Comparați cărțile. Trecerea inegală. Transformarea somatică.
În general, compararea hărților genetice și citologice ale cromozomilor arată corespondența lor: cu cât procentul de transcendență este mai mare decât o pereche de gene, cu atât este mai mare distanța fizică dintre acestea. Ordinea localizării genelor pe aceste hărți este aceeași, însă distanțele dintre gene pot varia foarte mult. Acest lucru se datorează faptului că intersectarea în regiunile apropiate ale centromerei și telomerilor din Drosophila este împiedicată și, prin urmare, distanțele dintre genele de pe harta genetică din aceste zone sunt subestimate.
În prezent, hărțile citologice ale cromozomilor sunt construite în diverse organisme, inclusiv pe oameni. Acest lucru a fost posibil prin utilizarea unor metode speciale pentru colorarea diferențială a cromozomilor cu coloranți fluorescenți sau Giemsa. Aceste metode dezvăluie pe fiecare segment cromozom colorat și nevopsit. Când se face referire la un număr de locații de gene de cromozomi specificate mai întâi, în care este localizată, apoi simbolul umărului (p - q și scurt - lung), numărul zonei și numărul segmentului în zona respectivă.
De exemplu, o înregistrare de 1q2l înseamnă că vorbim despre cromozomul 1, un braț lung, o regiune de 2 și un segment de j. O astfel de nomenclatură de segmente permite descrierea localizării citologice a unei gene. De exemplu, gena miodistrofiei lui Duchenne este localizată în brațul scurt al cromozomului Xp21 X.
Dezvoltarea biologiei moleculare a dus la apariția unor noi metode moderne de cartografiere a genei. Una dintre ele este hibridizarea ADN in situ. Pentru localizarea unei gene obținute informații RN K, transcrisă din gena, și apoi prin revers transcriptaza copie ADN (ADNc - ADN complementar). După aceea, hibridizare a fost efectuată cu denaturat ADN cromozomial și post hibridizare determina în cazul în cromozom este localizată gena.
Trecerea inegală.
De obicei, schimbul de situri între cromatidele de cromozomi omologi are loc la puncte identice, identice. Datorită acestui fapt, schimbul de zone egale de cromozomi are loc la cruce.
In cazuri foarte rare, există lacune în punctele nesimetrice și schimb de cromatidice porțiuni inegale. Acest fenomen este numit o trecere inegală. Datorită porțiunii de trecere peste inegală a unuia dintre cromozomi omoloage pot fi dublate sau triplate, iar în cromozomul opus format deficit sa. De exemplu, studiind mutatie BAR (poloskovidnye ochi) in Drosophila Stertevantv 1925 g. A descoperit ca fenotip „ochii poloskovidnye“ în aceste muște este cauzat o dublare prima 16A porțiune a cromozomului.
Dar printre muștele care poartă mutația varului, uneori au fost detectate persoane cu ochii chiar mai înguste și muste cu ochi normali. Sa dovedit că cromozomii indivizilor ultra-var au o suprafață triplicată de 16A, muștele cromozomului de tip sălbatic sunt normale. Potrivit lui Sturtevant, astfel de cromozomi s-ar fi putut forma ca urmare a trecerii inegale peste secțiunea 16A în probele B / B homozigote.
Transformarea somatică.
Se știe că cromozomii omologi în profaza mitozei nu intră, de obicei, într-o conexiune siptică, ci se află separat și independent unul de celălalt. În același timp, sunt descrise cazurile în care se observă conjugarea mitotică a cromozomilor omologi și recombinarea între cromatidele nestritice.
Dovada existenței trecerii mitotice a fost obținută prin observarea petelor de mozaic în muștele cu genotip (pentru sn + / y + sn). Se formează puncte atunci când două clone de celule, diferite fenotipic una de cealaltă și din alte țesuturi ale individului, se află una lângă cealaltă. Genele din (corpul galben-galben) și sn (cântecul paralizat) se află în cromozomul X. Femela cu sn + / y + sn este heterozygos pentru genele y și sn și, prin urmare, în absența trecerii mitotice, fenotipul său va fi normal.
Cu toate acestea, în cazul în care în pasul patru cromatidelor între cromatide Omologii (cromatidelor nesestrinskimi) apar încrucișat, locul de schimb va fi amplasat între sn genei și centromere, după finalizarea diviziunii pot fi formate celule cu genotipuri la sn + / y sn + și y + sn / y + sn. Pentru aceasta este necesar ca, după chromatids crossover fiecare omoloagă sa mutat la un pol al celulei: y + Sn la un singur pol, aysn * - la altul. Descendenții de celule fiice propagate in discuri imaginal pe stadiul larvar pentru a forma un patch-uri de mozaic.
În acest caz, corpul gri zboara cu peri normale va pyatpa doi, dintre care una este de culoare galbenă, cu peri normale, și alte culori serie cu peri „pârjolite“.
Recomandată de vizitatorii noștri:
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: