Fenoterol bromhidrat de instrucțiuni de utilizare, descrierea preparatului

Substanță activă

Grupuri farmacologice

Sindrom bronhoobstructiv: bronhospasm cu exerciții fizice, bronșită spastică la copii, astm bronșic, bronșită obstructivă cronică, emfizem; boli bronhopulmonare (silicoză, bronhiectasis, tuberculoză). În rolul medicamentelor bronhodilatatoare înainte de inhalarea altor medicamente (antibiotice, medicamente mucolitice, glucocorticoizi). Pentru testele de bronhodilatator în studiul funcției de respirație externă.

În obstetrică: amenințarea nașterii premature, amenințarea avortului spontan după 16 săptămâni de sarcină, după aplicarea sutura pungă-șir la insuficiența colului uterin, travaliul obstrucționat în timpul deschiderii cervixului și expulzarea fătului, hipoxie fetală intrauterină, urgențele obstetricale (cordon prolapsul in pericol ruperea uterului) ; cezariana (nevoia de relaxare a uterului).

Contraindicații

Hipersensibilitate, tahiaritmii, cardiomiopatie hipertrofică obstructivă. În obstetrică: sarcina multipla, pre-eclampsie, eclampsie, repereze cu placenta previa, abruptio bine sau placenta joasa, încălcare a frecvenței cardiace fetale, anomalii fetale, moartea fetale, infecție fetală.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

În rolul bronhodilatatorului în timpul sarcinii, utilizați cu prudență (mai ales în primul trimestru), dacă rezultatul așteptat al tratamentului depășește riscul potențial pentru făt.

În rolul agentului tocolitic în timpul sarcinii, utilizați iv / în sau în interior în funcție de indicații și luând în considerare contraindicațiile.

Pentru durata tratamentului, alăptarea trebuie oprită (fenoterolul este excretat în laptele matern).

Efecte secundare

Din sistemul nervos și organele senzoriale: tremurul mâinilor, amețeli, cefalee, nervozitate, slăbiciune, schimbări ale senzațiilor de gust.

Din sistemul cardiovascular și sânge (hematopoieză, hemostază): tahicardie, palpitații; atunci când se administrează doze mari - scade DAD și crește SAD, aritmie, angina pectorală; creșterea frecvenței cardiace a fătului.

Din partea sistemului respirator. tuse, bronhospasm paradoxal, uscăciune sau iritație în cavitatea bucală sau în gât.

Din partea tractului digestiv. greață, vărsături.

Altele: transpirație, mialgie și spasme musculare, motilitate slăbită a tractului urinar superior, hipokaliemie, reacții alergice.

măsuri de precauție

În acută, cu dispnee în creștere rapidă (respirație dificilă) ar trebui să consulte imediat un medic. Trebuie amintit că cererea de ambutisare doze mari pe o perioadă îndelungată poate provoca degradarea necontrolată a cursului bolii și pentru a determina necesitatea corectării terapiei de bază anti-inflamator cu corticosteroizi inhalatori.

Atunci când se utilizează beta2-agoniști, este probabil să apară hipokaliemie severă. O atenție deosebită trebuie acordată astmului bronșic sever, t. acest rezultat poate fi sporit prin utilizarea concomitentă a derivaților de xantină, glucocorticoizilor și diureticelor. În plus, hipoxia poate crește efectul hipokaliemiei asupra ritmului inimii. În astfel de situații, se recomandă monitorizarea regulată a nivelului de potasiu al serului.

La pacienții cu diabet zaharat, trebuie efectuată o monitorizare regulată a glucozei în plasma sanguină.

În cazul administrării IV, mamele au nevoie de controlul ECG, pulsul și tensiunea arterială a mamei (înainte, în timpul și după administrarea medicamentelor), ritmul cardiac fetal.

Odată cu creșterea frecvenței cardiace materne (mai mult de 130 de bătăi. / Min sau mai mult de 50% din ÎR original) sau fluctuații mari în doză a tensiunii arteriale de medicament pentru administrare orală trebuie redusă. Când durerea din inima (inclusiv contractie) si insuficienta cardiaca droguri imediat anulat și a efectuat monitorizarea ECG. Dacă nașterea a avut loc imediat după tratament fenoterol, nou-născuții trebuie să efectueze un studiu pentru a identifica hipoglicemie și acidoză (determinarea pH-ului sanguin). Semnele clinice de dezlipire prematură a placentei pe fondul tratamentului tocolitic poate fi mai puțin pronunțate. În timpul tratamentului, ar trebui să evite consumul de lichide excesiv (risc de edem pulmonar), precum și pentru a monitoriza regularitatea tranzitului intestinal și eliminarea de urină (mai ales in eclampsie si boli de rinichi). Aportul zilnic de lichid nu trebuie să depășească 2 litri. În cazul în care semnele precoce și simptomele de retenție de lichide, edem pulmonar (tuse, dispnee) de pregătire pentru a anula. În caz de încălcare a membranelor și a integrității dezvăluirii cervicale peste 2-4 cm eficacitatea tratamentului tocolitic este puțin probabilă.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare