Divizarea zigotului începe, de obicei, puțin mai târziu decât divizarea nucleului primar al endospermei. Zygote trece ca o perioadă de odihnă, care poate fi mai mult sau mai puțin prelungită. Se remarcă faptul că endospermul, care se dezvoltă în funcție de tipul celular, este mai puțin inactiv decât endospermul nuclear.
Cu o singură excepție: bujorul genus dezvolta plante cu flori de embrion difera de dezvoltarea gimnosperme embrion în care prima diviziune a nucleului zigotului însoțită de formarea membranelor celulare (în gimnosperme, după cum se știe, inițial produce nucleu liber a fost observată numai până bujor printre înflorire).
Dezvoltarea embrionului începe cu faptul că zigotul se extinde în lungime și împarte septul transversal. Astfel, acolo predzarodysh (proembryo), care cușca interioară, partajare, dă naștere embrionului și exterior, sau primar, suspensia de celule se dezvolta, sau (lat suspensus Sisteme de susținere -. Suspendat). Aceasta din urmă promovează nutriția fătului în curs de dezvoltare, îl scufundă în endospermă și adesea chiar dobândește proprietățile de haustoria.
Embrionul în majoritatea .tsvetkovyh plantelor este format din coloana vertebrala (sciatica), tulpină, cotiledoane și plumula (plyumuly). Petiolus sau genunchiului podsemyadolnoe (hipocotiledoanelor) se duce în jos în rădăcină (radicula) predetavlyayuschy un primordium principal de rădăcină. Uneori există, de asemenea, rudimente de rădăcini accesorii. În partea de sus a tulpinii sunt cotiledoane sau frunze embrionare. Dicotiledonii au, de obicei, două cotiledoane, foarte rar 3 sau 4, doar unul singur. Cotiledonele sunt cel mai bine dezvoltate în semințe fără endosperm, de exemplu în semințe de fasole sau boabe, în care se depozitează substanțe de rezervă. La partea superioară a tijei este situat gemmule care a dezvoltat, ulterior, de evacuare primară.
Aceasta este structura dezmembrat în mod normal de fetus cele mai multe plante cu flori. Cu toate acestea, în unele genuri, și chiar familii sunt slab disecat, sau chiar deloc embrionii disecat. In unele plante, embrionul este atât de simplificată, care a redus la o masă celulară sferică sau elipsoidală, care nici măcar nu aluzie la începuturile rădăcină, tulpină și cotiledoane. Un astfel de embrion nediferențiată redus se observă în aceste plante saprofite și parazite, fără îndoială, foarte specializate, cum ar fi rafflesiaceae, hydnoraceae, wintergreen și monotron, balanophoraceae, cuscută, orobanchaceae, burmanniaceae, orhidee, precum și unele plante autotrofe verzi, de exemplu în Chistyakov (Ranunculus ficaria ) din familia de butucuri.
După cum se știe, două clase de plante cu flori - dicoți și monocoti - împreună cu un număr de alte caractere diferă una de cealaltă în numărul de cotiledoane. Dicotiledonii, de regulă, au două cotiledoane, monocotidele au câte un cotiledon. Cu un embrion bipartit, nu ne întâlnim pentru prima dată - este prezent în multe gimnosperme. Dar una - singura cotiledon - o caracteristică numai clasa monocotiledonatelor și în orice alt grup de familie de plante nu este găsit. Există toate motivele să credem că embrionul monocotiledon a evoluat de la bipartită. Dar cum vă puteți imagina transformarea unui embrion bipartit într-unul singur? Această întrebare a cauzat multe dezacorduri și a dat naștere unui număr destul de mare de ipoteze. Dar aici avem o oportunitate de a prezenta doar una dintre ele, și .imenno așa-numita ipoteză subdezvoltării, care pare cea mai plauzibilă, și, de altfel, a primit cel mai mare număr de susținători.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: