Spiriva - manual de utilizare, recenzii, indicații și contraindicații

Excipienți: lactoză monohidrat, 200 M; lactoză monohidrat micronizat.

Capsule Compoziție: Macrogol 3350 (PEG 3350), indigo carmin (E132), dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172).







10 buc. - blistere (1) complete cu sau fără inhalator HandiHaler - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (3) complete cu inhalator KhandiHaler sau fără el - împachetează carton.
10 buc. - blistere (6) complete cu sau fără inhalator HandyHaler - ambalaje din carton.

Grupa farmacologică și farmacologică: blocant al medicamentului broncholitic al m-holinoretseptorov

Număr de înregistrare:
  • CBSA. cu pulbere d / inhal. 22,5 mcg: 10, 30 sau 60 buc. într-un set. cu sau fără inhalator - П N014410 / 01, 19.11.07

    Alocați 1 capsulă / zi. în același timp, sub formă de inhalări cu ajutorul unui inhalator HandiHaler.

    Medicamentul nu trebuie înghițit. Spiriva nu trebuie utilizat mai mult de o dată pe zi. Capsulele Spiriva trebuie utilizate numai cu inhalatorul HandiHaler.

    Cum să utilizați inhalatorul HandiHaler

    Inhaler HandiHaler este conceput special pentru utilizarea Spiriva și nu este conceput pentru a primi alte medicamente.

    Inhalatorul include: un capac de praf, un muștiuc, o bază, un buton de perforare, o cameră centrală.

    Utilizarea dispozitivului HandiHaler:

    1. Deschideți capacul de praf prin apăsarea completă a butonului de străpungere și apoi eliberarea;

    2. deschideți complet capacul de praf ridicându-l în sus; apoi deschideți piesa bucală ridicând-o;

    3. Înainte de utilizare, scoateți capsula Spiriva din blister și puneți-o în camera centrală (nu contează ce parte a capsulei este introdusă în cameră);

    4. Închideți piesa bucală până când atinge un clic, păstrați capacul praf deschis;

    5. Țineți mânerul cu mâna în sus, apăsați butonul de străpungere până la capăt și apoi eliberați; astfel, se formează o deschidere prin care medicamentul este eliberat din capsulă în timpul inspirației;

    6. Expirați complet; nu expirați niciodată în piesa bucală.

    7. Luați dispozitivul HandiHaler în gură și strângeți buzele în jurul piesei bucale; țineți capul drept, ar trebui să inhalați încet și profund, dar în același timp cu suficientă forță pentru a auzi vibrația capsulei; inhalați până când plămânii sunt complet umplut; apoi țineți-vă respirația cât mai mult posibil și scoateți-l pe HandiHaler din gură; continuați să respirați calm; repetați procedurile 6 și 7 pentru golirea completă a capsulei.

    8. Apoi, deschideți din nou piesa bucală, scoateți și aruncați capsula utilizată. Închideți piesa bucală și capacul de praf.

    Curățați dispozitivul HandiHaler

    HandiHaler trebuie curățat o dată pe lună. Pentru a face acest lucru, deschideți muștiucul și capacul de praf, apoi deschideți baza aparatului ridicând butonul de străpungere. Clătiți inhalatorul bine în apă caldă până când pulberea este complet îndepărtată. HandiHaler trebuie șters cu un prosop de hârtie și un muștiuc deschis, o bază și un capac de praf lăsat să se usuce în aer timp de 24 h. După curățare în acest mod dispozitivul este gata pentru utilizare ulterioară. Dacă este necesar, suprafața exterioară a muștiucului poate fi curățată cu o cârpă umedă, dar nu umedă.







    Se separă banda blisterului de-a lungul liniei perforate. Deschideți banda blister imediat înainte de utilizare, astfel încât o capsulă să fie complet vizibilă. Capsula conține o cantitate mică de pulbere, deci nu este complet umplută.

    În cazul în care capsula a fost deschisă accidental și expusă la aer, nu trebuie utilizată. Nici în aparat, nici în blister, capsulele nu trebuie expuse la temperaturi ridicate, la lumina soarelui.

    supradoză

    Simptome: atunci când se utilizează doze mari, pot apărea efecte anticholinergice - gură uscată, tulburări de cazare, creșterea frecvenței cardiace.

    După inhalarea unei doze unice la 282 mg la voluntari sănătoși nu au evidențiat efecte anticolinergice sistemice. După re-a primit o singură doză zilnică de 141 mg la voluntari sănătoși au observat o conjunctivită bilaterală în combinație cu gura uscată, care a dispărut odată cu continuarea tratamentului. In cadrul studiului, care a examinat efectele aplicării repetate a tiotropium cu pacienții cu BPOC care primesc 36 de micrograme de droguri posibil pentru mai mult de 4 săptămâni, gura uscată a fost singurul efect secundar.

    Alăptarea acută asociată cu ingestia accidentală a capsulelor este puțin probabilă având în vedere biodisponibilitatea scăzută a medicamentului.

    Instrucțiuni speciale

    Medicamentul Spiriva nu este destinat pentru ameliorarea atacurilor acute de bronhospasm.

    După inhalarea pulberii de Spiriva, este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilitate de tip imediat.

    Procesul de inhalare Spiriva (precum și alte medicamente inhalatorii) poate provoca bronhospasm.

    Pacienții cu insuficiență renală (CK ≤ 50 ml / min) trebuie monitorizați cu atenție atunci când este prescris Spiriva.

    Pacienții trebuie să vă familiarizați cu regulile de utilizare a inhalatorului. ar trebui să evite contactul cu pulberea în ochii lui. durere oculară sau disconfort, vedere încețoșată, halourile împreună cu înroșirea ochilor, congestie conjunctivală și edem corneean poate indica un atac acut de glaucom cu unghi închis. Odată cu dezvoltarea de orice combinație a acestor simptome pacientul ar trebui să consulte imediat un medic. Aplicație numai medicamente care provoacă mioza, nu este un tratament eficient într-un anumit caz.

    O capsulă conține 5,5 mg de lactoză monohidrat.

    Utilizare în pediatrie

    Utilizarea contraindicată a medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

    Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a gestiona mecanismele

    Nu s-au efectuat studii pentru a studia efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor de control. Cauzele amețeli și vederii încețoșate în timpul utilizării medicamentului pot avea un efect negativ asupra capacității de mai sus.

    Aplicarea medicamentului

    Medicamentul este contraindicat în primul trimestru de sarcină.

    În II și III de sarcină și Trimestrele în timpul alăptării trebuie utilizat medicamentul numai în cazul în care beneficiul așteptat al tratamentului pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau sugar.

    Cerere pentru încălcarea funcției renale

    Cerere pentru încălcarea funcției hepatice

    Interacțiunile medicamentoase

    Poate numirea Spiriva în asociere cu alte medicamente utilizate în mod obișnuit pentru tratamentul BPOC: simpatomimetice, metilxantine derivate, oral și glucocorticosteroizi inhalați.

    Informații limitate cu privire la utilizarea în comun a medicamentelor anticolinergice este derivat din două studii clinice: numire pe post o singură dată 1 doză de bromură de ipratropiu pe un fond de utilizare continuă a Spiriva la pacienții cu BPOC (64 de persoane) și la voluntari sănătoși (20 de persoane) nu a condus la o reducere a reacțiilor adverse, schimbarea vieții parametri și ECG. Cu toate acestea, nu se recomandă utilizarea combinată a anticolinergice permanente și Spiriva nu a fost studiată și, prin urmare.

    Cumpărați SPIRIVA

    Cumpărați la un preț scăzut:

    Veți fi recunoscător vizitatorilor noștri dacă scrieți în care farmacie online ați găsit oferta cea mai avantajoasă.

    Comentarii SPIRIVA

    Evaluarea vizitatorilor pe scara "prețul / eficacitatea aplicației":

    Dacă ați utilizat medicamentul SPIRIVA (SPIRIVA). nu fiți leneși pentru a vă lăsa părerea dvs. despre utilizarea medicamentului. Este de dorit să estimăm minimul SPIRIVA în doi parametri: preț și eficiență. Veți ajuta pe ceilalți dacă specificați boala care a cauzat acest medicament.







    Articole similare

    Trimiteți-le prietenilor: