Excipient: Acid citric 0,6 mg, ulei de frunze de mentă, ulei de mentă 0,13 mg manitol 2,5 mg sodiu metil parahidroxibenzoat 1 mg propil sodiu 0,5 mg Parahidroxibenzoat de Zaharinat de sodiu 0,28 mg Sorbitol 70% 14 mg, peroxid de hidrogen se concentrează 1,22 mg Etanol 96% 0,5 mg apă purificată până la 1 ml.
150 ml - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
300 ml - sticle de sticlă întunecată (1) - ambalaje din carton.
Descrierea componentelor active ale preparatului "Simalgel-vm"
Acțiune farmacologică
Simalgel-VM - un agent combinat, al cărui efect se datorează componentelor sale constituente; are efect antacid, adsorbant, înveliș și efect carminativ. Algedrat (hidroxid de aluminiu) și hidroxid de magneziu neutralizat de acid clorhidric liber în stomac și inferior aciditatea sucurilor gastrice, leagă acizii biliari. Efectul relaxant al hidroxidului de magneziu echilibrează capacitatea algebrei de a inceta motilitatea intestinului. Simeticonul face dificilă formarea bulelor de gaze și contribuie la distrugerea lor. Eliberată atunci când gazele sunt absorbite de peretele intestinal și excretat datorită peristaltismului.
Boală gastro-intestinală, însoțită de flatulență
Gastrită acută;
- gastrită hiperacidă;
Duodenită acută;
- Ulcerul gastric și ulcerul duodenal (în faza de exacerbare);
- ulcere gastrointestinale simptomatice;
- eroziunea membranei mucoase a tractului gastro-intestinal superior;
- hernie a diafragmei esofagiene;
Și, de asemenea, pot fi utilizate în disconfort gastrointestinal, gastralgia, arsuri la stomac (după consumul excesiv de alcool, nicotină, cafea, medicamente, erori in dieta).
Schema de dozare
Suspensie pentru administrare orală.
Adulții iau 10 ml de 4 ori pe zi la o oră după masă (dacă nu se specifică altfel de către medic). Doza zilnică maximă este de 40 ml din preparatul Simalgel-BM (curs de tratament - nu mai mult de 2 săptămâni când se utilizează
doze maxime).
În cazul esofagitei de reflux, medicamentul este luat o perioadă scurtă de timp după ce a consumat 5-10 ml de 4 ori pe zi. Cursul tratamentului nu trebuie să depășească 2-3 luni (cu doze maxime - nu mai mult de 2 săptămâni).
În cazul utilizării episodice (arsuri la stomac, disconfort gastrointestinal cu malnutriție) - o dată la 10 ml.
Pentru copiii cu vârsta mai mare de 10 ani, doza este determinată de medicul curant (de obicei 1/2 doză pentru adulți). Doza zilnică maximă este de 20 ml din preparatul Simalgel-BM (curs de tratament - nu mai mult de 2 săptămâni când este utilizat în doze maxime).
Efect secundar
Reacții alergice, colici intestinali.
Administrarea cronică de doze mari de terapeutic - hipofosfatemie, hipocalcemiei, hipercalciurie, osteomalaciei, osteoporozei, gipermagniemiya, giperalyuminiemiya, encefalopatie, nefrocalcinoză, funcția renală.
La pacienții cu insuficiență renală este posibil să apară intoxicații cu aluminiu, magneziu, sete, scăderea tensiunii arteriale, hiporeflexie.
Exacerbarea osteoartritei și a bolii Alzheimer (la vârstnici).
Din partea tractului gastro-intestinal poate fi o încălcare a gustului, greață, vărsături, diaree.
rhea, constipație.
Contraindicații
- hipersensibilitate la componentele preparatului Simalgel-VM;
- afectarea pronunțată a funcției renale (datorită pericolului de a crește concentrația ionilor de magneziu și aluminiu în serul sanguin, datorită încetinirii eliberării lor de către rinichi);
- boala Alzheimer;
- deficit de zahăr / izomaltază;
- intoleranță la fructoză;
- malabsorbție la glucoză-galactoză;
- Copii sub 10 ani.
Utilizați cu prudență în timpul sarcinii și alăptării, boli hepatice, alcoolism, traumatisme craniocerebrale, boli cerebrale, epilepsie, copii de la 10 la 18 ani.
Sarcina și lactemia
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt sau copil. La administrarea medicamentului în timpul alăptării, nu este necesară încetarea alăptării.
Cerere pentru încălcarea funcției hepatice
Acordați o atenție deosebită pacienților cu insuficiență hepatică.
Cerere pentru încălcarea funcției renale
Este contraindicat la pacienții cu disfuncție renală severă (datorită pericolului creșterii concentrațiilor serice de sânge ale ionilor de magneziu și aluminiu, datorită rinichii lor cu eliberare lentă).
Aplicație în vârstă înaintată
Cu precauție deosebită, numiți pacienți vârstnici.
Cerere pentru copii
Contraindicat pentru copii sub 10 ani. Cu prudență deosebită, numiți copii între 10 și 18 ani.
Instrucțiuni speciale
Înainte de utilizare, flaconul cu suspensie trebuie agitat bine.
Când se administrează în comun Simalgel-BM și alte medicamente, intervalul dintre admisie trebuie să fie de cel puțin 2 ore. Acordând o atenție deosebită pacienților cu insuficiență renală, pacienților cu ficat și vârstnici - numirea în acest caz se efectuează sub supravegherea medicului curant.
Într-o doză de medicament (10 ml) conține 0,0048 g alcool etilic (în termeni de alcool absolut).
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele
Nu are un impact negativ asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme care necesită o concentrație și o viteză mai mare de reacții psihomotorii.
supradoză
Simptome Semne tulburări metabolice, calciu, magneziu, fosfor (slăbiciune, durere osoasă, roșeață, comportament inadecvat) pot prezenta semne de alcaloză metabolică (modificări ale dispoziției, amorțeală sau dureri musculare, nervozitate, oboseala, mestecare neplăcut).
Tratament: stimularea vărsăturilor, lavajul gastric, primirea cărbunelui activat.
Interacțiunile medicamentoase
Acesta reduce și încetinește absorbția digoxin, indometacin, salicilați, clorpromazină, fenitoina, blocanți ai receptorilor H2 histaminici, beta-blocante, diflunisal, ketoconazol și itraconazol, izoniazida, tetraciclină antibiotice și quinolone, azitromicina, cefpodoxime, pivampitsillina, rifampicină, anticoagulante, barbiturice , fexofenadina, dipiridamol, zalcitabina, chenodeoxicolic și ursodeoxicolic acid penicilamina, și lansoprazol, m holinoblokatory, încetinirea golirii gastrice, și de a spori dlinyayut
actiunea medicamentului.
Condiții de concediu din farmacii
Termeni și condiții de depozitare
Într-un loc uscat și întunecat la o temperatură de cel mult 25 ° C. După deschiderea flaconului, medicamentul trebuie utilizat timp de 28 de zile. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Interacțiunile medicamentoase
Acesta reduce și încetinește absorbția digoxin, indometacin, salicilați, clorpromazină, fenitoina, blocanți ai receptorilor H2 histaminici, beta-blocante, diflunisal, ketoconazol și itraconazol, izoniazida, tetraciclină antibiotice și quinolone, azitromicina, cefpodoxime, pivampitsillina, rifampicină, anticoagulante, barbiturice , fexofenadina, dipiridamol, zalcitabina, chenodeoxicolic și ursodeoxicolic acid penicilamina, și lansoprazol, m holinoblokatory, încetinirea golirii gastrice, și de a spori dlinyayut
actiunea medicamentului.
Articole similare
-
Elteans ghidul utilizatorului, preț, recenzii - medicamente, medicamente - portal medical -
-
Hoodi-da (hoodi-da) manual de utilizare, preț, recenzii - medicamente, medicamente - medicale
Trimiteți-le prietenilor: