Ciclul Krebs - sfârșitul catabolismului oxidarea compușilor în condiții aerobe, un mecanism universal de oxidare în toate organismele vii. calea Amfibolichesky serveste ca decarboxilarea oxidativa si este asociat cu procesele anabolice: furnizarea de metaboliți intermediari pentru reacțiile de biosinteză. Localizat în matricea mitocondriilor. În acest proces, se recuperează 3 molecule de NADH * H + și 1 molecula de PHADH2. Este cunoscut faptul că, atunci când oxidarea dependentă de oxigen a acestor molecule în lanțul de transport de electroni în timpul fosforilării oxidative în oxidarea unei molecule de NADH + H + → 3ATF format. 1 FADH2 → 2ATF. Se formează o moleculă de GTP (echivalent cu ATP) în reacția de fosforilare a substratului. În total, acesta va fi: 3ATF * 3 + 2ATF + ATP = 12ATF. Pentru un ciclu de circulație se formează 12 molecule de ATP, din care 11 macroergs - prin fosforilării oxidative și unul - la nivelul substratului. La oxidarea aerobă plin de o molecula de glucoza 38ATF formate, respectiv, o moleculă de piruvat cantitate de oxidare 15ATF. Regăsită în citoplasmă în timpul reducerii glicolitic 2 mol-ly în oxidarea NADH nu poate da in mitocondrii 6 molecule de ATP, și doar 4, tk pentru NADH membranei mitocondriale este impermeabil și pot fi incluse în lanțul respirator prin mecanismul shuttling glitserolfosfotnogo. Citoplasmatic NADH recuperează inițial dihydroxyacetone-3-fosfat (DOAF) la glicerol-3-fosfat, care pătrunde cu ușurință prin membrana mitocondrială unde din nou oxidat la DOAF, dar sub acțiunea unei enzime a cărei coenzimă este FAD +. Oxidarea în lanțul respirator FADH2 conduce la sinteza moleculelor care nu sunt 3, ci 2 ATP. Astfel, dacă un mecanism de transfer funcționează glitserolfosfatny, atunci oxidarea 1 molecula completă glucoza este sintetizată nu 38 și 36 molecule de ATP este. Cu mecanismul de transfer care primește transferul de reducere echivalente de la NADH citosolic în mitocondrii în țesuturile creierului ale mușchilor scheletici.
Chimia reacțiilor din ciclul acidului tricarboxilic. Reacții ireversibile ale ciclului. Substrat fosforilarea în timpul ciclului. Regularea ciclului.
5.Fosforilarea substratului. f-t succinil-CoA sintetază
Reglarea alosterică (reacții ireversibile). Enzime: citrat (ingib citrat, ATP, NADPH), dehidrogenaza isocitrate (ingib ATP, NADH, activatori :. AMP, ADP), dehidrogenaza a-cetoglutarat (ingib: suktsinilKoA, NADH, activator: cAMP).
Controlul hormonal. Activați: insulină, adrenalină, tk. inițiază degradarea aerobă a glucozei. Frânele glucagon, tk. stimulează sinteza glucozei.
Schimbă acidul piruvic în condiții anaerobe și aerobe. Descrieți chimia acestor procese.
În condiții de aprovizionare suficientă cu oxigen, acidul piruvic este transformat în acetil coenzima A, care este principalul substrat pentru ciclul Krebs. Apare în matricea mitocondriilor. Enzime: piruvatdehidrogenaza, dehidrolipoilacetiltransferaza, dehidrolioildehidrogenaza.
Cofactori. Tiamină pirofosfat, acid lipoic, FAD, HS-CoA, NAD +.
În respirația anaerobă în celulele piruvatului produse în timpul glicolizei este convertit la lactat utilizând enzima lactat dehidrogenază în timpul fermentației lactat sau la acetaldehidă și apoi la etanol în fermentație alcoolică. Fermentația cu alcool se efectuează, de obicei, cu ajutorul drojdiei. Prima etapă a procesului este catalizată de enzima piruvat decarboxilază, al doilea alcool dehidrogenază.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: