Tagansorbent ghid de utilizare, comentarii

Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentelor pentru specialiști

Denumire internațională neprotejată: Nu

Formă de dozare

Compoziția medicamentului Tagansorbent

1 g de pulbere conține

substanță activă - montmorilonit de sodiu mineral-calciu-magneziu natural - 100%.

Descrierea medicamentului Tagansorbent

Pulbere de la roz deschis la gri închis, miros, gust ușor astringent. Medicamentul este insolubil în alcali și acizi diluați în apă, diluați

Alți adsorbanți intestinali.

Proprietăți farmacologice ale medicamentului Tagansorbent

Tagansorbent nu este absorbit, se excretă neschimbată.

Tagansorbent are următorii parametri:

1) O suprafață specifică mare (mai mult de 800 mg2 / g)

2) Potențialul electro-cinetic (taxe negative, pozitive)

3) Dispersia fină (75%<0.001мм)

4) Capacitatea de schimb - Na +, Ca ++, Mg ++, K + (abilitatea de a excreta până la 300 mg / g de substanțe toxice)

Datorită unei astfel de structură cristalină Tagansorbenta® Priego dizolvat în apă, sarcina negativă suspensie priobretaet este saturat cu cationi de Na +, Ca ++, Mg ++, K + și în această formă de legkotransportiruetsya kishichnomu tractului gastrointestinal.

Capacitatea de schimb Kationy Na + Tagansorbenta® trece intestin izprosveta in celula. In contrast, particulele de începerea Tagansorbenta®ne materialului pătrunde și nu sunt absorbite în sistemul circulator datorită dimensiunii sale mari și adsorbit pe suprafața bacteriilor lor, virusuri și agenți sunt derivate drugimitoksicheskimi izorganizma c scaun.

Tagansorbent ® nu leagă substanțele proteice, enzimele și vitaminele.

farmacodinamie

De droguri de origine naturală, are adsorbiruyuscheedeystvie. Blagodrya înaltă dispersie Tagansorbenta® materie primă, se obține în apă, se umflă și se pokryvaetslizistuyu membranei intestinale, invaluitoare și protejarea acestuia. poverhnostTagansorbenta® specifice adsoarbe substanțe toxice și himicheskoyprirody biologice. Stabilizeaza bariera mucozală formează o comunicare polivalenta sglikoproteinami slime îmbunătățește proprietățile Tagansorbenta® gastroprocectivă, protejând mucoasa tractului gastrointestinal (GIT) din otritsatelnogodeystviya ioni H +, acid clorhidric, acizii biliari, microorganismele ihtoksinov, săruri de radionuclizi tyazhelyhmetallov și alți stimuli.

PH-ul lui Tagansorbent® este menținut la valori ale pH-ului diferit al tractului gastrointestinal, nu conține impurități toxice. Din acest motiv, nu provoacă iritarea mucoasei gastrice.

Parametrii menționați mai sus ai Tagansorbent ® permit reducerea încărcării toxice a sistemelor corporale și îmbunătățirea hemolimfocirculației, pentru stimularea sistemelor naturale de detoxifiere.

Tagansorbent ® este inofensiv și practic indiferent față de organism.

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Tagansorbent

Ca parte a terapiei complexe:

- diaree acută și cronică (inclusiv geneză alergică, medicamentoasă, infecțioasă, tulburări de alimentație și calitatea alimentelor alimentare)

- otravă alimentară (inclusiv botulism)

- arsuri la stomac, balonare si disconfort abdominal pentru hepatita, colecistita, pancreatita, gastrita, gastroduadenite, esofagita de reflux, ulcer gastric și ulcer duodenal, colită, enterocolită

- Disbacterioza cu diferite etiologii

În scopul prevenirii:

- pneumatoză a intestinului în timpul pregătirii corpului în timpul perioadei preoperatorii și procedurilor de diagnosticare (roentgenoscopie a stomacului, colonoscopie, irigoscopie, ultrasunete)

- otrăvire cu săruri ale metalelor grele, praf de plumb, radiații ionizante și alți agenți nocivi pentru rezidenții din regiuni nefavorabile, angajații întreprinderilor chimice etc.

Metoda și dozajul medicamentului Tagansorbent - instrucțiuni de utilizare

Pentru uz intern

Adulți 1 g de 3 ori pe zi. Se diluează 1 g de pulbere în 1/2 pahare de apă. În cazul utilizării concomitente cu alte medicamente, se recomandă utilizarea Tagansorbent indiferent de aportul alimentar, cu 2 ore înainte sau după administrarea medicamentului. În condiții severe, este posibilă creșterea dozei la 9-27 g pe zi. În scopuri profilactice - 2 ore de somn în timpul lunii de 4 ori pe an.

Copiii din perioada de nou-născuți până la 1 an - pulverizați în 50 ml de apă și distribuiți pentru 4 doze pe parcursul zilei. Din an la 2 ani - 1 g în două doze, peste 2 ani - doza unui adult.

Durata tratamentului este determinată de medicul curant.

Pentru utilizare externă

1. sub formă de pulbere

- intoxicații cu plante otrăvitoare

- locurile de mușcături de insecte (albine, țânțari).

2. sub formă de suspensie (1 g per 1/3 cană de apă)

- clătire cu gură parodontală

- spălarea membranei mucoase a ochilor și nazofaringe de pripolinoză, intoxicație cu alimente și medicamente, infecții respiratorii acute, infecții respiratorii acute și infecții virale.

Efectele secundare ale medicamentului Tagansorbent

- rareori: constipație, care apare cu o doză mai mică.

- hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Nu sunt detectate combinații farmaceutic-incompatibile chimic.

Efectul farmacodinamic - Tagansorbent ® cu aplicare simultană cu medicamente se leagă și elimină medicamentul de isorganism.

Efectul farmacodinamic al sinergismului se manifestă în aplicarea Tagansorbent® cu 1,5 ore înainte de administrarea medicamentului. În acest caz, Tagansorbent® prelungește și intensifică acțiunea medicamentului.

Când se administrează Tagansorbent ® la 1,5 ore după administrarea medicamentului, acesta are un efect protector asupra mucoasei tractului gastro-intestinal.

Pacientul trebuie să consulte un medic în cazul în care priemapreparata după 7 zile, nu există nici o reducere a simptomelor, precum și atunci când Vsluchae dureri abdominale însoțite de febră sau vărsături.

Sarcina și alăptarea - medicament Tagansorbent în timpul sarcinii

În timpul sarcinii și în timpul alăptării, este folosit ca pretenție.

Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau a unor mecanisme potențial periculoase.

Eliberarea formei și ambalarea medicamentului Tagansorbent

Pulbere în saci de 1 g № 12, № 30.

1 g de medicament este plasat în ambalaje de pergament, după care 12, 30 pachete sunt puse în saci de plastic și, împreună cu instrucțiunile, sunt stivuite în cutii de hârtie.

A se păstra la o temperatură cuprinsă între +50 și +250 C într-un loc uscat, cu o umiditate relativă de nu mai mult de 80%, departe otstroopahnuschih și substanțe toxice.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de concediu din farmacii

1 g de Tagansorbent medicament plasate în saci de pergament, apoi 12, 30 pachete sunt plasate în saci de plastic și, împreună cu instrucțiunile de utilizare plasate într-o cutie din hârtie.

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare