(Chem.). - Sub această denumire, sucul lăpit uscat extras din semințele de mac (Papaver somniferum) este cunoscut pentru vânzare. Din punct de vedere chimic, O. este un amestec de foarte multe substanțe și rapoartele cantitative ale acestora, aparent, variază în funcție de locul de origine al bunurilor. Cel mai important constituent al lui O sunt alcaloizii (12-19%) și acidul meconovaya (aproximativ 5%); restul substanțelor menționate anterior cuprinde Meconină, substanțe rășinoase (circa 11%), celuloză și o parte din partea solubilă a sărurilor minerale insolubile în apă, printre care întâmplător sunt sulfații. Până în prezent au fost izolate 20 de alcaloizi din O. Printre acestea este o cantitate predominantă de morfină (8-16%) și apoi narcotină (2-2,5%), cantitatea tuturor celorlalte alcaloizi care nu depășesc 1-1,5%. Toate aceste alcalii vegetale sunt probabil derivații de benzilizochinolină sau produsele de dezintegrare (hidrocotarnină). Traseu selectat. Alcaloizi O. 1) morfină C17 H19 NO3 (vezi mai jos) și derivați ai acestora: .. codeină C18 H21 NO3 (vezi mai jos și acest cuvânt, când morfina) psevdomorfin (C17 H18 NO3) 2. 2) Alcaloizi, aparent, într-o strânsă legătură cu morfina: Laudanin C17H16NO (CH3) 3. laudanidină C17H16NO (OCH3) 3. laudanozină C17H15N (OCH3) 4. codamina C18H19N02 (OCH3) 2 și thebaine C17H15NO (OCH3) 2. 3). Alcaloizi, a căror structură este dovedită și care reprezintă derivați de benzilizochinolină sau produsele sale de dezintegrare: narcotin C22H23N07. papaverina C21H21N04. narzain C23H29N09. și hidrocotarnină C12H15N03. 4) Alcaloizi, foarte puțin studiat, în scopul de a stabili link-ul lor genetice cu anterioare: kriptopin C21 H23 NO5, protopină C20 H19 NO5. lantopina C23H25N04. oxinarcotin C22H23N08. meconidina C21H23N04, gnoscopina C22H23N04. papaverozina (formula este necunoscută) și xantamina C37H36N2O9. Pentru a izola principalii alcaloizi din O. proceda după cum urmează: o soluție apoasă de baze de acid clorhidric diluat lung, astfel încât acesta să nu conțină mai mult de 1/6% nartseina și adăugarea de sare de sodiu in exces acetic, lăsat să stea la o temperatură obișnuită. timp de 24 de ore. Precipitatul format, constând din săruri de papaverină și narcotină, dizolvată în acid clorhidric diluat, se diluează cu apă pentru a forma o soluție 1/4% precipitat narcotină și sare roșu papaverină Gmelin. Filtratul din sedimentul inițial de papaverină și narcotină este puternic îngroșat și lăsat să stea, cu precipitarea narcainului. Din lichidul filtrat din sarea de sodiu a salicilatului de narcaină, se precipită tebainul de acid salicilic. Mai mult, acidul salicilic este îndepărtat din soluție cu acid clorhidric și ulterior cu cloroform; în soluție apoasă acidă cu rodanită, codina este precipitată și prin filtrarea acesteia din urmă - amoniac, morfină.
Dicționar encyclopedic Brockhaus și I.A. Efron. - S.-P. Brockhaus-Efron. 1890-1907.
Trimiteți-le prietenilor: