Sulfat de zinc + difenhidramina + nafazolina
Formă de dozare:
- sulfat de zinc 10 mg
- Difenhidramina clorhidrat 10 mg
- nafazolin clorhidrat 10 mg
Descriere: lichid albastru clar.
Grupa farmacoterapeutică:
Acțiune farmacologică
farmacodinamie
Okumil este un preparat combinat care conține sulfat de zinc, difenhidramină și nafazolină.
Sulfatul de zinc, atunci când este aplicat local, are un efect astringent, uscat, antiinflamator și antiseptic.
Nafazoline este un simpatomimetic. Are un efect vasoconstrictor rapid, pronunțat și prelungit. Cu aplicare locală reduce tumefierea și înroșirea membranelor mucoase.
Difenhidramina - blocant al receptorilor H1 - receptori ai histaminei. Cu aplicare locală reduce permeabilitatea capilarelor și previne umflarea țesuturilor.
Astfel, Okumil are efecte antiseptice, anti-alergice și antiinflamatorii.
Farmacocinetica
Atunci când aplicarea locală este supusă absorbției sistemice. Nu există informații privind gradul de penetrare în diferite țesuturi ale ochiului după aplicarea locală.
- conjunctivită conjunctivală nespecifică și blefaroconjunctivită;
- alergie conjunctivită și blefaroconjunctivită;
- conjunctivită angulară;
- reducerea simptomelor de iritare a țesuturilor oculare (roșeață, mâncărime, senzație de corp străin).
- hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- închiderea glaucomului;
- sindromul de ochi uscat;
- sarcinii;
- lactație;
- Hiperplazia prostatică, stenoza de ulcere gastrice și duodenale, stenoza vezicii urinare;
- astm bronșic;
- epilepsie;
- boli cardiovasculare (IHD, hipertensiune arterială);
- feocromocitom;
- hipertiroidism;
- diabet zaharat;
- ateroscleroza severă;
- vârsta copiilor până la 2 ani.
Cu prudență
Aplicați cu prudență la pacienții care iau inhibitori MAO sau alte medicamente care măresc tensiunea arterială.
Dozare și administrare
Pe plan local. Dacă nu există alte prescripții ale medicului, introduceți o picătură în sacul conjunctival al ochiului afectat (ochii) de 2-3 ori pe zi.
Dacă în timpul aplicării medicamentului în decurs de 72 de ore nu există nici o reducere a simptomelor, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați un medic.
Efecte secundare
După instilare, poate exista un sentiment de arsură ușoară, încețoșarea vederii, apariția reacțiilor alergice. Cu aphakia, este posibil să se dezvolte maculopatia și apariția unui scotom central. În acest caz, retragerea medicamentului duce la dezvoltarea inversă a simptomelor.
După utilizare topică nafazolina constituind Okumetila poate fi hiperemie reactivă și edeme ale membranelor mucoase ale ochilor, midriază, creșterea presiunii intraoculare (presiunea intraoculară). În cazul utilizării prelungite, fenomenul de iritare a țesuturilor apare cel mai frecvent.
De când nafazolina aplicat local are obscherezorbtivnoe acțiune care poate dezvolta tahicardie, creșterea tensiunii arteriale, greață, dureri de cap. Aplicarea locală a difenhidramina poate dezvolta efecte secundare atât pareze caracter local și sistemic de cazare, fotosensibilitate, sec și amorțeli ale membranelor mucoase, somnolență, slăbiciune, pierderea reacțiilor psihomotorii și slaba coordonare a mișcărilor, și amețeli.
Cu utilizarea prelungită a sărurilor de zinc, poate apărea apariția mucoasei ochiului uscat.
supradoză
Datele privind supradoza de droguri sunt absente.
Interacțiunea cu alte medicamente
Având în vedere că posibilitatea reducerii reciproce, stimulează efectele asupra sistemului nervos central difenhidramina și droguri, nu se recomandă utilizarea medicamentului Okumetil la pacienții care utilizează date de droguri.
Ocumetyl nu trebuie utilizat concomitent cu inhibitori ai MAO și în decurs de 10 zile de la întreruperea administrării. Ca urmare a aplicării în comun a beta-blocantelor, inhibitorilor MAO cu adrenomimetice, efectul acestora crește.
Nafazolina incetineste absorbtia de anestezice locale, nu se recomandă utilizarea medicamentului Okumetil în comun cu anestezic local, utilizat în oftalmologie.
nu Sulfat de zinc Sărurile compatibile farmaceutic din argint, plumb, chinină, Ichthammol, citral, Protargolum, substanțe schelochnoreagiruyuschimi.
Instrucțiuni speciale
În termen de 10-15 minute de la instalare, acuitatea vizuală poate fi redusă, deci trebuie să aveți grijă când conduceți mașina și când lucrați cu mecanisme. Pentru a evita contaminarea soluției, păstrați flaconul bine închis și evitați atingerea vârfului pipetă cu orice suprafață.
Forma emiterii
5 ml sau 10 ml flacoane într-o culoare picurător din plastic albastru-violet cu prima deschidere de control. 1 flacon împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-o cutie de carton.
Data expirării
3 ani. După deschidere, flaconul trebuie utilizat în decurs de o lună. Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de depozitare
Lista B. La o temperatură de 15-25 ° C, într-un loc protejat de lumină. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Condiții de concediu din farmacii:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: