Aktiferrin® - instrucțiuni de utilizare, formulări, analogi de medicamente, doze, efecte secundare

Durata tratamentului depinde de etiologia și severitatea bolii.

Pentru a asigura un răspuns adecvat, tratamentul cu fier trebuie să dureze cel puțin 8 săptămâni. Odată cu normalizarea ulterioară a indicilor Hb, tratamentul ar trebui prelungit pentru următoarele 6-8 săptămâni pentru a umple depozitul de fier.

Indicatori de monitorizare. Dacă este necesar, gradul de deficit de fier și necesitatea ulterioară de înlocuire a fierului trebuie monitorizate la următorii parametri de laborator la intervale de aproximativ 4 săptămâni. Hb, eritrocite, reticulocite, fier seric, transferină, eritrocite mijlocii Hb, volumul mediu de eritrocite.

Dacă medicul nu a prescris alte doze, urmați instrucțiunile de mai jos.

În interior. Doza zilnică este stabilită la o rată de 5 picături / kg, frecvența numirii este de 2-3 ori pe zi.

Copiii din sân: doza medie este de 10-15 picături de 3 ori pe zi.

Copiii vârstei preșcolare: doza medie este de 25-35 picături de 3 ori pe zi.

Copii de vârstă școlară: doza medie - 50 picături de 3 ori pe zi.

Pentru a deschide flaconul, trebuie să apăsați capacul în jos și simultan să întoarceți în direcția indicată de săgeată. După aplicarea medicamentului, capacul trebuie instalat și strâns (împiedică accesul copiilor).

supradoză

Copiii prezintă un risc ridicat de intoxicare cu preparate din fier, în condițiile în care aportul de 1 g de sulfat de fier poate să apară în pericol de viață. Prin urmare, preparatele de fier trebuie depozitate la îndemâna copiilor.

Simptome: Administrarea accidentală a unor doze foarte mari de droguri - slăbiciune, oboseală, parestezii, paloare, transpirație rece, lipicioasă de reducere a tensiunii arteriale. palpitații, akrozianoz, dureri abdominale, diaree cu sânge amestecat, cianoză, confuzie, puls slab, pirexie, letargie, convulsii, simptome Hiperventilatia, coma. Simptomele colapsului circular periferic apar în 30 de minute după administrare; acidoză metabolică, convulsii, febră, leucocitoză, comă - în decurs de 12-24 ore; necroza renală și hepatică acută - după 2-4 zile.

Tratament: înainte ca terapia specifică să fie luată pentru a elimina din stomac este încă non-suge de droguri (lavaj de stomac), da lapte, ouă crude.

Terapia specifică se realizează prin numirea deferoxamină (desferal) în interior și parenteral. În otrăvire acută pentru legarea fierului, care încă nu a fost aspirată din tractul digestiv. dați 5-10 g de medicament prin dizolvarea conținutului de 10-20 amp. în apa de băut. Odată cu apariția fenomenelor de otrăvire, deferoxamina este injectată lent, la copii - 15 mg / h, la adulți - 5 mg / kg / h (până la 80 mg / kg / zi); cu intoxicație ușoară - în / m copii 1 g la fiecare 4-6 ore, adulți - 50 mg / kg (până la 4 g / zi).

În cazuri severe, însoțite de dezvoltarea șocului la pacienți, injecție intravenoasă 1 / g intravenoasă și terapie simptomatică.

Rezultatul letal este posibil în principal cu terapia precoce a pacienților în fundalul șocului. Hemodializa este ineficientă pentru îndepărtarea fierului, dar poate fi folosit pentru a accelera eliminarea complexului deferoksaminovogo-fier, și poate fi administrat, de asemenea, la oligo- și anurie. Este, de asemenea, posibilă utilizarea dializei peritoneale. La tratamentul cu preparate cu fier, este necesară monitorizarea sistematică a nivelului seric al fierului și a altor niveluri serice.

Măsuri speciale: cu intoxicație severă - Unithiol (dimercaptopropansulfonat de sodiu) parenteral.

Datorită formării posibile a complexelor neurotoxice, Unithiol (dimercaptopropansulfonatul de sodiu) trebuie utilizat cu prudență.

Instrucțiuni speciale

La aplicarea medicamentului este posibilă o întunecare persistentă a dinților. Insuficiența hepatică sau renală crește riscul de cumulare a fierului. Utilizarea medicamentului poate exacerba bolile ulceroase și inflamatorii ale intestinului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a controla mașinile și mecanismele. Nu este dezvăluită.

Forma emiterii

Picaturi pentru administrare orala. Într-un flacon din sticlă întunecată, etanșat cu un picurator cu dop și capac cu șurub din material plastic, 30 ml. 1 f. plasat într-o cutie de carton.

producător

Merkle GmbH, Ludwig-Merkle-Strasse 3, Blaubeuren, Germania, 89143.

Persoana juridică în numele căreia este eliberată ÎF: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. Israel.

Tel. (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

Condiții de concediu din farmacii

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare