privind utilizarea medicamentului pentru uz medical
Număr de înregistrare: Р N000346 / 01
Nume comercial: BIFIDUMBAKTERIN
Numele grupului: bifidobacteria bifidum
Forma de dozare: pulbere pentru administrare orală și aplicare locală
Un pachet conține:
substanță activă - bifidobacterii - cel puțin 500 de milioane de unități care formează colonii (5x108 cfu),
substanță auxiliară - lactoză monohidrat - până la 0,85 g.
Descriere: pulbere cu miros de lapte acru slab, de la alb la bej deschis, cu interspersoane de culoare galbenă sau bej.
Preparatul imunobiologic medical este un probiotic.
Proprietățile medicinale ale medicamentului conținute în acesta, se determină liofilizează bifidobacteriilor vii (Bifidobacterium bifidum), inerente om de la naștere, având activitate antagonistă împotriva unui spectru larg de microorganisme patogene și condiționat patogene. Nivelul înalt cantitativ al bifidobacteriilor în produs ajută la normalizarea microflorei intestinale, îmbunătățind astfel activitatea tractului gastro-intestinal, metabolismul, digestia membranei, crește rezistența nespecifică a organismului.
INDICAȚII DE APLICARE
Disbacterioza intestinului de diverse etiologii.
În terapia complexă: disfuncția intestinală a etiologiei necunoscute; infecții intestinale acute (dizenterie, salmoneloză, escherichioză, yersinioză, infecție cu rotavirus, etiologie necunoscută); convalescență după infecții intestinale acute; boli cronice ale sistemului digestiv cu o încălcare a microflorei intestinale; copii (inclusiv nou-născuți și prematuri), pneumonie, sepsis și alte infecții supurative, precum și anemie, malnutritie, rahitism pentru a reduce complicațiile și de a îmbunătăți eficiența tratamentului de bază; boli alergice; disbioză și inflamații ale organelor genitale feminine (vaginita bacteriana, inclusiv femeile gravide, colpites bacteriene și colpites senil naturale hormonale).
Pentru prevenirea dysbacteriosis atunci când primesc antimicrobiene (inclusiv antibiotice), corticosteroizi, medicamente care au o acțiune ulcerogen asupra tractului gastrointestinal (inclusiv AINS); cu radiații și chimioterapie; la o situație stresantă și să rămână în condiții extreme; adesea copii bolnavi de toate vârstele; copii cu o istorie de pre-conditie morbide născut prematur sau cu semne de prematuritate care au primit antibiotice în perioada neonatală precoce; Copiii ale caror mame au suferit intoxicatii grave, extra-boli au perioade lungi libere a avut lactostasis, sfarcurile crapate și reluat alăptarea după recuperarea din mastita; sugarilor cu transfer precoce la hrană artificială și hrănire cu lapte donator.
Pentru a preveni mastitisul pentru tratamentul local al glandelor mamare a mamelor care alăptează din grupul de risc (la femeile cu mamelon plat, o scădere a erecției și prezența fisurilor).
CONTRAINDICAȚII PENTRU UTILIZARE
Insuficiența congenitală a lactazei. Reducerea absorbției de glucoză-galactoză.
REGIMUL DE DOZARE, CURSUL DE TRATAMENT ȘI METODA DE ADMINISTRARE
- copii cu vârsta de până la 6 luni de 1 pachet de 2-3 ori pe zi, de la 2-3 zile, dacă este necesar, frecvența de administrare a medicamentului poate fi crescută la 4-6 ori pe zi,
- copii cu vârsta mai mare de 6 luni și până la 3 ani cu un pachet de 3-4 ori pe zi,
- copii între 3 și 7 ani, 1 pachet de 3-5 ori pe zi,
- copii peste 7 ani pe 2 pachete de 3-4 ori pe zi,
- adulți 2 pachete de 3-4 ori pe zi.
Multiplicitatea consumului de droguri poate fi crescută de până la 6 ori pe zi, dacă este necesar.
Cursul de tratament este de 3-4 săptămâni. Dacă este necesar, cursul tratamentului poate fi repetat de 2-3 ori, fiecare curs într-o lună.
În perioada acută cu evoluție severă a bolii cu disbioză pronunțată, doza zilnică de medicament poate fi crescută numai în funcție de medicul care prescrie medicamentul. Când medicamentul este utilizat în tratamentul complex al infecțiilor intestinale acute, cursul tratamentului este de 7-10 zile.
În scopuri preventive:
- copii cu vârsta de până la 6 luni pentru un pachet de 1 dată pe zi,
- copii mai mari de 6 luni pentru un pachet de 1-2 ori pe zi,
- copiii de la 3 ani la 2 pachete de 1-2 ori pe zi,
- adulți 2 pachete de 1-2 ori pe zi.
Cursul preventiv se desfășoară timp de 2-3 săptămâni de 2-3 ori pe an.
Bifidumbacterin se administrează în timpul meselor, dacă este necesar, indiferent de aportul alimentar. Medicamentul, înainte de utilizare, este amestecat cu alimente lichide, de preferință cu un produs din lapte acru, nou-născuți și sugari - cu lapte matern sau cu un amestec de hrană artificială. Puteți amesteca medicamentul cu 30-50 ml de apă fiartă la temperatura camerei, cu o suspensie ușor opalescentă de culoare albicioasă sau cenușie. Suspensia apoasă rezultată ar trebui să fie beată fără a se obține dizolvarea completă.
Pentru aplicații topice:
- pentru tratamentul pachetului mamar preparare puerperale 1 pentru a turna 10-15 ml apă la temperatura camerei, impregnat cu suspensia rezultată a fost tratată cu un tampon steril si mamelonul si zona areolei timp de 20-30 minute înainte de fiecare alăptare, tamponul este lăsat în sân înainte de suprafață hrănire, acest tratament trebuie efectuat timp de cel puțin 5 zile,
- în practica ginecologică - conținutul unui pachet de 2 medicament pentru a turna 15-20 ml apă la temperatura camerei, suspensia rezultată abundent impregnat tampon și de a introduce in vagin timp de 2-3 ore în dimineața și seara, 8-10 zile de tratament,
- boli intestinale cronice preparatul poate fi administrat într-o clismă de dozare: 2-3 pachet toarnă 30-40 ml de apă la temperatura camerei și folosind o para cilindri intră suspensia rezultată în rect 30-40 minute după clisma 1 dată zi, curs 10 zile.
PRECAUȚII PENTRU UTILIZARE
Nu există precauții.
Nu au fost observate cazuri de supradozaj.
EFECTE ADECVATE POSIBILE
INTERACȚIUNEA CU ALTE DROGURI
În cazul administrării concomitente de Bifidumbacterin cu vitamine (în special grupul B), se mărește efectul medicamentului. La administrarea antibioticelor, intervalul recomandat între primirea unui antibiotic și a unui preparat Bifidumbacterin face 3 - 4 ore.
POSIBILITATEA DE A UTILIZA PREGĂTIREA ÎN SARCINI ȘI ÎNCĂLZIRE DE PĂRINȚĂ
Medicamentul este aprobat pentru utilizare la femei în timpul sarcinii și alăptării. Nu există condiții speciale de recepție.
EFECTUL PREGĂTIRII PRIVIND ABILITATEA DE GESTIONARE A VEHICULELOR, MECANISMELOR
Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule, mecanisme.
Pulbere într-un pachet de material metalic-polimer multistrat. Pentru 10 sau 30 de ambalaje cu 5 doze, cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.
Medicamentul nu este adecvat pentru utilizare după data de expirare, cu o modificare a aspectului, în absența sau marcarea fuzzy pe ambalajul primar, dacă ambalajul primar nu reușește să se sigileze.
Se păstrează la o temperatură care nu depășește 10 ° C. Limita inferioară a temperaturii nu este limitată.
PĂSTRAȚI-VĂ DE CĂTRE COPII.
Disponibil fără prescripție medicală.
Societatea pe acțiuni închisă "Partner", 119180, Moscova, ul. Marele Yakimanka, 31.
143980, regiunea Moscova, orașul Zheleznodorozhny, st. Sud, d. 11.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: