Substanțe auxiliare: alcool benzilic, polifosfat de sodiu, hexacianoferrat de potasiu, hidroxid de sodiu, apă d / u.
2 ml - fiole de sticlă întunecată (5) - ambalaje de contur celular (1) - ambalaje din carton.
2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - ambalaje de contur celular (2) - ambalaje din carton.
2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - ambalaje de contur celular (5) - ambalaje din carton.
2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - paleți din carton (1) - ambalaje din carton.
2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - paleți de carton (5) - ambalaje din carton.
2 ml - fiole din sticlă întunecată (10) - paleți din carton (1) - ambalaje din carton.
INSTRUCȚIUNEA MILGAMMA PENTRU SPECIALIST.
Descrierea medicamentului aprobat de producător.
Complex de vitamine B. Vitaminele B neurotrofice au un efect benefic asupra bolilor inflamatorii și degenerative ale nervilor și aparatelor motorii. Promovează creșterea fluxului sanguin și îmbunătățește funcționarea sistemului nervos.
Tiamina (vitamina B1) joaca un rol cheie in metabolismul glucidelor, și în ciclul Krebs, cu participarea ulterioară în sinteza CTE (tiamină pirofosfat), și ATP (adenozin trifosfat).
Pyridoxina (vitamina B6) este implicată în metabolismul proteinelor și, parțial, în metabolismul carbohidraților și grăsimilor.
Funcția fiziologică a ambelor vitamine este potențarea acțiunii celuilalt, manifestată printr-un efect pozitiv asupra sistemelor neuromusculare și cardiovasculare. Cu deficit de vitamina B6, condițiile de deficit pe scară largă se opresc rapid după administrarea acestor vitamine.
Cianocobalamina (vitamina B12) implicate în sinteza teaca de mielină, stimulează hematopoieza, reduce durerea asociată cu leziuni ale sistemului nervos periferic, stimulează schimbul nucleic prin activarea folat.
Lidocaina este un anestezic local care provoacă tot felul de anestezie locală (terminal, infiltrație, conductiv).
După o introducere / m, tiamina este absorbită rapid și intră în sânge. Concentrația de tiamină este de 484 ng / ml la 15 minute după administrarea medicamentului la o doză de 50 mg (în prima zi de administrare).
După / m de piridoxină este rapid absorbit în circulația sistemică și distribuite în organism, care acționează ca o coenzimă după fosforilare grupare CH2OH la poziția 5.
Piridoxina este distribuită pe tot corpul, penetrează bariera placentară și se găsește în laptele matern. Corpul conține 40-150 mg de vitamina B6, rata de eliminare zilnică este de aproximativ 1,7-3,6 mg la o rată de reaprovizionare de 2,2-2,4%.
Metabolism și excreție
Principalii metaboliți ai tiaminei sunt acidul tiaminăcarboxilic, piramidele și unii metaboliți necunoscuți. Din toate vitaminele, tiamina este reținută în organism în cea mai mică cantitate. Corpul adult conține aproximativ 30 mg de tiamină sub formă de 80% pirofosfat de tiamină, 10% tiamină trifosfat și restul sub formă de tiamină monofosfat. Tiamina este excretată în urină, faza T1 / 2a - 0,15 părți - faza 1 oră și faza terminală - în decurs de 2 zile.
Pyridoxina este depozitată în ficat și este oxidat în acid 4-piridoxic, care este excretat în urină, maxim 2-5 ore după absorbție.
Ca agent patogenetic și simptomatic în terapia complexă a bolilor și a sindroamelor sistemului nervos de diferite origini:
- pareza nervului facial;
Ganglionită (inclusiv herpes zoster);
- polineuropatie (diabetică, alcoolică);
- crampe musculare nocturne, în special la persoanele cu vârste mai înaintate;
- manifestări neurologice ale osteocondrozei coloanei vertebrale;
In cazurile de tratament sever sindrom dureros este recomandabil să se înceapă cu o administrare / m la o doză de 2 ml pe zi, timp de 5-10 zile, cu prezentate de aici tranziție fie aportul sau la o administrare rare (de 2-3 ori pe săptămână, timp de 2 3 săptămâni), cu posibila continuare a tratamentului cu forma de dozare orală.
Medicamentul este injectat adânc în / m.
Reacții alergice: mâncărime, urticarie, dificultăți de respirație, edemul lui Quincke, șoc anafilactic.
Altele: în unele cazuri - transpirație crescută, tahicardie, acnee.
Deficiență cardiacă decompensată;
- vârsta copiilor (din cauza lipsei de date);
- creșterea sensibilității individuale la componentele medicamentului.
PREGĂTIREA ȘI LACTAREA
În timpul sarcinii și alăptării, nu se recomandă utilizarea medicamentului.
În cazul administrării foarte rapide a medicamentului pot apărea amețeli, aritmii, convulsii, pot fi, de asemenea, simptome de supradozaj.
Tratament: efectuați terapia simptomatică.
Tiamina este complet distrusă în soluții care conțin sulfiți.
Alte vitamine sunt inactivate în prezența produselor de descompunere ale vitaminelor B.
Levodopa reduce efectul piridoxinei.
Posibilă interacțiune a medicamentului cu cicloserină, D-penicilamină, epinefrină, norepinefrină, sulfonamide, ceea ce duce la scăderea efectului piridoxinei.
Tiamina este incompatibil cu agenți oxidanți, clorură de mercur, iodură, carbonat, acetat, acid tanic, citrat de amoniu fier, precum și fenobarbital, riboflavina, benzilpenicilina, dextroză și metabisulfit de sodiu.
Cuprul accelerează distrugerea tiaminei.
Tiamina își pierde efectul cu creșterea pH-ului (mai mult de 3).
TERMENI DE REDUCERE DIN FARMACIE
Medicamentul este eliberat prin prescripție medicală.
TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE
Medicamentul trebuie depozitat într-un loc protejat de lumină, inaccesibil copiilor, la o temperatură care să nu depășească 15 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: