Principalele minerale

LEADING FOSSILS sunt formele de ghidare, rămășițele unor organisme dispărute, cele mai tipice ale straturilor sedimentare ale unei anumite ere geologice. Ele sunt folosite pentru a compara (corela) vârsta depozitelor sedimentare din diferite regiuni.







Reziduurile de organisme cu o largă distribuție geografică și o incidență verticală limitată, cu alte cuvinte, o constatare temporală îngustă, adică schimbarea rapidă a speciilor fosile de la strat la strat, sunt folosite ca minerale. În plus, mineralele fosile trebuie să aibă caracteristici morfologice clar exprimate. precum și abundența și frecvența apariției persoanelor. Mineralele sunt deosebit de importante pentru compararea vârstei depozitelor din diferite regiuni și continente.

Cele mai importante minerale fosile în corelație:

molimă. Fat - foraminifery (s Devonian) archeocyathids, brachiopode (paleozoic) trilobites (paleozoic inferior) Ammonoids (Devon - cretă) belemniti (Jurasic - cretă), graptolites (paleozoic inferior) Conodonts (Ordovician - Triassicului) alge planctonice (paleozoice inferioare, mezozoice, cenozoice);

depozite continentale - supreme. Plante (cu Devoniană) inclusiv sporii lor și polen, (cu două valve din fibra de carbon), ostracode și conchostracans (s Devonian), amfibieni (Perm, triasice), reptile (Perm - cretă) .., mamifere (cu cretă) .

Cea mai importantă fosilă în corelarea sedimentelor marine

Ph. [O.] foraminifera (foraminifera)

În sistematica neontologică de acest tip, iar în sistemul paleontologic - un detașament de antistri, reprezentanți ai subtipului Sarcomastigota. Acestea sunt animale unicelulare care au supraviețuit până în ziua de azi, cu o structură specială și structură pseudopodică - granuloretikulopodia. Shells de foraminifera de tip de formare este împărțită în secreție și aglutinate. Substanța care face parte din cochilii de secreție este produsă de celula însăși, iar învelișurile aglutinate constau din particule străine lipite împreună de secrețiile celulare. Cele mai multe cochilii sunt calcaroase cu o bază chitină, există cochilii de piatră care sunt impregnate cu silice și nu dioxid de carbon, ca în primul caz. Cavitatea interioară a cochiliei comunică cu mediul înconjurător prin numeroase foraje și, de asemenea, prin deschiderea principală în chiuvetă - gura.

Prima mențiune a foraminiferei apare în scrierile lui Herodot. Numele multor specii au fost propuse de Linnaeus. În Rusia foraminifera a studiat Muller și a observat că anumite specii sunt strict limitate la anumite orizonturi ale pietrelor. Foraminiferele caracterizează aproape fiecare secțiune geologică, începând cu Cambrian.

Archaeocyatha - tipul dispărut de animale nevertebrate care trăiesc în mările Cambrian devreme (la o adâncime de 100 m), aproape de buze, deși există un reprezentant modern al locuinței în adâncime mare, dar până la sfârșit nu este clar dacă acesta este un burete, sau archeocyathids.

S-au găsit arheociate, atât singulare, cât și coloniale. Era un schelet poros de carbonat organogenic. Singurul a avut o cuvă cu pereți dubli, iar spațiul dintre pereți - intervalul - a fost intersectat de septa orizontală și radială. În astfel de camere interseptuale, ar putea fi tulpini calcaroase - sinapticule - care leagă septa adiacentă. Lungimea arheocianatului este de 5-10 cm (în unele forme până la 1 m), diametrul este de 1,5-3 cm (ocazional până la 50 cm). Aveți un mod de viață atașat; uneori au format corpuri de recif, pentru că intens calciul izolat. Grosimea clădirilor lor a ajuns la câteva zeci de metri. Arheociatele au fost foarte sensibile la schimbările de salinitate. Formarea de pulbere.

Au apărut în Precambrian. De la începutul cambrianului, toate clasele sunt cunoscute. În Cambrianul inferior - o înflorire magnifică. Până la sfârșitul cambrianului inferior, marea majoritate sunt pe moarte.

