Ankyloblepharon - cauze, simptome, diagnostic și tratament

Ankyloblepharon - cauze, simptome, diagnostic și tratament

Ankiloblepharon - patologia organului de viziune, în care există o fuziune completă sau parțială a marginilor pleoapelor. Se manifestă prin prezența aderențelor sub formă de cicatrici sau corzi între pleoapa superioară și inferioară, îngustarea sau lipsa unui spațiu liber. Ankyloblopharon este diagnosticat prin inspecție vizuală și biomicroscopie; în plus, oftalmoscopie, CT sau IRM ale orbitelor, ultrasunete ale globului ocular. Tratamentul depinde de forma bolii: corectarea ancloglobinei congenitale este doar chirurgicală; dobândite ankyloblopharon necesită o abordare globală (terapia medicamentoasă plus intervenția chirurgicală), alegerea tacticii depinde de boala primară.







ankyloblepharon

Ankyloblepharon - cauze, simptome, diagnostic și tratament

Ankyloblepharon (din ankylos grecești -. Curbe curbate, genele - pleoapelor) - boala de ochi în care există o fuziune parțială sau completă a capacului superior și inferior, prin care se reduce fantei palpebrale sau complet absente. În oftalmologie, ankyloblophiron congenital și dobândite sunt izolate. Ankiloblephonul congenital este o patologie destul de rară, frecvența populației nu este definită. Varianta dobândită este mai des întâlnită, de exemplu, după o inflamație cronică lungă a pleoapelor sau o arsură a ochiului termic. Ankiloblephonul dobândit poate să apară la orice vârstă. Cu aceeași frecvență este diagnosticată la bărbați și femei. Apare în toate țările dezvoltate.

Cauze ale ancloglobofenului

ankyloblepharon congenitală, precum și alte anomalii ale corpului, poate fi moștenită ca mod recesiv sau dominant. Această patologie se găsește în structura unor sindroame ereditare: sindromul sindromului Hay-Wells pterigion poplitee și alte câteva dysplasias ectodermale. În unele cazuri, ankyloblepharon poate fi cauzata de mutatii spontane cauzate de expunerea la factorii teratogeni făt.







ankyloblepharon Dobândite apare ca rezultat al arsurilor termice ale acidului ochi, apă alcalină, fierbinte, metal topit. De asemenea, pot să apară blepharosynechia după anumite boli, ceea ce duce la inflamație cronică pe termen lung a marginilor pleoapelor, cum ar fi herpes zoster. cicatricial pimfeedoid, sindrom Stevens-Johnson. ochi difteric. De multe ori sunt combinate cu simblefaronom (coalescență secolului conjunctivei cu sclera conjunctiva).

Simptomele ancloglobofenului

Forma congenitală de patologie este detectată imediat după naștere. Fascinația pleoapelor este mai frecvent observată din partea temporală, mai rar - de la nazală. În același timp, există o schimbare la nas organele lacrimale și mărește lungimea canaliculus lacrimal inferior, umflătură lacrimal fuzionat cu interiorul pleoapei. Acesta poate exista sub forma unui fir subțire de țesut conjunctiv, care este un element rezidual pleoapele complet de fuziune in timpul dezvoltarii embrionare. Prin ea puteți vedea bara de ochi nemișcată. De obicei, ankyloblepharon congenital combinate cu alte malformații ale ochilor sau a craniului, cum ar fi buzele despicaturii si cerul gurii, microftalmie (dimensiuni anormal de mici ale globului ocular), ptoză de grade diferite (căderea pleoapei superioare), epicanthus (pliere specială la colțul interior al ochiului), vascular coloboma coajă (defect de dezvoltare, manifestată prin absența unei părți din coroidul ochiului), etc.

ankyloblepharon Manifestările clinice dobândite depinde de cauza severității bolii (blefarita. opărire). Aceasta se produce leziuni cutanate varsta si tesutul care stau la baza, ceea ce duce în final la cicatrizarea marginile și ankyloblepharon formarea. Boala poate fi însoțită de dureri severe în ochi, slozotecheniem, opacifierea corneei la formarea de cicatrice, modificări dramatice umflarea conjunctivei până la necroză.

Diagnosticul și tratamentul ancloglobofenului

Diagnosticarea ancloglobinei congenitale se efectuează la examinarea unui nou-născut în spitalul de maternitate de către un oftalmolog. Cu o fuziune completă a pleoapelor, se efectuează orbite CT și ecografia țesuturilor moi pentru a identifica alte anomalii ale dezvoltării. Ankyloblophironul obținut este diagnosticat folosind o metodă de biomicroscopie utilizând o lampă cu fantă. Dacă este posibil, se determină acuitatea vizuală, se măsoară IOP și se verifică fondul ocular. Cu o fuziune totală a pleoapelor, este necesară o ultrasunete a globului ocular sau a IRM a orbitelor pentru a evalua starea structurilor interne ale globului ocular.

Tratamentul acestei patologii este doar chirurgical. În varianta congenitală, operația este desemnată cât mai curând posibil după naștere și constă în disecția aderențelor dintre pleoape. În absența unor anomalii de dezvoltare suplimentare, prognosticul este favorabil. Tratamentul ankiloblephonului dobândit este de a determina cauza adeziunii. Apoi urmează etapa obligatorie - terapia medicamentoasă pentru ameliorarea modificărilor inflamatorii la nivelul pleoapelor. Efectuarea tratamentului chirurgical este redusă la restabilirea integrității pleoapelor, operația fiind de natură reconstructivă. Prognosticul pentru viziune este deseori nefavorabil.

Măsurile preventive vizează prevenirea apariției numai a anciloblepharonului dobândit. Baza de prevenire este respectarea tuturor regulilor de siguranță atunci când se lucrează cu substanțe chimice periculoase, utilizarea de echipament personal de protecție, cum ar fi ochelari, mănuși, măști. De asemenea, este necesar să se protejeze ochii și pielea pleoapelor de efectele aerului fierbinte și a aburilor.

Ankiloblepharon - tratament în Moscova







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: