Motivul a fost că lobii temporali și frontali ai creierului se află în stadiul de atrofie progresivă. Ulterior, aceasta este o boală foarte rară, progresivă, care începe la vârsta de 50-60 de ani, a fost numită boala lui Pick. Este mai puțin frecventă la bărbați decât la femei. Pentru a recunoaște boala lui Pick, trebuie să știți cauzele sale.
Caracteristicile distinctive ale naturii morfologice sunt:
- epuizarea lobilor temporali și frontali ai creierului;
- Atrofia țesutului nervos, inclusiv, inclusiv, regiunea subcorticală;
- eliberează elementele țesutului nervos care formează straturile superioare ale cortexului creierului;
- modificări vasculare ușoare sau absente;
- nu există simptome care să indice prezența proceselor inflamatorii;
- Formațiunile argentofile globulare prezente în interiorul celulelor.
În acest caz, trebuie acordată atenție redistribuirii inegale a procesului de atrofie, care se dezvoltă din părțile tipice ale creierului.
Cauzele bolii lui Pick
Până în prezent, nu au fost identificate, au fost identificate numai factorii care cresc riscul bolii. În primul rând, printre riscuri, susceptibilitatea bolii la persoanele în familia cărora au fost observate cazuri de demență.
Printre posibilele cauze ale bolii Pick pot fi alocate toxicoză unui organism cauzat de expunerea prelungită la ea de anumite substanțe chimice, și în special anestezia - în anumite doze distructive în esență TSNR individuale. Ca un moment provocator, leziuni ale capului, tulburări mintale pot apărea.
Simptomele bolii lui Pick
Deja stadiul primar al acestei boli este distins nu numai de metamorfoza cuprinzătoare a personalității, ci și de caracteristicile manifestate asociate cu slăbirea tuturor tipurilor de activitate mentală. Invarianța cursului bolii este posibilă.
În prima dintre ele, așa-numitele forme automatizate de funcționare mentală sunt greu afectate deloc. Abilitatea de a se orienta într-un mediu nou familiar sau într-un mediu nou necomplicat la pacienți rămâne neschimbată, cu o creștere paralelă a semnelor bolii asociate cu leziunile atitudinilor și atitudinilor individuale profunde.
Natura persoanei bolnave se schimbă, în timp ce productivitatea sa este redusă, flexibilitatea mentală și capacitatea de a face evaluări critice ale noilor situații complexe sunt reduse. Abilitatea în generalizare dispare, deducând concluziile succesive.
Merită menționat faptul că în cazul bolii lui Piquet și în contrast cu boala Alzheimer. în primul rând, suferă intelectul. Departamentele creierului responsabile pentru manifestarea hipersexualității sunt dezinhibate, care se exprimă prin pierderea unui sentiment de rușine, tact, în colapsul principiilor morale existente anterior.
Impulsivitate și expansivitate, inadecvate față de starea de euforie. acesta este ceea ce însoțește progresul bolii lui Piquet. Sunt marcate deteriorarea unității cu pierderea abilităților de gândire conceptuale de a efectua generalizări, sau izolarea semnului distinctiv al unificatoare, a pierdut capacitatea de a explica în mod adecvat esența proverbe, fără manifestări clinice de pierderi de memorie sau de orientare.
Cu un curs diferit de boală a lui Pick, letargie și apatie de comportament, inactivitate, indiferență crescândă la ceea ce se întâmplă, există o înrăutățire senzuală. În același timp, există o epuizare a discursului, o scădere a abilităților cognitive, o deteriorare a funcțiilor motilității.
Din cauza procesului de atrofie localizat în lobii frontali convexi, pacientul suferă de o letargie pronunțată, cu comportament dezinhibat, neglijență și euforie. Ca manifestări la nivelul muncii, există o scădere a eficacității sale, asociată cu neglijență și neglijență în îndeplinirea responsabilităților sale.
Simptomele bolii lui Pick creează impresia că o persoană suferă de pierderea memoriei, lipsa de spirit, în ciuda capacității de a memora fapte simple care se referă direct la ele, evenimente care nu sunt efectuate cu ele, nu au nici un interes evident.
În același timp, concentrarea asupra cercetării de memorie profundă indică faptul că rezervele sale sunt suficient de conservate, că există deja cunoștințe acumulate, dar în același timp au pierdut un interes semnificativ pentru individ.
Ca rezultat - dezvoltarea demenței progresive, însoțită de sărăcirea activității mentale și a activității mentale. Vorbirea diferă de prezența dominanței anumitor fraze și cuvinte ale șabloanelor.
Diagnosticarea bolii lui Pick
Dacă există o suspiciune de demență, este necesar să se consulte un psihiatru, acesta este cel care conduce pacientul în toate etapele sondajului. Examinarea externă și conversația cu pacientul sunt necesare pentru a identifica o tendință spre un comportament inadecvat, încălcări în sfera manierelor pentru a se menține în societate.
Pentru a face o evaluare corectă a stării curente a creierului, ar trebui folosite tehnici adecvate de cercetare a creierului care să ajute la diagnosticarea bolii lui Pick:
- cu ajutorul tomografiei computerizate (CT);
- utilizând imagistica prin rezonanță magnetică (RMN);
- cu ajutorul unui electroencefalograf.
Cu CT, este posibil să se stabilească nivelul de creștere a procesului de atrofie prin detectarea celor mai afectate părți ale creierului, datorită sondajului său de înaltă precizie. Cu ajutorul electroencefalografiei, devine posibilă fixarea impulsurilor electrice minime care trec în creier, care sunt afișate sub formă de grafice.
Datorită electroencefalogramei, este posibil să se fixeze trecerea proceselor mai puțin intense în cortexul subțire al creierului. RMN are o semnificație mai mare pentru diagnostic decât CT și permite detectarea mai precisă a leziunilor. Un diagnosticist competent trebuie să efectueze un diagnostic clar al bolii lui Pick și al diferențierii sale de boli cu simptome similare, dar care diferă în etimologie.
Tratamentul bolii lui Pick
Tratamentul bolii lui Pick este asociat cu utilizarea inhibitorilor de colinesterază, în stadiile primare ale cursului său, care normalizează starea pacienților. Efectul pozitiv este observat în timpul utilizării pe termen lung (până la șase luni) și medicamente de blocare a NMDA cu actiune nootropă, de asemenea, prezintă utilizarea de neuroleptice moi necesare pentru localizarea tablou clinic psihotic.
În plus față de procedurile medicale, persoanele care suferă de boala lui Pick, solicită brusc un sprijin psihologic neobosit din partea, cu performanțe de exerciții specifice care împiedică dezvoltarea în continuare a bolii. În orice caz, la aproximativ șase ani de la apariția primelor sale semne, ei devin victime ale dezintegrării complete morale și mentale a persoanei și necesită plasarea într-un spital de psihiatrie.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: