Simalgel-vm - instrucțiuni de utilizare, rezumat, recenzii

Produs: Forme de dozare lichide. Suspensie orală.

Caracteristici generale. ingrediente:

Substanțe active: hidroxid de aluminiu (sub formă de gel uscat) - 81 mg, hidroxid de magneziu - 20 mg, simeticonă - 25 mg.







Excipient: Acid citric - 0,60 mg, mentă ulei de frunze - 0,13 mg Manitol - 2,50 mg sodiu metil parahidroxibenzoat - 1,00 mg sodiu propil parahidroxibenzoat - 0,50 mg zaharinat de sodiu - 0,28 mg sorbitol (soluție 70%) -14.00 mg, un concentrat, peroxid de hidrogen -1.22 mg, etanol 96%, 0,5 mg, apă purificată - până la 1 ml.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Simalgel BM - mijloace combinate a căror acțiune se datorează componentelor sale constitutive; Are adsorbant antiacide, invaluitoare și acțiune carminativă. Algadrat (hidroxid de aluminiu) și hidroxid de magneziu neutralizat de acid clorhidric liber în stomac și inferior aciditatea sucurilor gastrice, leagă acizii biliari. efecte laxative de magneziu capacitate balanțele de hidroxid algedrata încetinind motilitatea intestinală. Simeticon împiedică formarea de bule de gaz și facilitează distrugerea acestora. Eliberată atunci când gazele sunt absorbite de peretele intestinal și excretat datorită peristaltismului.

Farmacocinetica. Absorbția este scăzută.

Indicatii pentru utilizare:

Boli ale tractului gastrointestinal (GIT), însoțite de flatulență:

-gastrită acută;
-hiperacidă gastrită;
-duodenită acută;
-ulcer peptic al stomacului și al duodenului (în faza de exacerbare);
-ulcerații gastro-intestinale simptomatice de gene diferite;
-eroziunea membranei mucoase a tractului gastro-intestinal superior;
-hernia deschiderii esofagiene a diafragmei;
-reflux esofagită.
Și, de asemenea, poate fi utilizat pentru disconfort gastro-intestinal, gastralgie. arsuri la stomac (după consumul excesiv de băuturi alcoolice, nicotină, cafea, medicamente, inexactități în dietă).

Dozare și administrare:

Suspensie pentru administrare orală.

Adulții iau 10 ml de 4 ori pe zi la o oră după masă (dacă nu se specifică altfel de către medic). Doza zilnică maximă este de 40 ml din preparatul Simalgel-BM (curs de tratament - nu mai mult de 2 săptămâni când este utilizat în doze maxime).

În cazul esofagitei de reflux, medicamentul este luat o perioadă scurtă de timp după ce a consumat 5-10 ml de 4 ori pe zi. Cursul tratamentului nu trebuie să depășească 2-3 luni (cu doze maxime - nu mai mult de 2 săptămâni).

În cazul utilizării episodice (arsuri la stomac, disconfort gastrointestinal cu malnutriție) - o dată la 10 ml.

Pentru copiii cu vârsta mai mare de 10 ani, doza este determinată de medicul curant (de obicei 1/2 doză pentru adulți). Doza zilnică maximă este de 20 ml din preparatul Simalgel-BM (curs de tratament - nu mai mult de 2 săptămâni când este utilizat în doze maxime).







Caracteristicile aplicației:

Înainte de utilizare, sticla cu suspensie trebuie să fie bine agitată!

Când se administrează în comun Simalgel-BM și alte medicamente, intervalul dintre admisie trebuie să fie de cel puțin 2 ore. Acordând o atenție deosebită pacienților cu insuficiență renală, pacienților cu ficat și vârstnici - numirea în acest caz se efectuează sub supravegherea medicului curant.

Într-o doză de medicament (10 ml) conține 0,0048 g alcool etilic (în termeni de alcool absolut).

Nu are un impact negativ asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme care necesită o concentrație și o viteză mai mare de reacții psihomotorii.

Efecte secundare:

Reacții alergice, colici intestinali. Cu utilizare pe termen lung în doze terapeutice mari - hipofosfatemie. hipocalcemie. hipercalciurie. osteomalacie. osteoporoza. gipermagniemiya. hiperaluminia, encefalopatia. nefrocalcinoză, afectare a funcției renale. La pacienții cu insuficiență renală, este posibil să apară intoxicații cu aluminiu, magneziu. setea, scaderea tensiunii arteriale, hiporeflexia. Exacerbarea osteoartritei și a bolii Alzheimer (la vârstnici). Din partea tractului gastrointestinal poate fi o încălcare a gustului, a greaței. vărsături. diaree, constipație.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Acesta reduce și încetinește absorbția digoxin, indometacin, salicilați, clorpromazină, fenitoina, bpokatorov receptorilor H2-histaminergici, beta-blocante, diflunisal, ketoconazol și itraconazol, izoniazida, tetraciclină antibiotice și quinolone, azitromicina, cefpodoxime, pivampitsillina, rifampicină, anticoagulante, barbiturice , fexofenadina, dipiridamol, zalcitabina, acid cenodeoxicolic și ursodeoxicolic, penicilamina și lansoprazol. M-holinoblokatory, încetinirea golirii gastrice, spori și prelungi acțiunea medicamentului.

Contraindicații:

Creșterea sensibilității la medicamentul Simalgel BM exprimat disfuncție renală (datorită riscului creșterii concentrațiilor serice ale ionilor de magneziu și aluminiu datorită rinichi lor cu eliberare lentă), hipofosfatemie. Boala Alzheimer, deficit de zaharazei / izomaltază, intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, copii până la 10 ani.

Cu prudență
Utilizați cu precauție în timpul sarcinii și alăptării, cu afecțiuni hepatice, alcoolism, traumatisme craniocerebrale, boli cerebrale, epilepsie. copiii între 10 și 18 ani.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt sau copil. La administrarea medicamentului în timpul alăptării, nu este necesară încetarea alăptării.

supradozaj:

Simptome: semne ale metabolismului calciului, magneziului, fosfor (slăbiciune, dureri osoase, înroșire, comportament inadecvat) pot prezenta semne de alcaloză metabolică (modificări ale dispoziției, amorțeală sau dureri musculare, nervozitate, oboseala, mestecare neplăcut).

Tratament: stimularea vărsăturilor. lavaj gastric. recepția carbonului activ.

Condiții de depozitare:

Într-un loc uscat și întunecat la o temperatură de cel mult 25 ° C. După deschiderea flaconului, medicamentul trebuie utilizat timp de 28 de zile. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condiții de plecare:

Suspensie pentru administrare orală.
125 ml, 300 ml de medicament în flacoane din sticlă întunecată. Un flacon cu capac dozat, împreună cu instrucțiuni de utilizare într-un ambalaj din carton.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: