Adesea, persoanele care suferă de insomnie pe fondul experiențelor, depresiei sau bolii, întreabă "poate să mori de insomnie?". Dar niciuna dintre ele insomnie nu este amenințată de astfel de consecințe teribile. Da, insomnia - acest lucru duce la lipsa de somn, iar consecințele lipsei de somn sunt neplăcute. În plus, cu abordarea corectă și tratamentul, insomnia dispare. Dar în aproximativ 40 de familii din întreaga lume această problemă este urgentă și teribilă. Membrii acestor familii suferă de o boală care nu a fost studiată până la capăt - o insomnie familială fatală (sau letală).
Cum a fost descoperită această boală
Familia insomnică fatală a fost descoperită de medicul italian I. Royter în 1979. Doi ani mai devreme, o rudă a soției sale a prezentat o boală ciudată. Ea a spus că nu poate dormi, deși din partea ei se părea că ea întotdeauna dormea. Starea ei sa înrăutățit treptat, dar doctorii au simțit că problema era deprimată. La un an de la debutul bolii, ea a murit.
După un timp, sora femeii are aceleași simptome, după un an, de asemenea, sa încheiat cu un rezultat fatal. I. Roiter a fost sigur că insomnia ciudată este o boală ereditară, fapt confirmat și de faptul că în 1944, bunicul acestor femei a murit din cauza acelorași simptome într-un spital de psihiatrie. Dr. Reuther a început să studieze acest fenomen.
Când unchiul unchiului său sa îmbolnăvit, întreaga boală a fost observată de către medici, toate simptomele și comportamentul omului au fost documentate. Șase luni mai târziu, omul a încetat să mai ia realitatea. Când pacientul a murit, creierul său a fost trimis la un studiu din Statele Unite, unde au determinat cauzele bolii.
A fost inclusă cauza dezvoltării bolii în mutația genetică. Într-unul dintre cromozomii pacientului, în loc de acid aspartic, se găsește asparagină, care modifică forma moleculei de proteină și o transformă într-un prion, sub influența căruia toate celelalte molecule de proteine se schimbă. Din această cauză, plăcile amiloide care cauzează insomnie, și apoi tulburări și moarte suplimentare, se acumulează în departamentul creierului care este responsabil pentru somn, talamus.
Când și cum se manifestă insomnia familială fatală
Boala poate apărea la persoanele cu vârsta cuprinsă între 30 și 60 de ani. Boala poate dura de la 7 luni la 3 ani, după care există un rezultat letal. Somniferele la această boală nu ajută și, în general, boala este incurabilă, deoarece procesul de somn nu este rupt, ci mecanismul declanșării acesteia.
Există 4 etape ale bolii:
- Pacientul suferă de o insomnie constantă severă, există o stare depresivă, temeri și panică. Această etapă durează aproximativ 4 luni.
- Pacientul este aproape întotdeauna treaz, halucinații sunt adăugate la atacurile de panică în creștere. Această perioadă durează aproximativ 5 luni.
- Pacientul nu este capabil să doarmă deloc, din cauza faptului că corpul este epuizat și greutatea este pierdută. Această etapă durează 3 luni.
- În ultima etapă, pacientul nu reacționează la mediul înconjurător, el nu mai vorbește și nu se mișcă. Șase luni mai târziu, pacientul moare.
Toate simptomele care însoțesc boala sunt consecințele lipsei de somn. Organismul nu este în stare să fie în permanență într-o stare de vigilență. Boala se numește familială, deoarece este ereditară și este transmisă de o alelă dominantă. Dacă unul dintre părinți este bolnav și doar unul dintre ei este bolnav, probabilitatea de boală a unui copil va fi de 50%. Dacă părinții nu prezintă semne ale bolii, copiii nu suferă exact de insomnie letală.
Acum direcția principală de lucru asupra acestei boli este în terapia genică. Persoanele ale căror rude au prezentat simptome ale acestei boli nu pot decât să spună că gena mortală nu le-a afectat, nici pe descoperiri și realizări în medicină.
Vedeți filmul despre o insomnie familială fatală:
Video al MCzWQHtq4Fs
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: