Forma de eliberare, compoziție și ambalare
Soluție orală de culoare galben deschis, transparentă.
În 1 ml - enrofloxacină 100 mg
Substanțe auxiliare: hidroxid de potasiu, alcool benzilic, apă.
Certificat de înregistrare nr. PSR-3-2.9 / 00089 din 11/04/12
Proprietăți și efecte farmacologice (biologice)
Soluție enroflon 10% pentru administrarea orală a unui medicament pentru tratamentul bolilor bacteriene și mioplasme ale vițeilor, mielilor, porcilor și păsărilor de curte.
Enrofloxacina, ingredientul activ al Enroflon, aparține grupului de fluorochinolone. Suprimă ADN-giraza bacteriană, întrerupe sinteza ADN-ului, creșterea și divizarea bacteriilor; determină modificări morfologice semnificative (inclusiv în peretele celular și în membrane), care determină moartea rapidă a celulei bacteriene.
Acționează bactericid împotriva microorganismelor gram-negative în perioada de odihnă și divizare, pe microorganisme gram-pozitive - numai în perioada de divizare.
În contextul utilizării enrofloxacinei, nu există o dezvoltare paralelă a rezistenței la alte antibiotice care nu aparțin grupului de inhibitori ai girazei. Rezistența microorganismelor la enrofloxacină se dezvoltă relativ încet, deoarece mecanismul acțiunii sale antimicrobiene este asociat cu inhibarea proceselor de replicare ADN în nucleul celulei bacteriene.
Enrofloxacin are un spectru larg antibacterian și antimikoplazmennogo acțiune împotriva microorganismelor gram-pozitive mai și gram-negativi, inclusiv Escherichia coli, Salmonella spp. Enterobacter spp. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Haemophilus spp. Klebsiella spp. Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp. Campylobacter spp. Erysipelothrix spp. Corynebacterium spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Actinobacillus spp. Clostridium spp. Fusobacterium spp. Bacteroides spp. precum și Mycoplasma spp ..
Enrofloxacin este bine și rapid absorbită din tractul gastro-intestinal și pătrunde în toate organele și țesuturile din corp, cu excepția țesutului nervos. Concentrația maximă în sânge enrofloxacinei se realizează la 1-2 ore după administrarea Enroflona și se menține timp de 6 ore și concentrația terapeutică - timp de 24 h concentrație enrofloxacina de neutrofile în sânge și țesuturi ale organismului în 2-12 ori mai mare decât în plasmă ..
Enrofloxacina este metabolizată parțial în ficat cu formarea de ciprofloxacină, care are activitate antibacteriană. Fluoroquinolonele sunt excretate în principal din urină și din bilă.
Toxicitatea scăzută a enrofloxacinei pentru celulele macroorganisme se datorează absenței gingrei ADN în ele. Enroflon 10% soluție pentru administrare orală în funcție de gradul de expunere la corp aparține clasei de pericol 4 (substanțe cu risc scăzut) conform GOST 12.1.007-76.
Indicații privind utilizarea preparatului ENROFLON 10% SOLVENT PENTRU APLICARE ORALĂ
Cu un scop curativ și terapeutic și profilactic cu:
- colibaciloză;
- salmoneloza;
- mioplasmoză;
- bronhopneumonie;
- enterita;
Rinita atrofică;
- pneumonie enzootică;
- sindromul de mastitis-metritis-agalactikia la porci;
- alte boli ale vițeilor, mieilor, porcilor și păsărilor cauzate de
microorganisme sensibile la fluorochinolone.
Ordinea de aplicare
Enroflon 10% soluție utilizată pentru viței, miei și porci individual de 1 ori / zi, timp de 3-5 zile, la o doză de 2,5-5 mg / kg corp de ET care corespunde cu 0,25-0,5 ml / 10 kg greutate corporală.
Pui de carne și curcani Soluția Enroflon 10% este evaporată diluată în apă timp de 3-5 zile la o viteză de 0,5 ml / l de apă. Soluția de pasăre de Enroflon se prepară din calcularea nevoii de apă timp de 1 zi. În timpul tratamentului, pasărea primește numai apă care conține medicamentul.
Cu salmoneloză, Enroflon este utilizat într-o doză dublă terapeutică.
Efecte secundare
Efectele secundare și complicațiile la utilizarea medicamentului în conformitate cu această instrucțiune, de regulă, nu sunt respectate.
Contraindicații privind utilizarea medicamentului ENROFLON 10% SOLVENT PENTRU APLICARE ORALĂ
- hipersensibilitate individuală la fluorochinolone;
Tulburări hepatice și renale severe.
În timpul perioadei de tratament, evitați expunerea prelungită la animale sub lumina directă a soarelui.
Nu este permisă utilizarea Enroflon la găinile ouătoare. Enrofloxacina este excretată cu ouă.
Instrucțiuni și măsuri speciale de profilaxie personală
Nu este permisă utilizarea Enroflon concomitent cu antibiotice bacteriostatice (tetracicline, macrolide și levomicină), teofilină, steroizi, anticoagulante indirecte.
Primirea împreună cu medicamente care conțin fier, sucralfat și medicamente antiacide care conțin magneziu, calciu și aluminiu, având ca rezultat o absorbție scăzută a enrofloxacin, cu toate acestea trebuie administrate la 1-2 ore înainte sau 4 ore după administrarea medicamentelor de mai sus.
Na animale sacrificate carne utilizate Enroflon soluție 10% pentru administrare orală, nu mai devreme de 14 zile, păsări - nu mai devreme de 11 zile după întreruperea administrării medicamentului. Carne de animale, incl. păsările, care au fost ucise forțat înainte de expirarea perioadelor specificate, pot fi folosite pentru hrănirea animalelor sau pentru producerea de făină de carne și oase.
Măsuri de prevenire personale
Atunci când se utilizează soluție Enroflon 10% pentru administrare orală, trebuie respectate regulile generale de igienă personală și măsurile de siguranță prevăzute pentru lucrul cu medicamente.
Termeni și condiții de depozitare
Lista B. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, protejat de lumina directă a soarelui, la o temperatură cuprinsă între 5 ° C și 25 ° C. Termenul de valabilitate în condiții de depozitare este de 5 ani de la data fabricării.
Medicamentul trebuie depozitat în locuri inaccesibile copiilor.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: