Ketotifen Sopharma comprimate instrucțiuni de utilizare, medicamente adnotare

Excipienți: celuloză microcristalină, hidrofosfat de calciu, amidon din grâu, stearat de magneziu.

10 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.

Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiunile oficiale de utilizare și este aprobată de producător.

Acțiune farmacologică

Ketotifen aparține grupului de cicloheptatiofenone și are un efect pronunțat antihistaminic. Nu se aplică antiasthmaticelor bronhodilatatoare. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea eliberării de histamină și alți mediatori din celulele mastocitare, blocarea receptorilor histaminici H1 și inhibarea enzimei fosfodiesteraza, ducând la niveluri crescute de cAMP (adenozin monofosfat ciclic) în celulele mastocitare. Suprimă efectele PAF (factorul de activare a trombocitelor). La cerere independentă nu suprimă atacurile de astm, și previne apariția lor, și conduce la o reducere a duratei și intensității, iar acestea dispar complet, în unele cazuri. Afectează favorabil producția de spută.

Farmacocinetica

Aproape complet absorbit din tractul digestiv, biodisponibilitatea este de aproximativ 50% datorită efectului "primei treceri" prin ficat. Cmax în plasmă se realizează între 2-4 ore. Legarea la proteinele plasmatice este de aproximativ 75%. Trece prin bariera hemato-encefalică, pătrunde în laptele matern. Volumul de distribuție este de 2,7 l / kg.

Aproximativ 60% din doză este metabolizat în ficat, în trei moduri: demetilare, N-oxidare, N-glyukurokonyugatsiya la următorii metaboliți: ketotifen-N-glucuronid (farmacologic inactiv), norketotifen (e activitate farmacologică ketotifen similară), N-oxid de ketotifen și 10-hidroxi-cetotifen (cu activitate farmacologică necunoscută).

Se excretă prin rinichi - aproximativ 70% sub formă de metaboliți inactivi), 0,8% - neschimbată. Deducerea este în două faze: T1 / 2 din prima fază este de 3 până la 5 ore, al doilea - de aproximativ 21 de ore.

- astm bronșic atopic (ca parte a terapiei complexe);

Rinită alergică, conjunctivită.

Schema de dozare

Adulți: 1 comprimat (1 mg) de 2 ori pe zi, dimineața și seara, cu mese. Pentru pacienții care au un efect sedativ semnificativ, se recomandă o creștere lentă a dozei în prima săptămână, începând de la 0,5 mg seara înainte de culcare până la atingerea treptată a dozei terapeutice.

Copii mai mari de 3 ani: 1 comprimat (1 mg) de 2 ori pe zi, dimineața și seara, în timp ce mănâncă.

Tratamentul este lung, efectul terapeutic se realizează după câteva săptămâni de tratament. Tratamentul trebuie efectuat cel puțin 2-3 luni, în special la pacienții care nu au avut efect în primele săptămâni.

Întrerupeți treptat tratamentul cu ketotifen, în decurs de 2-4 săptămâni.

Efect secundar

Frecvent: sedare, somnolență, amețeli, încetinirea vitezei de reacție și oboseala (dispar după câteva zile de tratament), gură uscată, greață, gastralgia, constipație, creșterea greutății corporale ca urmare a creșterii apetitului.

Rar: reacții alergice; simptome de iritație, iritabilitate, insomnie, anxietate și convulsii (în special la copii); disurie; trombocitopenie.

Foarte rar: cistită, urină întunecată, hepatită, activitate crescută a enzimelor hepatice, icter.

În unele cazuri. eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson.

Contraindicații

- sarcina, perioada de lactație;

- Copii sub 3 ani (pentru această formă de dozare);

Cu prudență: epilepsie, episoade de convulsii în anamneză, insuficiență hepatică.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Dacă este necesar să se utilizeze ketotifen în timpul alăptării, alăptarea trebuie oprită.

Instrucțiuni speciale

În timpul perioadei de tratament, este necesar să nu se conducă autovehicule și să se practice activități potențial periculoase care necesită o concentrație sporită de atenție și viteză de reacții psihomotorii. Nu este prescrisă pentru ameliorarea unui atac de astm bronșic. La începutul tratamentului cu ketotifen, nu este posibilă întreruperea bruscă a tratamentului cu alte medicamente anti-astmatice, în special cu glucocorticosteroizi sistemici. La pacienții cu dependență de steroizi, se poate dezvolta insuficiență suprarenală.

După asocierea tratamentului cu ketotifen, eliminarea tratamentului anterior se efectuează timp de cel puțin 2 săptămâni, reducând treptat doza.

Ketotifen scade pragul de activitate convulsivă, deci trebuie administrat cu precauție extremă la pacienții cu episoade de convulsii în anamneză.

Persoanele sensibile la sedare, în primele două săptămâni, medicamentul este prescris în doze mici.

Pacienții care iau simultan medicamente hipoglicemice orale ar trebui să monitorizeze numărul de trombocite din sângele periferic.

Pacienții cu boală celiacă (enteropatia cu gluten) trebuie să știe că tableta conține amidon din grâu.

supradoză

Simptome: somnolență, confuzie, amețeli, dezorientare, tahicardie sau bradi-, hipotensiune arterială, greață, vărsături, dispnee, cianoză, iritabilitate, comă, la copii pot provoca convulsii.

Tratament: lavaj gastric (dacă este puțin timp a trecut de la recepție), un tratament simptomatic, dezvoltarea de convulsii sau benzodiazepine -barbituraty. Dializa este ineficientă.

Interacțiunile medicamentoase

Intareste efectul hipnoticii, antihistaminelor, etanolului. În combinație cu medicamentele hipoglicemice, crește probabilitatea de trombocitopenie.

Condiții de concediu din farmacii

Termeni și condiții de depozitare

Într-un loc uscat, întunecat la o temperatură de cel mult 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor! Perioada de valabilitate - 4 ani.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare