Clasificarea, cauzele, patogeneza și etiologia leucemiei

Cu astfel de boli cum ar fi leucemia, clasificarea, cauza, patogeneza necesită o analiză detaliată. Această problemă a fost de mult timp în fața oamenilor de știință din întreaga lume, cu toate acestea, în ciuda marilor realizări în domeniul oncologiei, multe întrebări rămân un mister. S-au făcut pași grași în direcția studierii etiologiei bolii, dar unele cauze rămân până în prezent sub formă de ipoteze.

În prezent, tratamentul pentru această boală gravă este posibil numai în stadiile incipiente, ceea ce duce la un diagnostic în timp util. Prognosticul supraviețuirii în fazele târzii rămâne dezamăgitor.

Natura bolii

Leucemia sau leucemia (leucemie) reprezintă o serie de boli oncologice cauzate de transformarea malignă a celulelor hematopoietice și a leziunilor măduvei osoase. Aceste patologii sunt compuse din clone formate din celule hematopoietice necorespunzătoare localizate în măduva osoasă și celule sanguine maturate formate. Formațiile clonate sub influența factorilor provocatori împart activ, înmulțesc și înlocuiesc celulele sănătoase.

Leucemia nu este o boală comună (aproximativ 2-3 cazuri la 10.000 de persoane), dar extrem de periculoasă. Boala este, de asemenea, teribilă deoarece afectează copiii (de obicei la vârsta de 3-4 ani), dar este mai răspândită la persoanele în vârstă de peste 65 de ani.

Patogenie generală

Leucemia are mai multe soiuri, care diferă una de alta în etiologia si progresia bolii lor, dar iese în evidență o patogeneză comună a bolii, pe baza patologii congenitale și dobândite. Recunoscut patogeneza tumora caracter de leucemie caracterizată de o creștere anormală și necontrolată a celulelor sanguine: proces perturbat de proliferarea și diferențierea celulelor cu formarea excesivă a celulelor nediferențiate.

Se bazează pe natura virală și genetică a bolii. Deci, în corpul uman, prezența anumitor virusuri (în special retrovirusul C), care în cele mai multe cazuri sunt într-o stare latentă, este dezvăluită, dar în anumite condiții acestea manifestă în mod activ patogenitatea lor. Conform teoriei genetice, o anomalie congenitală a structurii aparatului cromozom este prezentă la o persoană care, sub influența factorilor favorabili, poate provoca creșterea tumorilor.

In general, patogeneza leucemiei pe baza prezenței în organism a unor leziuni, care în prezența precipitant cauze duc la proliferarea celulelor sanguine patogene. tesutul tumoral Leucemia initial localizate in maduva osoasa si afecteaza treptat ramurile de hematopoieza. Dezvoltarea patologiei manifestă trăsături caracteristice citopenie (anemie, limfatsitopeniya etc.) cu afișarea hemoragiei, imunitate redusă, conectarea leziunilor infecțioase. Boala continuă cu etapa a metastazelor, care este însoțită de infiltrarea altor organe interne (splină, ficat, etc.) și a ganglionilor limfatici.

Etiologia bolii

Principalele motive pentru dezvoltarea leucemiei sunt predispoziția genetică și prezența virușilor într-o stare latentă. Pentru a activa procesul, cauza principală trebuie să fie expusă anumitor factori. Etiologia leucemiei se bazează pe următoarele motive:

Radiații ionizante (radiații, laser și alte radiații).
Intoxicatii toxice (benzen, solventi organici).
Suprimarea apărării imune într-o serie de boli, precum și cu aportul excesiv de imunosupresoare (imarant, leuceran, sarcolizină, etc.).
Ingerarea substanțelor cancerigene.

Clasificarea bolii

Tipul acut se bazează pe dezvoltarea procesului de la celulele imature, iar forma cronică se caracterizează prin participarea elementelor sanguine mature și mature.

Imagine clinică a leucemiei acute

Leucemia acută se dezvoltă pe baza formării active a celulelor sanguine de tip blast și nediferențiate (asemănătoare tulpinilor). Ele sunt caracterizate printr-o dezvoltare avantajoasă a celulelor blastice (60-90%), eliminarea celulelor intermediare (insuficiență leucemice), iar aneozinofiliya aspectul abazofilii, dezvoltarea rapidă a anemiei.

Tipul de boală acută este subîmpărțită în următoarele tipuri de celule în geneza sa: limfoblastică, mieloide, monoblastny, mieloblastică, eritromieloblastny, megacaryoblastic, aspect nediferențiat.

Există 2 perioade de dezvoltare a leucemiei acute - inițierea (manifestarea slabă a simptomelor) și stadiul derulat. În cea de-a doua etapă, există simptome evidente: cefalee, amețeli și slăbiciune, dureri osoase severe, dureri de gât în timpul înghițitului, stare febră.

Imaginea clinică a bolii este împărțită în 4 grupe principale de simptome - hiperplastice, hemoragice, anemice și simptome de intoxicație. Semnele hiperplastice: o creștere semnificativă a ganglionilor limfatici ai ficatului și a splinei, o creștere a dimensiunii amigdalelor, apariția infiltrațiilor cutanate sub formă de plasturi roșiați.

Simptomele hemoragica hemoragie și sângerare (nas, intestin, rinichi, etc.), intoxicația manifestat ca slăbiciune, dureri la nivelul oaselor și articulațiilor, tahicardie, slăbiciune, febră, paloare a pielii. Leucemia măduvei osoase duce la apariția diferitelor tipuri de anemie și tromboză.

Leucemie cronică

Tipul cronic de leucemie se dezvoltă din celulele sanguine mature (celule citatrice). Principalele caracteristici ale genezei celulare:

Principalele forme de leucemie cronică: mieloleucemie, leucemie limfatică și eritremie.

Myeloleucemia se bazează pe hiperplazia măduvei osoase și pe proliferarea activă a granulocitelor. În curs de dezvoltare, există trei etape - etapa inițială, etapa extinsă și etapa terminală. Etapa inițială se manifestă prin modificări ale sângelui periferic fără intoxicație pronunțată a corpului. Faza desfășurată este o etapă benignă monoclinică cu simptome pronunțate: intoxicație, o creștere a dimensiunii splinei. Ultima fază este o etapă malignă policlională (degenerarea organelor, scăderea bruscă a greutății, mărirea ficatului și a splinei).

Leucemia limfocitară cronică se referă la înfrângerea țesuturilor imunocompetente și este o tumoare benignă. Principalele simptome clinice: complicații infecțioase, citopenie autoimună, anemie, trombocitopenie.

Eritremia se referă la leziuni benigne ale sistemului sanguin, caracterizată printr-o creștere semnificativă a concentrației de globule roșii în sânge și în vase. Boala afectează mai în vârstă persoanele în vârstă. Sângele preaplin organele și țesuturile, există hemoragii extinse, tromboze, hiperplazie.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare