Încărcarea parțială - o enciclopedie mare de petrol și gaze, articol, pagina 1

Încărcările parțiale b și b - exprimă o deficiență sau un exces de densitate electronică. Această diferență de densitate electronică este o consecință a unei electrofilități mai mari a atomilor de oxigen și clor în comparație cu atomii de fosfor sau de carbon. Care dintre atomi poartă o sarcină negativă parțială de 6 - și care este pozitiv 6, poate fi estimată pe baza electronegativității unuia sau a altui element. [2]







Încărcările parțiale efective A și B sunt diferite în mărime. [3]

Încărcarea parțială a legăturii C-N este de 0,071 din sarcina de electron. [4]

Astfel de încărcări parțiale cu întreruperi timp de 1 h continuă până când bateria este dat numărul necesar de ore de amperi. [5]

Valoarea taxelor parțiale pe atomii conectați prin legătura n este mult mai mare decât la atomii legați de o legătură. Astfel, în acetonă, norul de n-electron este deplasat spre atomul de oxigen și atomul de carbon al grupării carbonil (în ciuda efectului inductiv al grupărilor metil) dobândește un nivel semnificativ pozitiv și oxigen - încărcăturile parțiale negative corespunzătoare. [6]

Echivalent cu valoarea încărcăturii parțiale din conexiune, înmulțită cu distanța de separare. [7]

În cele mai multe cazuri se indică numai sarcini parțiale [formula (B.30)] sau sunt folosite de o săgeată pentru a denota efectul / efect [B.] Săgeata nu trebuie confundată cu simbolul conexiunii șapte polare,

Astfel, calculul sarcinii parțiale pe atomii care formează legătura direct de la datele termenului vectorial în direcția liniei de comunicație prin împărțirea acestei cantități prin lungimea legăturii și încărcarea electronică, cum a fost adesea făcută înainte, nu dă valoarea necesară. Pentru a obține acest lucru, este necesar să se determine persoanele individuale de mai sus. Dintre acestea, rham se manifestă în principal în legături, dintre care unul este un atom de hidrogen. [9]







Astfel, calcularea sarcinii parțiale a atomilor. momentul dipol al legăturii și lungimea ei este foarte apropiată, deoarece este necesar să se determine valorile componentelor individuale ale momentului. Dintre acestea, ur, se manifestă în principal în conexiunile cu atomul de hidrogen. [10]

Imaginea unei structuri hibride cu taxe parțiale în trei poziții este importantă, ceea ce va deveni aparent mai târziu. [11]

Imaginea unei structuri hibride cu taxe parțiale în trei poziții este importantă, ceea ce va deveni aparent mai târziu. Pierderea unui intermediar proton conduce la reducerea sistemului aromatic, care este acum un produs de substituție cu benzen. [12]

În acele cazuri în care încărcarea parțială a substituentului considerat se dovedește a fi pozitivă în loc negativ, direcția de acțiune a efectului anomeric se modifică. Acest tip de efect anomeric invers este înregistrat în mod clar în studiul N-glicozilimidazolilor și al formelor lor protonate. [13]

Ecuația Hammett conduce la determinarea sarcinilor parțiale în starea de tranziție a reacțiilor atunci când compușii aromatici substituiți sunt utilizați ca o probă. Rezultatele obținute în acest sens - rezultatele au condus la încercări de a efectua studii similare în sisteme alifatice pure. Totuși, aici a apărut problema modului de a menține constant efectul steric al substituenților atunci când nu este complet exclus. În plus, printre altele, nu mai pot fi folosite valorile anterioare de 0 care conțin componentele polar și mezomerice, deoarece numai efectele polare pot acționa într-un sistem pur alifatic. [14]

Condiția de apariție a n-legăturilor parțiale și a sarcinilor parțiale este conjugarea. [15]

Pagini: 1 2 3 4

Distribuiți acest link:






Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: