe zi, 5-12 ani - 2 ml de 2-3 ori pe zi.

Sirop (3 mg / ml) este administrat adulților - în primele 2-3 zile de 10 ml și apoi 5 ml de 3 ori pe zi sau 10 ml de 2 ori pe zi. În cazuri severe, doza nu este redusă pe tot parcursul tratamentului. Copiii în vârstă de 5-12 ani sunt prescrisi 15 mg de 2-3 ori pe zi, 2-5 ani - 7,5 mg de 3 ori pe zi, până la 2 ani - 7,5 mg de 2 ori pe zi.

Inhalarea este prescris pentru adulți și copii cu vârsta peste 5 ani de 15-22.5 mg pentru copii pana la 2 ani - 7,5 mg, pentru copii de la 2-5 ani - 15 mg de 1-2 ori pe zi. În cazul în care nu este posibil să se efectueze mai mult de o inhalare în fiecare zi, utilizați suplimentar pe cale orală o tabletă, o soluție sau un sirop.

Parenteral. Doza zilnică este de 30 mg pe 1 kg de greutate corporală, împărțită în patru injecții pe zi. Soluția trebuie administrată intravenos, lent, timp de cel puțin 5 minute. Soluția poate fi, de asemenea, administrată intravenos prin picurare. Pentru a face acest lucru, soluția trebuie diluată cu o soluție de glucoză, levuloză, soluție salină fiziologică sau soluție Ringer.

Lasolvan (Lazolvan) contraindicații:
Hipersensibilitate la ambroxol sau la alte componente ale produsului.

Lasolvan (Lazolvan) efecte secundare:
Lazolvan, de regulă, este bine tolerat. Posibile tulburări gastro-intestinale minore (vesnovnom arsuri la stomac, dispepsie, greață și vărsături mai puțin probabile). Pot apărea reacții alergice, sub formă de erupții cutanate.

În unele cazuri, sunt posibile reacții severe de tip anafilactic, dar nu este stabilită asocierea lor cu administrarea produsului.

sarcinii:
Studiile preclinice, precum experiența clinică mare de utilizare a produsului după a 28-a săptămână de sarcină, nu au evidențiat efecte nocive ale produsului în timpul sarcinii.

Cu toate acestea, ar trebui luate în considerare avertismentele obișnuite privind utilizarea medicamentelor în timpul sarcinii, în special în primul trimestru de sarcină.

Medicamentul pătrunde în laptele matern, însă nu există date privind efectul acestuia asupra copilului, atunci când acesta este administrat în doze terapeutice.

supradozaj:
Nu au fost raportate date privind supradozele produsului. În cazul simptomelor de supradozaj, se efectuează un tratament simptomatic.

Utilizarea cu alte medicamente:
Admiterea Mucosolvan cu antibiotice (amoxicilină, cefuroximă, eritromicină, doxiciclină) duce la o creștere a concentrației de antibiotice în țesuturile plămânilor.

Recepționarea simultană a lazolvanei cu preparate medicamentoase antitusive poate duce la dificultăți de evacuare a sputei pe fundalul reducerii tusei.

Soluție Mucosolvan (pH 5,0) nu trebuie amestecat cu alte soluții, dintre care pH-ul este mai mare de 6,3, deoarece este posibilă pierdere în precipitat Mucosolvan liber datorită pH mai mare.

Nu există date privind interacțiunea cu alte medicamente.

Forma emiterii:
O soluție pentru administrarea intravenoasă de 2 ml în fiole. 10 fiole într-un ambalaj.
Tablete de 10 buc. într-un pachet.
Sirop în sticle de 100 ml.
Soluție pentru ingestie în sticle de 100 ml.

Condiții de depozitare:
A se păstra la temperatura camerei (nu mai mult de 25 ° C pentru soluție și nu mai mare de 30 ° C pentru alte forme de eliberare) într-un loc inaccesibil sugarilor. Protejați-vă de lumina directă a soarelui, căldură și îngheț.

Perioada de valabilitate:
tablete - 5 ani;
sirop 15 mg / 5 ml - 3 ani;
sirop 30 mg / 5 ml - 5 ani;
soluție - 5 ani.

Condiții de concediu din farmacii - cu prescripție medicală.

Compoziția Lasolvan:
International și chimică nume: ambroxol: trans-4 - [(2-amino-3,5-dibromo-benzil (amino)) clorhidrat de ciclohexanol].

Proprietăți fizico-chimice: soluție transparentă, incoloră, practic fără impurități.

Soluție 2ml pentru administrare intravenoasă conține 15 mg de substanță activă (clorhidrat de ambroxol), și astfel de substanțe auxiliare: acid citric, fosfat acid disodic dihidrat, clorură de sodiu, clorură de benzalconiu, apă pentru preparate injectabile.

Un comprimat conține: substanță activă - clorhidrat de ambroxol 30 mg; substanțe auxiliare - lactoză, amidon de porumb, siliciu coloidal, stearat de magneziu.

5 ml de sirop conține: substanță activă - clorhidrat de ambroxol 15 sau 30 mg; Excipienți: - hidroxietilceluloză, sorbitol, glicerol, acid benzoic, propilenglicol, aromă de zmeură, acid tartric, apă purificată.

Atenție vă rog!
Înainte de a utiliza medicamentul "Lasolvan (Lazolvan)", trebuie să vă adresați unui medic.
Instrucțiunea este oferită exclusiv pentru cunoașterea "Lasolvan (Lazolvan)".

Grupul de afiliere:

Articole similare

• Lazolvan instrucțiuni de utilizare descrierea produsului prețul eurolab

• Tenonitrosol manualul de instrucțiuni, descrierea produsului

• Foradil combi instrucțiuni de utilizare, descrierea produsului

Trimiteți-le prietenilor: