Informațiile științifice date sunt generalizabile și nu pot fi utilizate pentru luarea unei decizii privind posibilitatea utilizării unui anumit medicament.
Acțiune farmacologică
Stimulează regenerarea țesutului cartilaginos.
Glucozamina și sulfatul de condroitină sunt implicate în sinteza țesutului conjunctiv, contribuind la prevenirea proceselor de distrugere a cartilajelor și la stimularea regenerării țesuturilor.
Introducerea de glucozamină exogenă îmbunătățește producerea matricei cartilaginoase și asigură protecția nespecifică împotriva deteriorării chimice a cartilajului. Glucozamina sare sulfat ca precursor al hexosamine și anion sulfat necesar pentru sinteza glicozaminoglicanilor. O alta posibila functie glucozamina este de a proteja cartilajului deteriorat de la distrugere metabolice cauzate de AINS și corticosteroizi, precum și propriul său efect anti-inflamator modest.
Sulfatul de condroitină, fie că este absorbit într-o formă intactă sau ca componente separate, servește ca un substrat suplimentar pentru formarea unei matrice de cartilaj sănătoasă. Stimulează formarea gialuronona, sinteza proteoglicani și colagen de tip II, dar, de asemenea, protejează de gialuronon clivaj enzimatic (prin inhibarea activității hialuronidazei) și de efectele dăunătoare ale radicalilor liberi; Acesta menține vâscozitatea lichidului sinovial, stimuleaza mecanismele de repararea cartilajului si suprima activitatea acestor enzime care scindează cartilaj (elastaza, hialuronidaza). În tratamentul osteoartritei, ameliorează simptomele bolii și reduce nevoia de AINS.
Farmacocinetica
Biodisponibilitatea administrării orale - 25% (efectul primului trecere prin ficat).
Distribuite în țesut: concentrațiile cele mai mari se regăsesc în ficat, rinichi și cartilaj articular. Aproximativ 30% din doză este persistent persistentă în țesutul osos și muscular.
Se excretă în principal cu urină în formă neschimbată; în parte - cu fecale. T1 / 2 - 68 h.
Atunci când se administrează o dată la o doză de 800 mg (sau de 2 ori / zi 400 mg) în concentrație plasmatică crește rapid timp de 24 ore biodisponibilitate absolută. - 12%. Aproximativ 10% și 20% din doza administrată este absorbită sub formă de derivați cu greutate moleculară mare și derivați cu greutate moleculară mică.
Vadul aparent este de aproximativ 0,44 ml / g.
Este metabolizat prin desulfurare.
Se excretă în urină. T1 / 2 - 310 min.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: