Simptomele și tratamentul sindromului Landau-Cleffner

Sindromul Landau-Kleffner este o afecțiune epileptică dobândită la copii. Se caracterizează printr-o încălcare a funcției de vorbire. În acest caz nu suferă componentele articulare ale vorbirii (modificarea sunetului cu ajutorul dinților, limbii și faringelui), ci abilitatea de a formula foneme la nivelul sistemului nervos central. Apropo, o anumită zonă din cortexul cerebral este responsabilă pentru acest lucru.







Boala se dezvoltă la copii absolut sănătoși. Inițial, își pierd capacitatea de a se adapta la mediul extern, atunci nu își pot exprima în mod expres, în mod clar și logic gândurile. Faptul că creierul copilului este modificări patologice, arată EEG. Sindromul a fost descris în 1957 de doi oameni de știință - Landau și Kleffner. Prin urmare, numele lor și a numit această boală.

Simptomele și tratamentul sindromului Landau-Cleffner

Cauzele bolii

Cauzele sindromului Landau-Kleffner nu este definită în totalitate. Cu toate că, în unele cazuri, medicii pot identifica un factor care a condus la dezvoltarea bolii. În primul rând - este traumatism cranian închis, tumori cerebrale, o boala parazitare cauzate de larvele teniei de carne de porc - neurocisticercoza. Motivul ar putea fi, și autoimune demielinizante boli, în care există distrugerea materiei albe a sistemului nervos - mielina. Declanșa dezvoltarea sindromului sunt de asemenea capabile de inflamație în peretele vasului în regiunea creierului. apariții multiple de boli au fost asociate cu un deficit de complex respirator mitocondrial. Uneori cauza devin cortexul prea subțire, rezultând în dezvoltarea copilului emisfera afectate.

Sindromul poate avea o formă tranzitorie. Adică, ieri, un băiat de doi ani a mers, a vorbit și a fost un copil absolut sănătos, iar astăzi se trezește, în imposibilitatea de a conecta câteva cuvinte. Uneori boala se dezvoltă încet: miezul își pierde treptat capacitatea de comunicare verbală și o percepție adecvată a realității.

Simptomele și tratamentul sindromului Landau-Cleffner

Cum se manifestă?

Boala om de știință de sex feminin este descris în detaliu sindromul Alexandrov N. Sh Landau-Kleffner, spune ea, există, de asemenea, din cauza așa-numita plasticitatea creierului. Era ca și în cazul în care „restructurat“ pentru a realiza mai bine funcțiile lor. În procesul de această transformare și dezvoltă o afazie temporară. Așa cum este cazul cu forma dobândită, leziuni și boli cauzate de acest tip de patologie poate fi diagnosticat cu ajutorul EEG. În plus, „primul clopot“ poate deveni crize epileptice, care a apărut la copil. Acestea sunt în 70% din cazuri însoțite de debut a bolii.

Aproximativ într-un sfert din toate cazurile, pacientul își pierde funcția de vorbire timp de o lună. Dar, deseori, pierderea lui apare aproape instantaneu. Uneori un copil nu poate rosti un sunet. Jumătate dintre pacienți au tulburări comportamentale. În acest caz, gândirea operațională este păstrată. Odată cu vârsta, crizele epileptice dispar. Restaurarea completă sau parțială a funcțiilor de vorbire are loc la vârsta de 16 ani.

Degradarea vorbirii

sindromul Landau-Kleffner la un copil începe cu pierderea funcției de exprimare - aceasta este una dintre principalele simptome ale bolii. Acesta este caracterizat prin agnozie verbală sau auditiv - deficiențe de percepție, care conservă conștiința și sensibilitatea. În primul caz, pacientul nu este capabil să vorbească normal. În al doilea rând, el nu poate recunoaște zgomote și sunete familiare. În același timp, răspunsurile diagnostice la audiogramele fonologice sunt normale.

Principala problemă constă tocmai în sfera susceptibilității sonore. În ciuda acestui fapt, sindromul se manifestă în perioada critică de stăpânire a aparatului lingvistic. Violarea reproducerii vorbirii poate avea o complexitate variată. Afazia este foarte puternică la un număr de pacienți. După cum spun oamenii de știință, cazuri complicate sunt diagnosticate la 6 pacienți din 77. În cazul în care copilul a observat încălcări minore, se poate salva abilitățile de citire și scriere. tulburări lingvistice manifestate după cum urmează: copilul confundă litere și sunete greșit de a construi propoziții, nu se poate exprima în mod logic gândurile lor și așa mai departe.

Simptomele și tratamentul sindromului Landau-Cleffner

Epileptice convulsii

Convulsiile clinice sunt observate în 70-85% din cazurile de sindrom Landau-Kleffner dobândit. Afectarea la o treime din copii începe cu o singură aplicare epileptică. Acesta este începutul bolii. Un număr de pacienți dintre tulburările de convulsii și de vorbire poate dura mai mulți ani. Convulsiile sunt adesea înregistrate cu vârste cuprinse între 4 și 10 ani. Mulți medici susțin că la vârsta adultă nu ar trebui respectați. Aceasta este, după 16 ani de crize nu apar.

La 58% dintre pacienți, se înregistrează crize parțiale. Ele provoacă leziuni ale celulelor creierului într-o anumită zonă a unei emisfere a creierului. Convulsiile sunt observate la 39% dintre copii, se potrivesc cu pierderea constientei - la 16%. Unii pacienți sunt susceptibili la tulburări mioclonice care afectează mușchii faciale și globulele oculare. La 12% dintre pacienți, epilepsia este transmisă la nivel genetic.







Tulburări de comportament

Acestea sunt tipice pentru aproape toți pacienții. La 78% dintre copiii mici, tulburările comportamentale sunt observate dacă sunt diagnosticați cu sindromul Landau-Kleffner. Adulții nu trebuie să fie surprinși de faptul că copilul lor odinioară liniștit și afectiv a devenit brusc agresiv. Modelele de furie sunt un simptom standard. Furia poate fi atât de puternică și incontrolabilă încât copilul să nu poată face față fără a fi nevoit să meargă la o instituție psihiatrică. În caz contrar, din contră, ele devin strâns închise. Ei evită societatea oamenilor, care suferă de anxietate și gânduri obsesive.

Unii copii par a fi complet surd. Alții a pus diagnosticul greșit - autismul. Intr-adevar, medicii sunt uneori dificil de a determina ceea ce cauza reală a comportamentului ciudat al unui sindrom Landau-Kleffner. La urma urmei, el și un comportament autist caracterizate de fenomene, cum ar fi incapacitatea de a construi caracterul complet logic al propunerii, repetarea obsesivă a acelorași fraze, cuvinte. concentrare slabă a atenției și activitate a crescut observate la 80% dintre pacienți. Cu toate ca problemele de comportament sunt simptome secundare în legătură cu probleme de vorbire, unii copii pot surprinde reacții neobișnuite, ilogic și bizare. De exemplu, ei pot petrece ore repetând același gest.

Simptomele și tratamentul sindromului Landau-Cleffner

Terapie modernă

La primele semne ale bolii, este necesar să se înceapă tratamentul sindromului Landau-Kleffner. Clinica pe care o contactați va fi capabilă să ofere mai multe soluții la această problemă:

  • un curs de medicamente;
  • intervenție chirurgicală.

În acest din urmă caz, pacientul a deschis craniul și se îndepărtează focalizarea epileptic. Pentru aceasta, unele oase și o parte din coaja tare a creierului sunt tăiate. După aceea, materia cenușie a chirurgului face incizii. Acestea vor preveni în continuare apariția și răspândirea impulsurilor epileptogene. Apoi, coaja tare și oasele sunt puse în aplicare. Rana este suturata. Șase până la șapte săptămâni după operație, un copil din spital se poate întoarce acasă. După operație, copiii cu sindrom Landau-Kleffner au îmbunătățit funcțiile mentale și psihologice.

Mijloace împotriva crizelor

Tratamentul sindromului Landau-Kleffner nu este întotdeauna oferă doar variantă operațională. Uneori ajută pentru a scăpa de terapia medicală a bolii. Asigură recepția anticonvulsivante. Din păcate, ei nu dau întotdeauna un rezultat pozitiv. De exemplu, „carbamazepină“, „fenobarbital“, „Fenitoin“ sunt de multe ori ineficiente - afazie pot primi doar mai rău. Convulsii la pacienții vor fi repetate cu răzbunare. Acest lucru este valabil mai ales a pacienților cu crize frecvente sau crize de absență atipice.

În plus, medicii recomandă adesea "Nicardipină". Ajută la blocarea canalelor de calciu. Administrarea intravenoasă a gamaglobulinei este, de asemenea, benefică. Este suficient să se dovedească și astfel de medicamente: "Ethosuximide", "Acid valproic". Ajutor și benzodiazepine, în special "Clobazam" și "Midazolam". Dar ele trebuie administrate intravenos.

Simptomele și tratamentul sindromului Landau-Cleffner

Alte droguri

Landau-Kleffner sindrom, simptome si tratamente care sunt descrise în acest articol prevede primirea „Diazepam“, înainte de a merge la culcare. Acest medicament dă rezultate bune. Terapia este prescris pentru o perioadă de 6 săptămâni, pentru a evita tahifilaxia - efect reducerea rapidă cu utilizarea repetată a medicamentului. Studiile au arătat că poate fi util „levetiracetam“. Este, de asemenea, foarte bine ajuta in tratamentul copilariei crize focale idiopatice, starea electrica epileptic de somn, suprimarea undelor Spike continuă în faza lui lentă. În plus, cu succes în tratamentul afazie și convulsii, medicamentul „felbamat.“ Dar atunci când utilizați este posibil să se dezvolte o varietate de efecte secundare, printre care anemie și ficat disfuncție aplastică cel mai frecvent întâlnite.

Simptomele și tratamentul sindromului Landau-Cleffner

corticosteroizi

Tratamentul sindromului Landau-Kleffner este, de asemenea, ajutat de corticosteroizi. "Adrenocorticotropina" a avut un succes deosebit. Reduce manifestarea simptomelor de afazie epileptică dobândită, normalizează starea EEG. Tratamentul pe termen lung cu aceste medicamente este recomandat pentru majoritatea pacienților. Cu toate acestea, trebuie reținut faptul că nu toate se potrivesc cu opțiunea de tratament hormonal.

De multe ori medicii prescriu steroizi pacienților. De exemplu, „prednisolon“, se administrează intravenos timp de trei luni. Terapia este utilizat pentru inducerea remisiei. Este important să se aibă în vedere faptul că reducerea dozei de steroizi este adesea asociat cu recurența constantă a simptomelor bolii. Durata totală a cursului poate dura de la șase luni la câțiva ani. De altfel, tratamentul cu corticosteroizi are o mulțime de efecte secundare, cum ar fi creșterea în greutate, hipertensiune, diabet, cataracta, insuficienta renala, depresie, manie și așa mai departe. În plus, acestea nu sunt recomandate pentru pacienții care au probleme cu imunitate, așa cum l-au deprima în continuare. Ele sunt, de asemenea contraindicat la persoanele cu necroză aseptică, tuberculoza sau boli a căror apariție a provocat funcțiile vitale ale limbrici.

Opiniile părinților

Îngrijirea și atenția deosebite necesită un copil diagnosticat cu sindromul Landau-Kleffner. Mărturiile părinților mărturisesc că, împreună cu bebelușul, este necesar să mergem la clase la discursul terapeut-defectolog. Medicul nu poate să-și restabilească funcțiile de vorbire. Dar astfel de sesiuni obișnuiește mizeria către asiduitate, educă în ea responsabilitatea, organizarea. Părinții spun că în străinătate, acești copii sunt prescrise un medicament anticonvulsivant și antiepileptic numit "Keppra". La noi recomandăm "Depakin", dar el influențează adesea negativ un pancreas, de aceea unii trec la un tratament homeopatic. Multe mame și tați observă, de asemenea, că cel mai bun remediu pentru sindrom este creșterea copilului. El devine mai în vârstă - discursul său se îmbunătățește treptat. În plus, cu atacuri de vârstă și paroxisme.

Simptomele și tratamentul sindromului Landau-Cleffner

Simptomele și tratamentul sindromului Landau-Cleffner

11 coafuri care se poate face în 5 minute de cosmetică cu experiență dezvăluie secretele de coafuri de bază care pot fi realizate în 5 minute, dar va fi irezistibil.

Simptomele și tratamentul sindromului Landau-Cleffner







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: