Număr de înregistrare: LSR-002940/07
Denumire comercială: Longidase®
Denumire internațională neprotejată: Bovhialuronidaza azoximă (bovhyaluronidasum azoximerum)
Denumire chimică: conjugat hialuronidază cu copolimer de N-oxid de 1,4-etilen piperazin și bromură de (N-carboximetil) -1,4-etilen-piperaziniu
Forma de dozare: supozitoare vaginale și rectale
Compoziție pe supozitor:
Substanță activă: Azoximă bovilaronidază (Longidase®) - 3000 UI
Aditiv: unt de cacao - până la un supozitor de 1,3 g
Descriere: Supozitoare în formă de torpilă, de culoare galben deschis, cu un miros specific slab de unt de cacao, este permisă colorarea de marmură.
Grupa farmacoterapeutică: agent enzimatic
Codul ATX: V03AX
Longidase® are activitate hialuronidază (enzimatică) de acțiune prelungită, cu proprietăți antiinflamatoare, cu acțiune de chelare, antioxidant, imunomodulator și cu exprimare moderată.
Prelungirea acțiunii enzimei se realizează prin legarea covalentă a enzimei cu purtătorul polimeric fiziologic activ (azoksimer). Longidaza ® protivofibroznye prezintă proprietăți, scade în timpul fazei acute a inflamației, reglează (creșteri sau scăderi în funcție de nivelul de pornire) sinteza mediatorilor inflamației (interleukina-1 și factor de necroză tumorală - alfa), ridică un răspuns imun umoral și rezistența la infecții.
Proprietățile protivofibroznye Exprimate Longidaza furnizate conjugare hialuronidază cu un purtător, care mărește considerabil stabilitatea enzimei la denaturante influențele și efectele inhibitorilor: activitatea enzimatică Longidaza conservată sub încălzire la 37 ° C timp de 20 de zile, în timp ce hialuronidaza nativ în aceleași condiții, își pierde activitatea în timpul zilei. În pregătirea Longidaza ® asigură prezența simultană locală a enzimei hialuronidază și un purtător capabil de componente de legare eliberate în timpul inhibitorilor matricei de hidroliză și enzima Stimulenți sinteza de colagen (ioni de fier, cupru, heparina, etc.). Datorită acestor proprietăți Longidaza ® are nu numai capacitatea de a depolimeriza matricea de țesut conjunctiv în formațiunile fibro granulomatoase, dar, de asemenea, inhibă răspunsul de reglementare inversă, la sinteza componentelor țesutului conjunctiv.
Specific hialuronidaza substrat testicular sunt glicozaminoglicani (acid hialuronic, condroitin, condroitin-4-sulfat, condroitin-6-sulfat), care formează baza unei matrice de țesut conjunctiv. Ca urmare a depolimerizării (comunicare de spargere între C1 acetilglucozamină și C4 glucuronic sau acizi induronovoy) glycosaminoglycan modifica proprietățile lor de bază: vâscozitate redusă, capacitatea redusa de a lega apa, ionii metalici, crește temporar permeabilitatea barierelor tisulare este facilitată prin mișcarea fluidului în spațiul intercelular, o elasticitate crescută a țesutului conjunctiv adică o scădere umflarea țesutului, aplatizarea cicatricilor, crește gama de mișcare a articulațiilor, scad contracturi și avertizare ezhdenii formarea lor, reducerea aderențelor. Biochimice, imunologice, histologice și electroni studiile microscopice au aratat ca Longidaza ® nu deteriorează țesutul conjunctiv normal și provoacă degradarea compoziției modificate și structura țesutului conjunctiv în fibroza.
Longidase® nu are efecte mutagene, embriotoxice, teratogene și carcinogene.
Medicamentul este bine tolerat de către pacienți, nu există reacții alergice locale și frecvente.
Utilizarea Longidase la doze terapeutice în timpul sau după tratamentul chirurgical nu determină o agravare a cursului perioadei postoperatorii sau a progresului procesului infecțios; nu încetinește restaurarea țesutului osos.
Farmacocinetica studiu experimental a arătat că la administrarea rectală Longidaza ® are o rată ridicată în distribuție a corpului, este bine absorbit în circulația sistemică și atinge concentrația maximă în sânge după 1 oră. Perioada de jumătate de distribuție este de aproximativ 0,5 ore, perioada de jumătate de eliminare fiind de la 42 la 84 de ore. Se elimină în principal prin rinichi.
Medicamentul pătrunde în toate organele și țesuturile, inclusiv în bariere hemato-cerebrale și hemato-oftalmice. A fost stabilită absența cumulului de țesuturi.
Biodisponibilitatea medicamentului Longidasa ® în timpul administrării rectale este ridicată: aproximativ 90%.
Indicații pentru utilizare
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani sub formă de monoterapie și ca parte a terapiei complexe a bolilor însoțite de hiperplazia țesutului conjunctiv, inclusiv pe fundalul procesului inflamator:
• in urologie: prostatita cronica, cistita interstitiala, uretrale si ureteral stricturi, boala Peyronie, etapa inițială a hiperplaziei benigne de prostata, prevenirea cicatricile si stricturi dupa o interventie chirurgicala pe uretra, vezica urinara, ureter;
• în ginecologie: adeziunilor (prevenire și tratament) în pelvis în bolile inflamatorii cronice ale organelor genitale interne, după proceduri ginecologice, inclusiv avorturi transferate intervenții chirurgicale anterioare pe micile organe pelvis; snechia intrauterină, infertilitatea peritoneală tubală, endomiometrita cronică;
• în dermatovenerologie: sclerodermie limitată, prevenirea complicațiilor fibrotice ale infecțiilor cu transmitere sexuală;
• în chirurgie: prevenirea și tratamentul aderențelor după intervenții chirurgicale pe organele abdominale; răni ne-vindecătoare pe termen lung;
• în pneumologie și a tuberculozei: fibroza, sideroza, tuberculoza (cavernos-fibrotic, infiltrativ, tuberculoma), pneumonie interstițială, fibrozantă alveolita, pleurezie;
• creșterea biodisponibilității terapiei cu antibiotice în urologie, ginecologie, dermatovenerologie, chirurgie, pulmonologie etc.
• hipersensibilitate la medicamente pe bază de hialuronidază;
Articole similare
-
Laferobion (candles) manual de utilizare, ghid de utilizare, manual
-
Urografină - instrucțiuni de utilizare, prețul urografinei și al analogilor
Trimiteți-le prietenilor: