2 (51) M. Kl.С 07С 51 / О (Гмудерствовай мийтет
Acidul acid Valerian este utilizat în industria alimentară și a parfumurilor, este produsul inițial pentru producerea valdeolului și este folosit și pentru sinteza acizilor aminobutirici. b
Metode industriale pentru arborele de preparare acidului RIA Novosti în baza sintezei sale din: bromură de butii și cianură de sodiu sau organomagnezici compuși, cu toate acestea, doro q gostoyashee când se utilizează această metodă defitsptioe compuși magiiyorganycheskie brsmistye prime și ai sokotoksichnye compus cu cianură. În plus, astfel obținut acidul Valerie ANOVA insuficient pură, conține p zhanie-l în produsul final este
Scopul prezentei invenții este de a extinde baza brută pentru producerea de acid vapmenic și de a produce ceruri de valerian gp într-un mod mai simplu.
gaa din aceasta ca materie primă se utilizează un amestec de esteri metilici de acizi valerieni și alil acetic, care sunt subproduse în industrii 25
2 voi de acid sebacic prin metoda electrochimică.
producție rec sebacinici ester monometilic al acidului acidului adipic și procesul de condensator electrolitic este format simultan TION număr de produse: metil rebatsinovoy esterilor metilici ai acizilor și valerianic alliluksuo acid clorhidric și altele.
Procesul dezvoltat prin utilizarea esterilor metilici ai acidului valerianic și alliluk susne: cu condiția .ne, o parte din ele se stripează cu metanol și reintrodusă în procesul tehnologic, se pierde odată cu apa reziduală după separarea în acid sebacic E.
Metoda conform invenției face posibilă utilizarea acestor esteri pentru obținerea acidului valeric din acestea.
Se compune din următorul amestec de produse formate în timpul condensării electrolitice a adipionului monometil eteric. de acid sunt supuse rectificării pentru separarea metanolului și esterilor metilici ai acizilor valeric și alil acetic. tu
-L. Kala Nykova ed. m ff
Ediția 575 Abonament
Statul TsNIIPI "al Consiliului de Miniștri al URSS, dar cazurile de invenții și descoperiri
Moscova, 133035, Raushskaya nab. 4
Sucursala PPP Brevet, r, oraș, st. Esterii proiectați cu 4 încărcări sunt direcționați către hidrogenare, scopul căruia este conversia esterului metilic al acidului alil acetic la esterul metilic al acidului valeric. Esterul metilic al acidului valeric este transformat în acid valeric prin hidroliză.
Rectificarea poate fi efectuată, de exemplu, după cum urmează. Un amestec de produse electrolitice este alimentat în prima coloană de distilare, în care esterii metilici ai acizilor valeric și alil acetic sunt distilați împreună cu metanol.
Pentru a se evita sedimentarea esterului acidului dimetil sebacic, temperatura din stiva de coloană este menținută la cel mult 90 ° C.
Pentru o separare mai completă a esterilor metilici ai acizilor valeric și alil acetic, rectificarea se realizează la o presiune reziduală de 20-50 mm / min și amestecul rezultat de metanol și p
@; .irov, opțional, în fază de vapori este alimentat în coloana următoare, în cazul în care partea superioară a coloanei de ieșire metanol și cub-.lonny să rămână alliluksusnoy esteri și acizi valeric cu cantități mici de apă și metanol. Distilarea a fost efectuat la presiune atmosferică și temperatură, în partea superioară a acesteia din coloana de 6465 C.
Metanolul este readus la stadiul de condensare electrolitică. Hetilovye esterii 30 și alliluksusnoy acizi valeric în cazul necesității îndepărtarea completă a metanolului se diluează cu apă în oootnoshe apă IRS: produs = 0,5- 5: 1, după rasslai „Bani strat eteric compus. esteri metilovyhM ai acidului valerianic și allilukausnoy, psaaverkmiet gidrirovaiyayu ..
Hidrogenarea se efectuează în prezența catalizatorilor de hidrogenare cunoscuți conform schemei cunoscute, a. și anume: rundelor tempera 5 200 ° C și presiuni de până la 160 atm, de exemplu folosind un must ruteniu Qahtani la o presiune de 15 până la 20 atm și așa mai departe peratura de aproximativ 100 ° C, obținut după ce produsul de hidrogenare este numai acidul metil valerianic, acidul valerianic poate fi obținut din acesta prin saponificare cu alcalii și acidifiere ulterioară.
Esterul metilic al acidului valeric poate fi. se utilizează direct și, de exemplu, pentru producerea altor esteri printr-o reacție de transesterificare. Metoda propusă este simplă pentru prepararea acidului valeric și este interesantă pentru creșterea rentabilității producției de acid sebacic.
REVENDICĂRI 1. Procedeu de obținere a acidului valeric, caracterizat prin aceea că, pentru extinderea bazei brute și simplificarea procedeului, un amestec de esteri de valeril de acizi valeric și alil acetic este supus hidrogenării. urmată de hidroliza amestecului de reacție rezultat și ab. prin împărțirea produsului într-un mod cunoscut.
2. Metoda din revendicarea 1, în care hidrogenarea se efectuează la
100 ° C și o presiune de 1520 atm de prezență a unui catalizator de ruteniu,
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: