Reactivi nucleofili și electrofili
Implicată în reacțiile de substituție (A se vedea. Reacția Substituțiile) reactanții sunt împărțite în electrofile și nucleofile. reactivi nucleofili sau nucleofile (NA) oferă o pereche de electroni la formarea unei noi obligațiuni și RX este deplasată din gruparea fugace molecula (X) cu o pereche de electroni pentru a forma link-ul vechi, de exemplu:
(unde R este un radical organic).
KN sunt incarcate negativ ionii (Hal. - OH -. CN -. NO2 -. OR. - RS -. NH2 -. RCOO - etc.), molecule neutre care posedă o pereche liberă de electroni (de exemplu, H2O, NH3 , R3N, R2S, R3P, ROH, RCOOH) și compuși organometalici. R - Me cu o legătură C - Me + suficient de polarizată. adică, pot fi donatori de carbanioni R -. Reacțiile care implică N. (substituție nucleofilă) sunt caracteristice în principal pentru compuși alifatici, de exemplu, hidroliza (OH -. H2O), alcooliză (RO -. ROH), acidoliză (RCOO -. RSOON) aminarea (NH - 2. NH3. RNH2 etc.), cianurarea (CN -) etc.
reactivi sau electrofili electrofili (E.), formarea unei noi acceptori de obligațiuni sunt perechi de electroni și deplasează o grupă care pleacă sub forma unei particule încărcate pozitiv. E. includ ionii încărcați pozitiv (de exemplu, H +. NO2 +), molecule neutre cu electroni cu deficit, de exemplu, SO3. și molecule puternic polarizate (CH3 COO -. Br +, etc.), în cazul în care polarizarea este în special realizată în mod eficient prin complexare cu coeficienți Lewis (Hal + - Hal - · A, R + - CI - · A, RCO + - Cl - · A, unde A = A1C13, SbCI5, BF3, etc.). Pentru reacțiile care implică E. (substituție electrofilă) sunt cele mai importante reacții ale hidrocarburilor aromatice (de exemplu, nitrarea, halogenarea, sulfonare, reacția unui Friedel - Crafts reacție):
(E + = Hal +, N02 + RCO +, R +, etc.)
În anumite sisteme, reacțiile care implică H sunt efectuate în seria aromatică și reacțiile care implică E. în alifatic (cel mai adesea în seria de compuși organometalici).
REFERINȚE Kram, D. Hammond, J. Organic Chemistry, Per. cu engleza. M. 1964.
Marea Enciclopedie Sovietică. - Enciclopedia Sovietică. 1969-1978.
Urmăriți ce este "reactivi nucleofili și electrofili" în alte dicționare:
Compușii organici fluorici sunt compuși organici care conțin una sau mai multe legături F în molecule. a început să se dezvolte intens numai din a doua jumătate a secolului al XX-lea. dar a devenit deja un domeniu specializat de chimie organică (a se vedea Organic ... ... Marea Enciclopedie Sovietică
Reacția de substituție - reacțiile chimice ale reacției chimice, în care unele grupuri funcționale care compun compusul chimic, se schimbă în alte grupuri. Reacțiile de substituție sunt marcate cu litera engleză "S". Vizualizare generală a reacțiilor ... ... Wikipedia
Reacții chimice - transformarea unor substanțe în alte substanțe, diferite de cele originale în ceea ce privește compoziția sau structura chimică. Numărul total de atomi ai fiecărui element dat, precum și elementele chimice care alcătuiesc substanțele în sine, rămân în R. x. neschimbat; aceasta r. x ... Marea enciclopedie sovietică
Compuși aromatici - (din tămâie greacă) o clasă de compuși ciclici organici, toți atomii ai căror atomi sunt implicați în formarea unui singur sistem conjugat; electronii de electroni ai unui astfel de sistem formează un nucleu stabil, adică o carcasă închisă de electroni. Numele "A ... Marea Enciclopedie Sovietică
Orientările regulii - în chimia organică determină ordinea substituției în inelul aromatic cu prezența unui substituent (orientant) în ea. În substituția aromatică electrofilă (vezi reacțiile de substituție, reactivii nucleofili și electrofilici) orientează eu ... ... Marea Enciclopedie Sovietică
Teoria electronica in chimia organica - teorie, având în vedere structura, proprietățile fizice și reactivitate (vezi reactivitate.) de compuși organici pe baza distribuției densității de electroni a reprezentărilor în atomi și molecule, precum și schimburi ... ... Marea Enciclopedie Sovietică
O dublă legătură este o legătură covalentă de patru electroni între doi atomi învecinați într-o moleculă. D. cu. este de obicei marcat cu două linii de valență:> C = СC = N.> С = О,> C = S, N = N. H = O, etc. Se înțelege că o pereche de electroni cu sp2 sau sp ... ... Enciclopedia Sovietică Mare
Articole similare
-
Reactivi nucleofili și electrofili - enciclopedie sovietică mare
-
Nucleofilii reactivi nucleofili - cartea de referință a chimistului 21
Trimiteți-le prietenilor: