Suspensie Simalgel pentru instrucțiuni de administrare orală, descriere a farmecului

Formă de dozare

Suspensie pentru administrare orală, 300 ml

1 ml de suspensie conține

Excipienți: acid citric monohidrat, ulei de mentă, manitol, metil hidroxibenzoat de sodiu, propil hidroxibenzoat de sodiu, zaharinat de sodiu, soluție de sorbitol 70%, etanol 95% soluție de peroxid de hidrogen a fost concentrată, apă purificată.







Suspensie omogenă a culorii alb-lapte cu miros caracteristic.

Grupa farmacoterapeutică

Antacide în asociere cu medicamente carminative. O combinație simplă de săruri și medicamente carminative.

Codul ATX A02AF02

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Simalgel practic nu este absorbit și nu interferează cu echilibrul electrolitic din organism.

Hidroxidul de magneziu neutralizează de asemenea acidul clorhidric în stomac, transformându-se în clorură de magneziu. În intestin, această sare formează un carbonat de magneziu slab resorbită și nu modifică semnificativ concentrația ionilor de magneziu din sânge.

La pacienții cu insuficiență renală cronică și nivelul de ioni de magneziu și aluminiu în serul sanguin se poate ridica la cantități toxice datorită excreției lor afectata.

Simeticona acționează în întregul tract gastrointestinal și este un compus inert. Nu afectează absorbția altor substanțe, este cumulat și nu contribuie la cumul, nu modifică pH-ul și mediul chimic al tractului digestiv și este afișat într-o formă nemodificată.

Medicamentul acționează la 3-5 minute după ingestie, cu o durată de până la 3 ore.

farmacodinamie

Simalgel - o, preparare multicomponent absorbabile antiacid topic cu aluminiu raport optim și magneziu. Medicamentul produce un efect optim de tamponare - menține un pH gastric la o valoare în intervalul 3,5-4,0. Acesta are un efect maxim de neutralizare a acidului. Simalgel pepsinei și adsoarbe acizilor biliari crește producția de mucus și sinteza prostaglandinei PGE2, înfășoară mucoasa și exercită un efect citoprotector, formează un strat protector pe tesutul deteriorat si sporeste tonusul sfincterului esofagian inferior.

Inclus în surfactantul - simeticon reduce tensiunea superficială la interfața, ceea ce împiedică formarea de bule de gaz și facilitează distrugerea lor în conținutul de mucus al suspensiei și tractul gastrointestinal. Simeticon cu antiacide în aplicația crește efectul lor înfășurătoare și astfel protejează mucoasa de efectele factorilor agresivi.

Indicații pentru utilizare

  • ulcerul peptic al stomacului și al duodenului în faza de exacerbare (ca parte a terapiei combinate)
  • gastrita acuta, gastrita cronica cu functie secretorie crescuta si normala in faza de exacerbare
  • hernia deschiderii esofagiene a diafragmei
  • reflux esofagită
  • disconfort abdominal și durere epigastrică, arsuri la stomac, regurgitarea acidă care apar după erori în dietă, consumul excesiv de alcool, cafea și nicotină






Dozare și administrare

Suspensie pentru administrare orală.

Înainte de utilizare, flaconul cu suspensie trebuie agitat bine. Adulții iau 10 ml de 4 ori pe zi timp de 30 - 40 de ani înainte de mese (cu excepția cazului în care medicul a indicat altfel).

În cazul esofagitei de reflux, medicamentul este luat la o oră după masă. Cursul de tratament este de 2-3 luni.

În cazul utilizării episodice (disconfort după o eroare în dieta) - o dată la 10 ml.

Efecte secundare

  • greață, vărsături, constipație, diaree, o schimbare a senzațiilor de gust
  • artralgie, osteomielie, osteoporoză
  • exacerbarea bolii Alzheimer (la vârstnici)
  • reacții alergice: hiperemie, bronhospasm, prurit, erupție pe piele, urticarie
  • scăderea tensiunii arteriale
  • hiporeflexia (cu insuficiență renală cronică)
  • încălcarea metabolismului fosforului, calciului, magneziului (cu utilizare prelungită)
  • encefalopatie
  • nefrocalcinoză

Contraindicații

  • hipersensibilitate la componentele medicamentului
  • afectată funcția renală
  • copii și adolescenți sub 18 ani
  • sarcina și alăptarea

- ereditare intoleranță la fructoză

- obstrucție intestinală, boli obstructive ale tractului digestiv

Interacțiunile medicamentoase

Simalgel, in timpul tratamentului cu medicamente: antibiotice tetraciclină, blocanții H2 histaminici - receptori, săruri de fier, ciprofloxacina, fenotiazina, izoniazida, beta-blocante, indometacina și ketokenozolom, capabile să reducă efectul lor terapeutic.

Simalgel reduce concentrația plasmatică de captopril și biodisponibilitatea sa relativă. Captoprilul trebuie utilizat cu 2 ore înainte de a lua medicamentul.

Simalgel nu poate fi administrat concomitent cu chinolonele. Medicamentul trebuie utilizat cu 2 ore înainte sau după administrarea digoxinei și propranololului, tk. Simalgel reduce biodisponibilitatea acestora.

Simalgel medicament poate afecta excreția chinidinei, ceea ce poate duce la apariția toxicității chinidină, în special la pacienții cu insuficiență renală. Tratamentul simultan cu un antiacid și salicilați are ca rezultat o reducere semnificativă a nivelului seric de salicilați.

Instrucțiuni speciale

Folosiți cu prudență la pacienții cu boli ale sistemului nervos central; suferind de alcoolism și epilepsie, tk. conține etanol.

Când se administrează în comun Simalgel și alte medicamente, intervalul dintre admitere trebuie să fie de cel puțin 2 ore.

Simalgel medicament conține zaharinat de sodiu, prin urmare, să fie utilizat cu precauție la pacienții cu diabet zaharat și alte săruri de sodiu, prin urmare, să fie utilizate cu precauție persoanele care observă o dietă fără sare.

La admiterea prelungită, pacienții cu vârstă înaintată trebuie administrați cu prudență.

Medicamentul conține o substanță auxiliară propilhidroxibenzoat, care poate provoca urticarie.

Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase.

Trebuie să aveți grijă când conduceți un vehicul sau când lucrați cu mașini potențial periculoase din cauza conținutului de etanol.

supradoză

Simptome: semne ale metabolismului calciu, magneziu, fosfor (slăbiciune, dureri osoase, roșeață, comportament necorespunzător), semnele alcalozei metabolice: modificări ale dispoziției, nervozitate și oboseală, respirație lentă, gust neplăcut.

Tratament: lavaj gastric, vărsături, cărbune activat.

Forma de producție și ambalare

Pentru 300 ml de medicament este plasat într-o sticlă de sticlă întunecată, cu un capac cu un sistem de protecție împotriva copiilor.

Pentru o sticlă, o ceașcă dispensată împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală în stat și limbile rusă sunt plasate într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

A se păstra într-un loc uscat și întunecos, la o temperatură nu mai mare de

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Cum să comandați?

Pur și simplu indicați-vă persoanele de contact vă vom contacta.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: