Risc attributiv (risc atribuibil, AR) [lat. - un risc suplimentar de apariție a unui rezultat negativ (de exemplu, o boală) datorită prezenței unei anumite caracteristici (factor de risc) în subiectul studiului. AR dezvoltarea bolii este asociată cu acest factor de risc, explicată acestora și poate fi prevenită dacă acest factor de risc este eliminat.
Riscul relativ este raportul dintre frecvența rezultatelor studiate, asupra cărora a influențat factorul studiat, asupra frecvenței rezultatelor în rândul subiecților care nu sunt afectați de acest factor. În literatura științifică, este adesea folosită denumirea prescurtată a indicelui - OR sau RR (din limba engleză "risc relativ").
14. Șansa (cota) este raportul dintre probabilitatea ca un eveniment să se producă și probabilitatea ca un eveniment să nu aibă loc. Așadar, șansa de a cădea un coadă atunci când aruncă o monedă este de 50% / 50% sau 1. Când probabilitatea crește de la 50 la 100%, șansa crește de la 1 la infinit.
Chance = probabilitate / (1 - probabilitate)
Rata șomajului (OR) (rata probabilității (OR.)). Termenul este utilizat pentru a reprezenta rezultatele studiilor de caz-control. Dacă boala este foarte rară, coeficientul de șanse calculat pentru un studiu de caz-control este aproximativ egal cu riscul relativ.
OR = șansă pentru grupul de intervenție / șansă pentru grupul de control
Rata șanselor poate fi calculată din tabelul tuturor rezultatelor posibile:
OR = (A / B) / (C / D)
Rata de risc (HR) este riscul relativ calculat pentru curbele de supraviețuire.
15. Numărul de pacienți care trebuie tratați (NNT) (din numărul de engleză necesar tratamentului) este un indicator epidemiologic utilizat pentru evaluarea eficacității intervenției medicale, de obicei tratamentul cu medicamente. NNT indică numărul mediu de pacienți care trebuie tratați pentru a obține un anumit rezultat favorabil sau pentru a preveni un rezultat negativ, în comparație cu grupul martor. NNT este invers proporțional cu reducerea absolută a riscului. Pentru prima dată acest indicator a fost descris în 1988. [1] NNT ideal este de 1 atunci când toți pacienții se recuperează de la tratament, iar în grupul de control nimeni nu se recuperează. Cu cât este mai mare NNT, cu atât este mai puțin eficace tratamentul. [2]
Uneori, indicatorii derivați sunt utilizați pentru sarcini mai specifice, de exemplu, numărul pacienților care trebuie vaccinați. [3] [4] [5]
Valorile NNT depind de timpul. de exemplu, dacă studiul a fost efectuat timp de 5 ani și NNT sa dovedit a fi 100 pentru această perioadă de cinci ani, atunci NNT pentru un an va fi de peste cinci ori, adică 500. [6]
16. Evaluarea critică
- Valabilitate - RELIABILITATE "apropierea de adevăr" SCHEME de cercetare
- Fiabilitatea - fiabilitatea nivelului de încredere în REZULTATELE studiului
Aplicabilitate - APLICABILITATE - probabilitatea ca aceasta. că putem folosi CONCLUZIILE acestui studiu în condițiile instituției noastre
Validitatea înseamnă, de obicei, SCHEME de proximitate la adevăr. Orice studiu pilot poate fi afectat de "interferențe" asociate condițiilor de comportament ale acestuia. Întrebarea. care trebuie specificate. este formulată astfel. dacă studiul a fost distorsionat de o asemenea interferență într-o asemenea măsură. că nu mai pot conta. că reprezintă o imagine exactă a "lumii reale"?
FIABILITATEA înseamnă de obicei nivelul de încredere în REZULTATELE studiului. Întrebarea. care trebuie specificate. este formulată astfel. în măsura în care putem fi siguri. că rezultatele prezentate aici sunt într-adevăr de încredere. Care este probabilitatea asta. că acesta este un "rezultat accidental"? Cât de probabil este asta. că, cu repetarea repetată a acestei cercetări, vom obține din nou același rezultat.
APLICABILITATEA este în mod obișnuit înțeleasă ca o probabilitate a acesteia. că putem folosi CONCLUZIILE acestui studiu în condițiile instituției noastre. Sarcina probei stă la noi. dacă este posibil din motive care ar putea fi asumate. că concluziile acestui studiu nu pot fi aplicate în condițiile instituției mele. Ce anume este diferit de instituție. unde a fost efectuat studiul.
17. SENSIBILITATE ȘI SPECIFICITATE.
Sensibilitatea este proporția persoanelor cu adevărat bolnavi din populația studiată, care, ca rezultat al testului, sunt identificate ca pacienți. Sensibilitatea este o măsură a probabilității ca orice caz al bolii să fie identificat printr-un test. În clinică, un test cu sensibilitate ridicată este util pentru a exclude un diagnostic dacă rezultatul este negativ.
Specificitatea este proporția dintre cei la care testul este negativ, printre toți cei care nu au boala (condiție). Aceasta este o măsură a probabilității identificării corecte a persoanelor care nu au o boală, folosind un test. În cadrul clinicii, un test cu specificitate ridicată este util pentru includerea unui diagnostic în numărul de cazuri posibile în cazul unui rezultat pozitiv. Relația dintre stat și caracteristică este prezentată în tabelul cu patru câmpuri:
18. GCP standard (în engleză bunelor practici clinice -. Bunele practici clinice) - standardul internațional de etică și calitatea cercetării, care descrie dezvoltarea normelor, punerea în aplicare, documentarea și raportarea cu privire la studii care implică participarea umană ca un test (studii clinice). Respectarea studiului acestui standard indică conformarea publicului:
- drepturile participanților la studiu;
- reguli pentru asigurarea siguranței acestora;
- aspirația de a nu face rău;
- cerințele privind fiabilitatea cercetării.
Aceste reguli au fost inițiate în Declarația de la Helsinki ("Declarația de la Helsinki") a Conferinței internaționale privind armonizarea ("Conferința internațională privind armonizarea", ICH).
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: