Korneregel (un keratoprotector modern) este un preparat universal pentru prevenirea și tratamentul activ al bolilor asociate deteriorării corneei. Are proprietățile lacrimilor artificiale. Conține provitamina B5 (dexpanthenol) - un stimulent eficient al proceselor de regenerare în țesuturi.
Stimulează și accelerează vindecarea corneei, previne formarea cicatricilor și ajută la restabilirea structurii corecte multistrat a fibrelor în zonele regenerate. Îndepărtează rapid durerea, disconfortul și păstrează viziunea clară. Produs sub formă de gel de cristal clar, care este bine reținut pe suprafața corneei și în timp ce se hidratează intens. Tubul standard (5 și 10 g) asigură dozarea precisă și economică a gelului sub formă de picături mici fără bule de aer. Korneregel este foarte convenabil să se transporte într-o geantă, și nu necesită mult spațiu în trusa de prim ajutor, dar întotdeauna vine la salvare dacă este necesar.
Mai multe informații despre site-ul oficial al medicamentului - Korneregel
Denumire comercială: Korneregel®
Denumire internațională neproductivă: Dexpanthenol
Formă de dozaj: gel pentru ochi
1 g de gel conține:
Ingredient activ:
Dexpanthenol 50,00 mg
excipienţi:
Cetrimid 0,10 mg, edetat disodic 0,10 mg, carbomer 0,10 mg, hidroxid de sodiu 1,01 mg, apă pentru injectare 945,79 mg.
Descriere: Gel transparent sau ușor opalescent, incolor și ușor curgător.
Grupa farmacoterapeutică: stimulent pentru repararea țesuturilor
Cod ATX: S01XA12
Proprietăți farmacologice:
farmacodinamie
Preparatul de substanță activă este Korneregel® dexpantenol - un precursor al acidului pantotenic, care, astfel, are toate aceleași proprietăți biologice ca cel al acidului pantotenic, care este transformat în organism în coenzima A, este implicată în numeroase procese metabolice. Atunci când este aplicat local dexpantenol este capabil să umple nevoia deteriorat pielii crescută sau mucoase de acid pantotenic. Oftalmic dexpantenol compoziție de gel protejează cornee, stimulează efectul de regenerare și anti-inflamator. gel oftalmic are o viscozitate ridicată, care permite contactul prelungit cu suprafața dexpantenol mucoase a ochiului.
Farmacocinetica
Atunci când este aplicat local dexpantenol remarcat penetrarea rapida prin piele, o conversie ulterioară în acid pantotenic, și legarea de proteinele plasmatice (în principal, globuline beta și albumina).
Pentru a mări durata de contact a unei soluții apoase de dexpantenol cu epiteliului cornean compus preparare Korneregel® conține carbomer, care datorită greutății moleculare mari nu pătrunde în țesutul globului ocular nu este absorbit în circulația sistemică.
Indicatii pentru utilizare:
- tratamentul keratopatiei inflamatorii, de exemplu, cum ar fi: distrofia corneană, eroziunea recurentă, deteriorarea corneei atunci când purtați lentile de contact.
- terapie complexă pentru a stimula procesul de recuperare pentru deteriorarea corneei și a conjunctivului, precum și arsurile chimice și termice ale ochilor.
- terapia auxiliară pentru leziunile infecțioase ale corneei de origine bacteriană, virală sau fungică.
Contraindicații:
Hipersensibilitate individuală la oricare dintre componentele medicamentului.
Cu prudență:
În timpul sarcinii și în timpul alăptării (nu sunt disponibile date clinice).
Sarcina și perioada de alăptare:
Când acidul pantotenic ingerat, în care acesta metabolizează dexpanthenolul, penetrează liber placenta și se excretă prin laptele matern proporțional cu cantitatea de medicament luat.
Deoarece datele pentru concentrațiile de dexpantenol (acid pantotenic) în plasma din sânge după aplicare topică ca un absent gel oftalmic, înainte de aplicarea Korneregel® medicament în timpul sarcinii și / sau alăptării, se recomandă să se consulte cu un medic.
Dozare și administrare:
Pe plan local.
În sacul conjunctiv inferior al ochiului afectat, o picătură de 3-5 ori (în funcție de severitatea și severitatea bolii) în timpul zilei, precum și o picătură înainte de a merge la culcare.
Efect secundar:
Mâncărime, hiperemie, edem conjunctival, durere, senzație de "corp străin", rupere crescută, "încețoșare" tranzitorie a vederii.
Reacții alergice: foarte rar - hipersensibilitate (mâncărime, erupții pe piele.
supradozaj:
Datele privind supradoza de droguri sunt absente.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Nu sunt cunoscute cazuri de incompatibilitate cu alte medicamente.
În cazul în care se efectuează o terapie locală suplimentară cu picături / unguente oculare, intervalul dintre administrarea de Korneregel® și alte preparate oftalmice trebuie să fie de cel puțin 15 minute.
Datorită proprietăților lor fizice, medicamentul Korneregel® poate prelungi timpul de rezidență al altor medicamente oftalmice în ochi și, prin urmare, poate spori acțiunea lor. Prin urmare, Korneregel® trebuie utilizat ultima dată.
Instrucțiuni speciale:
Corneregel® nu trebuie utilizat ca monoterapie pentru deteriorarea infecțioasă a corneei de origine bacteriană, vială sau fungică.
Conservantul este cetrimide, parte a medicamentului la o utilizare îndelungată sau prea frecventă poate provoca iritația locală a ochiului, reacții alergice (de arsură, roșeață, sentimentul de „corp străin“ în ochi) și leziuni ale epiteliului cornean.
În timpul tratamentului cu medicamentul Korneregel®, lentilele de contact nu sunt recomandate, din cauza posibilei incompatibilități a medicamentului cu materialul lentilelor. Cu toate acestea, dacă sunt încă indicate lentilele de contact, înainte de a utiliza Korneregel®, acestea trebuie îndepărtate și reintroduse cel mai devreme de 15 minute după instilarea medicamentului.
Nu atingeți vârful tubului cu pipetă în ochi.
Tubul trebuie închis după fiecare utilizare.
Dacă nu se observă nicio îmbunătățire, apar semne de iritare a ochilor, întrerupeți utilizarea medicamentului și solicitați sfatul medicului.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și a mecanismelor complexe
După instilarea preparatului, se formează o peliculă subțire pe cornee, care poate provoca o "încețoșare" pe termen scurt a vederii, reducând astfel rata de reacție. Prin urmare, gestionarea vehiculelor și a mecanismelor ar trebui să se realizeze atunci când se restabilește claritatea vederii.
Forma emiterii:
Gel pentru ochi 5%.
Pentru 5 g sau 10 g în tuburi cu cap cu duza și capac cu șurub din PVP.
1 tub împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală într-o cutie de carton.
Perioada de valabilitate:
2 ani.
După deschiderea tubului, depozitați-l timp de cel mult 6 săptămâni.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Condiții de depozitare:
În întuneric la o temperatură de cel mult 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Condiții de plecare:
Fără prescripție.
Producător (toate etapele):
Dr. Gerhard Mann, Chemical-Pharmaceutical Enterprise GmbH, Germania
Brunsbuttel Damm 165-173, 13581 Berlin /
Dr. Gerhard Mann Chem. - rharm. Fabrik GmbH
Brunsbuetteler Damm 165-173, 13581 Berlin.
Articole similare
-
Iodomarin instrucțiuni de utilizare, descriere, proprietăți farmacologice, contraindicații,
-
Artemisin - instrucțiuni de utilizare, indicații și contraindicații, compoziție și efecte secundare
Trimiteți-le prietenilor: