Ghidul utilizatorului Isoprinosinei, prețul isoprinozinei, descrierea izoprinozinei, buy -

Acțiune farmacologică

agent imunostimulator nespecifica cu acțiune antivirală. Este un complex care conține inozină și o sare a acidului 4-atsetamidobenzoynoy cu N, N-dimetilamino-2-propanol într-un raport molar de 1: 3. Eficacitatea complexului este determinată de prezența inozina, a doua componente crește disponibilitatea pentru limfocite. Restaurează limfocite în condiții de imunosupresie, creșterea celulelor monocitare populația blastogeneză stimulează expresia receptorilor de membrană pe suprafața celulelor T-helper, previne scăderea activității celulelor limfocitare sub influența glucocorticoizi, normalizeaza includerea timidină. Isoprinosine are un efect stimulator asupra activității limfocitelor T citotoxice si a celulelor natural killer, functia T-supresoare si celule T-helper crește producția de IgG, interferon gamma, interleukina (IL) -1 și IL-2, reduce formarea de citokine proinflamatorii - IL-4 și IL-10, potențează chimiotaxiei neutrofile, monocite și macrofage.

Planșele activitate antivirală in vivo împotriva virusurilor Herpes simplex, cytomegalovirus și pojar virus, virusul limfom cu celule T de tip III uman, poliovirus, virusul gripal A și B, echovirus (virusul uman enterotsitopatogenny), virusul encefalitei ecvine și encefalomiocarditei. Mecanismul de acțiune antivirală este asociată cu inhibarea ARN-ului viral și digidropteroatsintetazy enzimă implicată în replicarea unor virusuri. Îmbunătățesc suprima limfocitele de sinteza ARNm viral, însoțită de suprimarea biosintezei a ARN-ului viral și translarea proteinelor virale, producerea de limfocite crește alfa și gamma interferoni având proprietăți antivirale

Reduce manifestările clinice ale bolilor virale, accelerează convalescența, crește rezistența organismului.

Când se utilizează ca medicament auxiliar pentru infectarea membranelor mucoase și a pielii cauzate de virusul Herpes simplex, se produce vindecarea mai rapidă a suprafeței afectate decât în cazul tratamentului convențional. Mai rar vezicule noi, umflarea, eroziunea și recaderea bolii. Odată cu utilizarea în timp util a inozinei pranobeksa, incidența infecțiilor virale scade, durata și severitatea bolii scad.

După administrarea orală, se absorb rapid și aproape complet (> 90%) și are o biodisponibilitate bună. Când se administrează pe cale orală la o doză de Cmax de 1500 mg, pranobexul inosinic se atinge după 1 oră și este de 600 μg / ml. Nu s-a detectat în sânge la 2 ore după ingestie.

Inozin pranobex constă din sarea de acid inozină și p-acetamidobenzoic cu N, N-dimetilamino-2-propanol. Fiecare dintre componentele de inozină pranobex este metabolizată rapid. Aproximativ 100% din metaboliți se găsesc în urină în intervalul de la 8 la 24 de ore după admitere. Inozina este metabolizată printr-un ciclu tipic de nucleotide purine, cu formarea de acid uric, a cărui concentrație în serul sanguin poate crește. Ca rezultat, este posibil să se formeze cristale de acid uric în tractul urinar. Creșterea concentrației de acid uric este neliniară și poate varia cu ± 10% în decurs de 1-3 ore după ingestie. Ca urmare a metabolizării acidului p-acetamidobenzoic, se formează o-acilglucuronidă; N, N-dimetilamino-2-propanolul este metabolizat în N-oxid. ASC a acidului p-acetamidobenzoic> 88%, ASC de N, N-dimetilamino-2-propanol> 77%. Cumulul în organism nu a fost găsit.

Inozina și metaboliții acesteia sunt excretați în urină. Când se atinge concentrația de echilibru când se administrează într-o doză zilnică de 4 g, excreția zilnică zilnică a acidului p-acetamidobenzoic și a metabolitului său este de aproximativ 85% din doza administrată; T1 / 2 - 50 min. T1 / 2 N, N-dimetilamino-2-propanol, 3-5 ore.

Inozin pranobex și metaboliții săi sunt eliminați complet din organism în 48 de ore.

Isoprinozina, indicații de utilizare

Condițiile de imunodeficiență cauzate de infecțiile virale la pacienții cu sistem imunitar normal și slab afectat, bolile cauzate de virusul Herpes simplex tip 1 și 2 (inclusiv herpes genital și herpes de altă localizare), Varicella zoster (sindrila zoster, varicela); panencefalita sclerozantă subacută. Tratamentul gripei și a altor SRAS; infecție mononucleoasă cauzată de virusul Epstein-Barr; infecția cu citomegalovirus; rujeola de curent puternic; infecție cu papilomavirus: papilomul laringelui / corzilor vocale (tip fibros), infectarea cu papilomavirus a organelor genitale la bărbați și femei, negi; molluscum contagiosum.

Contraindicații

gută; urolitiaza; aritmie; insuficiență renală cronică; copii sub 3 ani (greutate corporală de până la 15-20 kg); sarcinii; perioada de lactație (alăptarea); hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Dozare și administrare

Adulți: de la 500 mg la 4 g pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani: 50 mg / kg și zi.

La adulți și copii, la boli infecțioase severe, doza poate fi crescută individual la 100 mg / kg greutate corporală / zi, împărțită în 4-6 recepții. Admisia zilnică maximă pentru adulți este de 3-4 g, iar pentru copii - 50 mg / kg.

Frecvența de admitere, tratamentul, frecvența cursurilor repetate depinde de indicații, de evoluția bolii, de regimul de tratament.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (alăptează).

Efecte secundare

Din sistemul nervos: adesea - dureri de cap, amețeli, oboseală, sănătate precară; rareori - nervozitate, somnolență, insomnie.

Din tractul digestiv: deseori - scăderea poftei de mâncare, greață, vărsături, durere în epigastru; rar diaree, constipație.

Din sistemul hepatobiliar: adesea - activitate crescută a enzimelor hepatice, fosfatază alcalină.

Din piele și grăsime subcutanată: adesea - mâncărime, erupție cutanată.

Din partea rinichilor și a tractului urinar: rareori - poliurie.

Reacții alergice: erupții cutanate rare, erupții papulare, urticarie, angioedem.

Din sistemul osteomuscular: deseori - dureri articulare, exacerbarea gutei.

Altele: de multe ori - creșterea concentrației de azot de uree din sânge.

Instrucțiuni speciale

Cu prudență trebuie să se prescrie un medicament cu inhibitori ai xantin oxidazei, diureticelor, zidovudinei, cu insuficiență renală acută.

Inosin pranobex, ca și alți agenți antivirali, este cel mai eficient în infecțiile virale acute dacă tratamentul este început într-o fază incipientă a bolii (mai bine din prima zi).

Deoarece inozina este excretată din organism sub formă de acid uric, cu utilizare prelungită, se recomandă monitorizarea periodică a concentrației de acid uric în ser și urină. Pacienții cu o concentrație semnificativă crescută de acid uric din organism pot lua simultan medicamente care îi scad concentrația.

Este necesară monitorizarea concentrației de acid uric în serul de sânge atunci când prosunobes inosina este utilizat concomitent cu medicamente care măresc concentrația de acid uric sau medicamente care afectează funcția renală.

La pacienții vârstnici, concentrația de acid uric în ser și urină crește mai des decât la pacienții de vârstă mijlocie.

Utilizați cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică acută, deoarece medicamentul este metabolizat în ficat. Pacienții cu insuficiență hepatică trebuie monitorizați la fiecare 2 săptămâni pentru acid uric în ser și în urină. Se recomandă monitorizarea activității enzimelor hepatice la fiecare 4 săptămâni, cu cursuri prelungite de tratament cu medicamentul.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele

Când se utilizează la pacienții implicați în conducerea vehiculelor și la alte activități potențial periculoase, trebuie avută în vedere posibilitatea de amețeală și somnolență.

Interacțiunile medicamentoase

Imunosupresoarele slăbesc efectul imunostimulator al inozinei pranobex.

In timp ce utilizarea inhibitorilor xantinoxidazei (alopurinol) sau „buclă“ diuretice (furosemid, torasemidului, acidul etacrinic), poate crește concentrația de acid uric în ser.

Utilizarea în comun a zidovudinei duce la o creștere a concentrației de zidovudină în plasma sanguină și prelungește intervalul de timp T1 / 2. Această combinație poate necesita o ajustare a dozei de zidovudină.

Atunci când se combină, crește efectul de interferon-alfa, agenți antivirali de aciclovir și zidovudină.