Brachiopodii au un corp moale într-o cochilie cu două pliuri, supapele cărora sunt situate pe laturile ventrale și dorsale. Cochiliul este bilateral simetric. Dimensiunile cochiliei variază de la 5-8 cm la 40 cm. Persoanele juvenile, de regulă, sunt chiar mai mici. Valvele au un obicei diferit: plană-convexă, concavă-convexă, biconvexă etc. Supapele sunt conectate fie prin musculatură, fie tipică pentru reprezentanții Cl.Inarticulata (netăiat), fie există un blocaj - Cl.Articulata (Castelul)

În plus față de coajă, există și un schelet al lophoporului (mâinile), iar brachiopodii moderni au plăci perforate în epiteliul lophoporului, care nu sunt conservate în starea fosilă.

Cele mai vechi descoperiri ale brachiopodelor se referă la orizonturile superioare ale proterozoicului. Probabil, au existat în fața Cambrianului. În Cambrian există aproape toate detașamentele clasei Bezzamkov și un detașament al lui Zamkovs. În acest caz, toate formele Cambrian sunt de dimensiuni mici. Principala dezvoltare a brachiopodelor apare în paleozoicul inferior - de la Cambrian până la Silurian. În Cambrian erau grupul dominant. Formarea principalelor grupuri sa încheiat în Silurian. De la devon până la prezent, dispariția, specializarea și formarea în detașamente au avut loc. Trei detașamente au supraviețuit până în ziua de azi

Cl. Trilobita (trilobiți inferior paleozoici) ("Trilobite")

Trilobitii sunt un grup paleozoic marin stins. Aveau un corp oval alungit. Au ajuns la o medie de 10 cm, dar au existat, de asemenea, giganți - până la 70 cm.

trilobites spate a fost acoperit cu o coajă tare, care este în direcții longitudinală și transversală a fost împărțit în 3 părți, din care trilobites și a primit numele său. Structura trilobites shell structurare raportul de suprafață și așa-numitele „articulațiilor“ între părțile de coajă sunt importante pentru a sistematiza aceste animale.

Primele descrieri ale trilobitilor apar la sfarsitul secolului al XVIII-lea. Una dintre primele descrieri științifice este nota lui Linnaeus din 1745.

O înflorire magnifică a trilobitilor a avut loc în Paleozoicul timpuriu și mijlociu.

La începutul Cambrian au fost de aproximativ 60% din toate grupele majore, astfel încât în ​​timpul începutul dezvoltării lor aparține epocii Precambrian.

Dezvoltarea maximă a trilobitilor este notată pentru sfârșitul Cambrianului - începutul lui Ordovician. Chiar la granița dintre Cambrian și Ordovician, apar forme profund specializate *.

Odată cu apariția unor noi forme, trilobiți cambrieni continuă să existe. După ordovician, un nou grup nu mai apare. Trupa dispare. În Silurian, numai grupurile specializate care au apărut pe granița Cambrian-Ordovici și un număr nesemnificativ de trilobiți cambrieni sunt păstrate. Aproape totul dispare în Devonian, cu excepția reprezentanților unui detașament (Ptychopariida), care trăiește la permieni.







Ammonoidei sunt un gândac format din organisme marine dispărute. Aveau o plano-cochilie cu un număr considerabil de ture. Ocazional au existat amonoide cu o cochilie ușor deschisă, turbo-spirală, în formă de basen, drept, dezordonat etc. Gura multora era închisă cu un capac.

Istoria geologică lungă, semnele clare ale structurii și schimbările rapide evolutive care caracterizează amonoidele au servit ca un motiv pentru a le folosi în compilarea scalelor geochronologice ca organisme fosile principale. Când depozitele mezozoice stratigrafice sunt utilizate în principal amonoidei.

Ammoidele au apărut la începutul devonului. În Devonian, amonoizii trăiau lângă recife. La limita Devonian si Carbonifer, atunci când marea majoritate a murit, unele forme, mici specializate au supraviețuit și Carbonifer și Permian a început să locuiască golfurile și mici golfuri. Acesta a fost urmat de mai multe două extincție majore la granița Permian-Triasic când stins unul dintre cele mai mari grupuri, și extincția la limita Triasicului și Jurasicului, când unele unități au fost înlocuite cu altele, care au fost dezvoltate în continuare. Cele mai numeroase sunt amonoidele din Jurasic și Cretacic. Iar la sfârșitul cretacului superior, după o lungă istorie și o serie de momente critice, amonoizii dispar. Poate că cauza extincției a fost schimbarea salinității, la care probabil au fost sensibile și, eventual, concurența altor animale.

OrdoBelemnitida (n.carbon - Paleogene (Eocene)) belemniți (Jura - cretă)

Belemniții aveau un corp sacos alungit, înconjurat de o manta care dădea o cochilie, deși cochilia putea să lipsească. Covorul belemnit sa încheiat cu o tribună, care este o formă conică cilindrică lanceolată, cu un alveol interior și o canelură lungă pe suprafață. Într-o stare fosilă, de regulă, este tocmai creșterea.

Belemnites a apărut în Carboniferous - Permian. Cele mai vechi sunt cunoscute din Carbonul inferior. Ei ajung la dezvoltarea lor maximă în Jurasic - Cretacicul timpuriu. În același timp, belemniții, în număr mare, s-au răspândit în mările geosynclinale și epicontinente.

În cretacilor timpurii, cei mai mulți Belemniți mor, sunt înlocuiți de noi genuri.

La sfârșitul cretacului, toți belemniții mor, cu excepția câtorva reprezentanți ai aceleiași familii care au supraviețuit la Eocen.

Trebuie remarcat faptul că este posibil ca sepia să aibă loc în Jurassic din Belemnites. În ceea ce privește originea Oktopod, pur si simplu nu se poate spune nimic (dacă au avut loc pe belemnite sau dintr-un alt grup moluscă) din cauza conservării lor fosili săraci

Belemnites sunt folosite pentru întâlniri, pentru a stabili vârsta de sedimentare a lui Jurassic și Cretaceous.

S / ph.Graptolithina (Graptoliti (Paleozoic inferior))

tip Poluhordovym - acest tip, care este fixat la prima apariție a așa-numitei „coardă“, prezentat la protuberanța în vecinătatea gâtului peste capătul frontal al tractului digestiv. Această formare este numită norocord sau stochord și, strict vorbind, nu este o coardă. După tip hemichordata sunt trei sub-tipuri sau clase (în diferite clasificări): Enteropneusta (Enteropneusta), Pterobranchia (krylozhabernye) și Graptolithina (graptolites). Cel mai important dintre ele pentru paleontologie este clasa de graptoliți. Și trebuie să spun că situația graptolitilor din lumea animală, inclusiv rangul lor, este o chestiune de dezbatere.

Subtip Graptolithina - este complet pe cale de disparitie taxonomice a prezentat organisme marine coloniale. Resturile coloniilor - așa-numita rabdosomy a substanțelor hitinopodobnogo. Rabdominii arătau ca niște ramuri din tek sau celule. Iar în ele erau localizate grădini zoologice. Printre graptoliti au fost și organismele bentonice, planctonice, epiplan. Ele reproduc sexual și prin înmugurire, având astfel un simplu ciclu de viață și un sistem complex de celule monomorfe și diverse (tech).

Graptolitii au ocupat bazine de mare adâncime. Cel mai adesea, descoperirile graptolitilor se limitează la șisturi argiloase, mai puțin la gresie și calcar. Acumularea masivă a graptolitilor în șlamuri argiloase determină denumirea șisturilor de rock - graptolit.

Sunt cunoscuți graptoliții din Cambrianul superior și Cambrianul superior. În mod deosebit răspândită la sfârșitul cambrianului. La limita Cambrian și Ordovician apare Axonolipa Squad (graptolites Bezosnye), ele sunt în vârf Orientul Ordovician a dezvoltării sale, morfogeneza. La sfârșitul Silurianului inferior, acest detașament și unul dispar. Alte grupuri de graptolite devin dominante, care se dezvoltă în perioada Siluriană. Dar numai un grup mic stocat în graptolites Devonian care se termină pe moarte de carbon.

Astfel, graptolitele sunt importante pentru stratigrafia depozitelor Ordovician și Silurian.

Reprezentanți dispăruți, cum ar fi chordatele. spre exterior, asemănătoare acneei moderne. Conodonții au fost recent clasificați drept chordați.

Acestea sunt cunoscute pentru microscopice trompa părți fosilizate găsite în sedimente marine de diferite vârste geologice (de la Cambrian Late Late la Triasic inclusiv), care, de fapt, numit conodonts. La sfârșitul secolului XX au fost găsite amprentele digitale. Dispozitivul conodontic în sine este extrem de complicat. Judecând după urmele de abraziune pentru ei, ocluzia și mestecarea erau neobișnuite.

Datorită modificărilor evolutive rapide în morfologia elementelor dentare ale conodonts, acestea sunt utilizate pe scară largă pentru Biostratigrafie și cartografiere geologice.

Cele mai importante minerale în corelarea depozitelor continentale

Cl.Bivalvia (Moluște bivalve (din carbon))

Descriere Moluștele bivalve, în opinia mea prea mult. Deodată ne întoarcem la semnificația și istoria lor geologică.

Moluștele bivalve dispărute sunt reprezentate în mare măsură de grupuri cu o distribuție largă și o scurtă existență. Și, în mezozoic și bivalvii cenozoic, împreună cu cefalopode constituie o parte semnificativă a biomasei mărilor, astfel încât bivalvele sunt foarte importante pentru intalniri orizonturi.

Cele mai vechi bivalve au fost găsite în sedimente cambriene. În ordovician, apare formarea grupurilor principale, cu posibila excepție a ordinului Rudistae (= Pachyodonta). care se presupune că au apărut la începutul jurasicului și la sfârșitul mesozoicului, adică. în cretac a dispărut. Și restul trupei este prosperă =)

O.Phyllopoda (actualul Cambrian) Conchostrules

Conchrass - un detașament de crustacee din clasa coryza. Ei au, corp mai mult sau mai puțin alungite segmentate, dintre care cea mai mare este acoperit de un pliu de piele sub forma unei foi plate sau subțiri coajă bivalv chitinous. Uneori, corpul poate fi gol.

Speciile dispărute din aceste crustacee atrag atenția paleontologilor. În sedimentele de apă dulce, în general foarte sărace în fosile, se găsesc destul de des conservate conchostraca bine conservate. Ei determină vârsta geologică a straturilor corespunzătoare.

În perioadele geologice anterioare, Conchostraca a fost, aparent, mai numeroasă și mai răspândită decât este astăzi. Speciile dispărute sunt cunoscute în jur de 300, iar jumătatea modernă este mai mică. Cele mai vechi Conchostraca se găsesc în sedimentele Cambrian. Este remarcabil faptul că printre speciile străvechi dispărute, în special cele Triassice, mulți trăiau în mare, unde acum Conchostraca este complet absentă.

O.Ostracoda (Cambrian (?), Ordovician - prezent) (Ostracoda - raci de scoici)

Ostracoda este un alt detașament de crustacee, care joacă rolul unei fosile importante. Acestea sunt crustacee mici cu un corp nesegmentat, mai ales comprimat din lateral, îmbrăcat într-o coajă cu două pliuri.

reprezentanții moderni ai acestui grup sunt mici, cele mai multe ori nu mai mult de 1-2 mm, la doar câțiva mm până la 6 mm, și minerale, din care au supraviețuit doar testul, deoarece sedimentele Silurian, cea mai mare parte mult mai mare, unele până la 2 cm - un fel de " giganți "printre ostracoduri.

Primii ostracodi au apărut în Cambrian. Aveau o cochilie slab calcificată. Și începând cu ordovicianul, ostrocoanele apar cu o cochilie complet calcaroasă. În Silurian, așa cum am menționat mai sus, predomină ostracodurile cu cochilii mari. De la ostracodii devonieni predomina cu cojile mici. Fossil mezo-Cenozoic ostracods sunt caracterizate prin coji mici (nu mai mult de 3 mm în lungime) și o serie de alte caracteristici.

În Paleozoic, ostracods marine predomină puternic; Din mijlocul Carboniferului începe să apară apă dulce. De la Cambrian până la vremea noastră

amfibieni (Permian, Triassic)

Apariția primilor amfibieni apare la sfârșitul devonian. Din formarea Carbonifer de detașamente și familii de amfibieni are loc. Cea mai mare variabilitate istorică a amfibienilor este tipică pentru Permian și Triassic.

reptile (Perm - creta)

Apariția reptilelor este reprezentată de carbon. Reptilele s-au schimbat destul de mult de la Perm la Cretacic, dar dominația lor, desigur, cade pe Jurasic.

mamifere (din Cretacic)

Primele mamifere apar în Triassicul superior. În Paleogene, mamiferele ocupă o poziție dominantă.

În plus, mineralele pentru ghidarea sedimentele marine sunt alge planctonice, care sunt caracterizate în grade diferite, în toate geocronologie Phanerozoe. Depozitele continentale sunt caracteristice celor mai mari. plante, inclusiv sporii și polenul lor. care apar de la Devonian. Dar din moment ce cunoștințele mele în palobotan sunt foarte modeste, probabil că voi lăsa această întrebare mai bine informată pentru oameni. Vă mulțumesc pentru atenție!







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: