- medicamente interschimbabile incluse într-un singur grup de ferme.
- acestea sunt medicamente care aparțin aceluiași grup farmaceutic care conțin diferite substanțe active (INN), diferă unele de altele în nume, dar sunt utilizate pentru a trata aceleași boli.
- Bromhexină - soluție pentru administrare orală 4 mg / 5 ml
- Bromhexin - Sirop 4 mg / 5 ml
- Bromhexina - comprimate 8 mg
- Mukoneks - Granule pentru soluție pentru administrare orală
- Pulmozyme - soluție pentru inhalare 2,5 mg / 2,5
- Solvin - soluție pentru administrare orală de 4 mg / 5 ml
- Solvin - tablete 8 mg
- Fluimucil - Granule pentru prepararea soluției pentru administrare orală 100 mg, 200 mg
- Fluimucil - soluție injectabilă și inhalare 100 mg / ml
- Fluimucil - soluție pentru administrare orală 20 mg / ml, 40 mg / ml
- Fluimucil - Tablete efervescente
- Fluidită - Sirop 5%; 2%
- Erdomed - Granule pentru soluție pentru administrare orală 225 mg
- Erdomed - Granule pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală 7 g / 100 g
- Erdomed - capsule 300 mg
Formele de dozare ale medicamentului
Soluție pentru administrare orală și inhalare - 7,5 mg / ml
Pastile - 15 mg
Sirop - 15 mg / 5 ml, 30 mg / 5 ml
Tablete - 30 mg
Indicatii pentru utilizarea medicamentului Lazolvan
Bolile acute și cronice ale tractului respirator cu eliberarea sputei vâscoase:
bronșită acută și cronică;
pneumonie;
BPOC;
astm bronșic cu dificultăți în evacuarea sputei;
boala bronhiectatică.
Forma preparării Lazolvan
soluție orală și inhalare 7,5 mg / ml; o sticlă (sticlă) de sticlă întunecată de 100 ml cu o cană de dozare (un pahar) un pachet de carton 1;
soluție orală și inhalare 7,5 mg / ml; sticlă (sticlă) de sticlă întunecată 100 ml cu cutie pentru pahare 1;
soluție orală și inhalare 7,5 mg / ml; o sticlă de sticlă întunecată de 100 ml cu o cană de dozare (un pahar) un pachet de carton 1;
Farmacodinamica medicamentului Lazolvan
După administrarea orală, efectul apare după 30 de minute și durează 6-12 ore.
Farmacocinetica medicamentului Lazolvan
Absorbție - mare, Cmax este atinsă după 2 ore (pentru tablete, sirop) soluție orală și prin inhalare - 0,5-3 ore; legarea de proteinele plasmatice - 80% (pentru tablete, sirop) soluție orală și inhalare - 90%. Trece prin BBB, bariera placentară, excretată în laptele matern. Soluție orală și inhalare este distribuită rapid în țesuturi, cea mai mare concentrație este atinsă în plămâni.
Metabolizat în ficat, formează acid dibromantranilic și conjugate glucuronice. Se excretă prin rinichi - 90% sub formă de metaboliți solubili în apă, 5% - sub formă neschimbată. Aproximativ 30% din doză după ingestie este eliminată prin metabolismul primar. T1 / 2 - 1,3 ore, pentru soluția de ingestie și inhalare - 7-12 ore. Nu se observă efectul cumulului. Timpul de înjumătățire prin eliminare crește cu insuficiență renală cronică severă, dar nu se modifică dacă funcția hepatică este afectată.
Utilizarea Lazolvan în timpul sarcinii
Studiile preclinice și experiența clinică extensivă nu au evidențiat niciun efect nedorit al tratamentului medicamentos în timpul sarcinii. Cu toate acestea, regulile generale privind prescrierea medicamentelor trebuie respectate, în special în primul trimestru. Lazolvan® penetrează în laptele matern, dar în doze terapeutice nu afectează negativ bebelușul.
Dacă este necesar Lazolvan® în trimestrele II-III ale sarcinii, trebuie evaluată terapia potențială pentru mamă și riscul posibil pentru făt
Contraindicații privind utilizarea medicamentului Lazolvan
sarcina (trimestrul I).
Cu prudență:
Trimestrul II-III al sarcinii;
perioada de lactație;
insuficiență renală și / sau hepatică.
Efectele secundare ale medicamentului Lazolvan
De obicei, medicamentul este bine tolerat.
Reacții alergice: erupție cutanată, urticarie, angioedem, în unele cazuri - dermatită de contact alergic. Foarte rar au fost raportate cazuri de reacții severe acute de tip anafilactic (șoc anafilactic).
Cu utilizare prelungită în doze mari - arsuri la stomac, gastralgii, greață, vărsături.
Dozarea și administrarea de Lazolvan
Înăuntru și inhalare. În interior, sub formă de picături (1 ml = 25 picături), în timp ce mâncați, adăugând ceai, suc de fructe, lapte sau apă. Adult tratament precoce - 4 ml, de 3 ori pe zi, pentru copiii mai mari de 6 ani - 2 ml (50 picaturi) de 2-3 ori pe zi, pentru copii de la 2 la 6 ani - 1 ml (25 picături) de trei ori pe zi , copii sub 2 ani - 1 ml (25 picături) de 2 ori pe zi.
Inhalare, adulți și copii peste 6 ani - 1-2 inhalări de 2-3 ml soluție zilnică, copii sub 6 ani - 1-2 inhalări de 2 ml de soluție zilnic.
Soluția de inhalare poate fi utilizată folosind orice echipament modern de inhalare (cu excepția inhalatorilor cu aburi). Medicamentul este amestecat cu soluție salină, poate fi diluat într-un raport de 1: 1 pentru a obține o umidificare optimă a aerului în aparatul respirator. Deoarece tratamentul prin inhalare poate provoca o respirație profundă pentru a provoca tuse, inhalarea trebuie efectuată în modul obișnuit de respirație. Înainte de inhalare se recomandă de obicei încălzirea soluției de inhalare la temperatura corpului. Pacienții cu astm bronșic trebuie să primească inhalare după administrarea bronhodilatatoarelor.
Supradozaj cu Lazolvan
Simptome: Posibile - greață, vărsături, diaree, dispepsie, gastralgie.
Tratament: inducerea vărsăturilor, lavajul gastric în primele 1-2 ore de la administrarea medicamentului; primirea de produse care conțin grăsimi, terapie simptomatică.
Interacțiunile dintre Lazolvan și alte medicamente
Compatibil cu medicamente care inhibă munca.
Utilizarea în comun a medicamentelor antitusive conduce la dificultăți în eliberarea sputei pe fundalul unei reduceri a tusei.
Creste penetrarea in secretul bronsic a amoxicilinei, cefuroximei, eritromicinei si doxiciclinei
Instrucțiuni speciale când luați Lazolvan
Nu combinați cu medicamente antitusive care fac dificilă retragerea flegmei.
Soluția pentru administrare orală și inhalare conține clorură de benzalconiu. La pacienții cu prezența hiperactivității tractului respirator, acest conservant poate provoca spasm bronșic în timpul inhalării.
Condiții de depozitare la Lazolvan
În locul întunecat la o temperatură de cel mult 25 ° C (nu îngheța).
Perioada de valabilitate a medicamentului Lazolvan
Afilierea lui Lazolvan la clasificarea ATX:
R Sistemul respirator
R05 Medicamente utilizate pentru tuse și răceală
R05C Expectoranți (cu excepția combinațiilor cu medicamente antitusive)
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: