1. Denumirea comercială a medicamentului: Betamox LA (Betamox LA).
Denumire internațională neprotejată: amoxicilină trihidrat.
2. Formă de dozare: suspensie injectabilă.
Betamoks LA ca substanță activă de trihidrat ingredient amoxicilinei cuprinde - 150 mg / ml, și sub formă de componente auxiliare butilhidroxianisol - 0,008%, butilgidroksitoluen - 0,008%, stearat de aluminiu - 0,6% și ulei de nucă de cocos fracționat - până la 100%.
3. Eliberați Betamox LA în sticle sau sticle de polimer, sigilate cu dopuri din cauciuc, capace din aluminiu armat.
Perioada de valabilitate a medicamentului în condițiile de depozitare într-un ambalaj închis - 2 ani de la data fabricării, după deschiderea flaconului - nu mai mult de 28 de zile.
Nu utilizați Betamox LA după data de expirare.
4. Păstrați produsul medicamentos în ambalajul închis al producătorului, separat de alimente și hrană, într-un loc uscat, protejat de lumină, la o temperatură cuprinsă între 3 ° C și 25 ° C.
5. Medicamentul trebuie depozitat în locuri inaccesibile copiilor.
6. Nu este necesară precauție specială în cazul distrugerii unui medicament neutilizat.
II. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
7. Betamox LA este un medicament antibacterian al acțiunii prelungite a grupului de penicilină.
Amoxicilina trihidrat, care face parte din medicament, are o gamă largă de efecte antimicrobiene; activ împotriva microorganismelor gram-pozitive și gram-negative, inclusiv Clostridium spp .. Corynebacterium spp .. Erysipelothrix rhusiopathiae. Escherichia coli. Listeria monocytogenes. Staphylococcus spp .. Haemophilus spp .. Pasteurella spp .. Salmonella spp .. Streptococcus spp.
Mecanism de acțiune bactericidă a antibioticului încalcă sintezei peptidoglicanului, o componentă a peretelui celular al microorganismelor prin inhibarea enzimelor transpeptidazei și carboxipeptidaza, ceea ce duce la perturbarea echilibrului osmotic și distrugerea celulei bacteriene.
Amoxicilina trihidrat este bine absorbit de la locul injectării și penetrează majoritatea organelor și țesuturilor animalului. Concentrația maximă de antibiotic în sânge este notată după 2 ore și se menține la nivel terapeutic timp de cel puțin 48 de ore după utilizarea Betamox LA. Antibioticul este excretat din organism în principal cu urină.
Betamox LA privind gradul de expunere la corp se referă la substanțe moderat periculoase (clasa de pericol 3 conform GOST 12.1.007).
III. PROCEDURA DE APLICARE
8. Betamoks LA este indicat pentru tratamentul bovine, ovine, caprine, porci, câini și pisici în boli infecțioase ale tractului gastrointestinal, ale tractului respirator, ale tractului urinar, articulațiilor, țesuturilor moi și ale pielii, nekrobakterioze, infecție ombilicală, rinită atrofică, sindromul alte infecții primare și secundare de etiologie bacteriană, agenții patogeni care sunt sensibile la amoxicilină mastită-metrită-agalactie și.
9. Contraindicația pentru utilizarea medicamentului este sensibilitatea individuală a animalului la antibioticele din grupul de penicilină.
10. LA Betamox se administrează la animal o dată, intramuscular sau subcutanat la o doză de 1 ml la 10 kg de greutate animală. Dacă este necesar, medicamentul este administrat din nou după 48 de ore. Dozele de medicament pe baza greutății animalului sunt prezentate în tabel:
Volumul maxim al suspensiei pentru administrare la un singur sit nu trebuie să depășească 20 ml.
Înainte de utilizare, flaconul cu medicamentul trebuie agitat bine.
11. Nu au fost identificate simptomele supradozajului la animale.
12. Caracteristicile medicamentului în timpul primei sale utilizări și anulare nu sunt stabilite.
13. Trebuie să se evite trecerea următoarei doze de medicament, deoarece aceasta poate duce la scăderea eficacității terapeutice. În cazul unei doze lipsă, medicamentul este reluat în aceeași doză și conform aceleiași scheme.
14. Când utilizați Betamox LA în conformitate cu această instrucțiune, efectele secundare și complicațiile nu sunt de obicei observate. În cazuri rare, la unele animale la locul injectării, este posibilă dezvoltarea edemelor, care se rezolvă spontan în 1-2 zile.
Cu o sensibilitate crescută individuală a animalului la antibioticele din grupul cu penicilină și la dezvoltarea reacțiilor alergice, utilizarea medicamentului este întreruptă și se administrează terapia de desensibilizare.
15. În tratamentul animalelor nu trebuie folosite simultan cu LA Betamoks tiamfenicolul, cloramfenicol, grupa de antibiotice de penicilină, cefalosporine și fluorochinolone, și amestecarea în aceeași seringă cu alte medicamente.
16. Abatorizarea animalelor pentru carne este permisă nu mai devreme de 28 de zile de la ultima utilizare a Betamox LA. Carnea animalelor, care au fost forțate să moară înainte de expirarea acestei perioade, poate fi utilizată în hrana animalelor.
Laptele animalelor de muls este autorizat să fie utilizat în scopuri alimentare numai după 96 de ore de la ultima injectare a medicamentului. Laptele, obținut mai devreme de perioada prescrisă, poate fi utilizat după fierberea în hrana pentru animale.
1V. MĂSURI DE PROPHILLAZĂ PERSONALĂ
17. Atunci când aplicați Betamox LA, trebuie să urmați regulile generale de igienă personală și tehnicile de siguranță prevăzute pentru tratarea medicamentelor.
18. În caz de ingestie accidentală a medicamentului pe piele sau pe membranele mucoase, acesta trebuie spălat imediat cu un curent de apă curentă.
19. Este interzisă utilizarea flacoanelor goale de la un medicament pentru uz casnic, acestea trebuie eliminate cu deșeurile menajere.
20. Organizația de producție: Norbrook Laboratories Limited; Stații de lucru, Camlough Road, Newry, Co Down, BT35 6JP, Irlanda de Nord, Regatul Unit.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: