Raniburle - instrucțiuni de utilizare, descriere, înlocuitori

Prețurile în farmacii pentru diferite forme și doze *:

Indicatii pentru utilizarea medicamentului Raniburl:

Tratamentul și prevenirea - ulcer gastric și 12 ulcer duodenal, NSAID-gastropatie, arsuri la stomac (asociat cu hiperaciditate), hipersecreției acidului gastric, ulcer simptomatic, stres ulcere gastrointestinale, esofagitei erozive. esofagita de reflux, sindromul Zollinger-Ellison, mastocitoza sistemică. adenomatoză adendocentrică; dispepsie. epigastrică caracterizat sau durerea retrosternală asociată cu mancatul sau perturba somnul, dar care nu sunt cauzate de statele menționate mai sus; tratamentul sângerărilor la nivelul tractului gastrointestinal superior, prevenirea recurenței hemoragiei gastrice în perioada postoperatorie; Prevenirea aspirării sucului gastric la pacienții care au o intervenție chirurgicală efectuată sub anestezie generală (sindromul Mendelson), pneumonita de aspirație (prevenirea), artrita reumatoidă (ca tratament adjuvant).







Posibile substitute pentru Raniburl:

Atenție: utilizarea substitutelor trebuie să fie convenită cu medicul curant.

Substanță activă, grup:

soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară, tablete, tablete acoperite, tablete efervescente

Hipersensibilitate, lactație. Precauții. Insuficiență renală și / sau hepatică. ciroza cu encefalopatie porto (istorie), porfirie acută (inclusiv istoricul), copii (sub 12 ani), sarcina.

Dozare și administrare:

Parenteral (in / in, / m), în interior.
In / încet (în 5 minute) 50 mg, diluat cu soluție de NaCl 0,9% sau soluție de dextroză 5% până la 20 ml; dacă este necesar, repetați introducerea la fiecare 6-8 ore.
În / în picurare, la o viteză de 25 mg / h timp de 2 ore; dacă este necesar, reintroducerea după 6-8 ore.
In / m - 50 mg de 3-4 ori pe zi.
Pentru prevenirea sângerării a tractului gastro-intestinal superior la pacienții cu ulcere de stres, de preferință, în administrarea / lentă la o doză inițială de 50 mg, urmata de continua pe / în perfuzie .125-.25 mg / kg / oră. Administrarea se face până când pacientul nu poate să mănânce independent. Pacienții cu risc crescut de sângerare persistentă prescris în continuare pe cale orală de 150 mg de două ori pe zi (o dată începe pacienții de putere prin gura).
Pentru a preveni riscul dezvoltării sindromului Mendelssohn - fie / m sau iv, încet, 50 mg 45-60 min înainte de anestezie generală sau în interior, 150 mg cu 2 ore înainte de anestezia generală și noaptea precedentă. Pentru părinți în timpul travaliului - 150 mg la fiecare 6 ore.
Babies - in / in perfuzie (termen 15-20min), diluat în prealabil până la volum într-o soluție compatibilă la / de la administrare, ulcer gastric - 2-4 mg / kg / zi, cu reflux gastroesofagian - 2-8 mg / kg de 3 ori pe zi.
În interior. Ulcerul stomacal și ulcerul duodenal (în faza de exacerbare), ulcerul postoperator - 150 mg de 2 ori pe zi sau 300 mg pe timp de noapte timp de 4-8 săptămâni. La pacienții cu nevrubtsevshimisya pentru această perioadă de ulcere - a continuat tratamentul în următoarele 4 săptămâni.
Prevenirea recidivei - 150 mg pe timp de noapte; pentru pacienții fumători - 300 mg pe timp de noapte.
AINS-gastropatia - 150 mg de 2 ori pe zi sau 300 mg pe noapte timp de 8-12 săptămâni; profilaxia - 150 mg de două ori pe zi.
Ezofagită de reflux erosivă - 150 mg de 2 ori pe zi sau 300 mg pe noapte timp de 8 săptămâni; dacă este necesar, cursul tratamentului este prelungit la 12 săptămâni. La stațiile II-III. severitatea dozei de esofagită de reflux este crescută la 600 mg / zi în 4 doze divizate timp de 12 săptămâni. Terapia preventivă prelungită este de 150 mg de două ori pe zi.
Sindromul Zollinger-Ellison - doza inițială de 150 mg de 3 ori pe zi; dacă este necesar, până la 6 g / zi.
În episoadele cronice de dispepsie - 150 mg de două ori pe zi timp de 6 săptămâni.
Copii pentru tratamentul ulcerului peptic - în interior, 2-4 mg / kg de 2 ori pe zi; cu esofagită de reflux - 2-8 mg / kg de 3 ori pe zi; doza maximă zilnică este de 300 mg.
Pacienții cu insuficiență renală necesită o corecție a regimului de dozare. Cu SC mai mic de 50 ml / min cu administrare parenterală - 50 mg la fiecare 18-24 ore; dacă este necesar, frecvența administrării este crescută de 2 ori pe zi la fiecare 12 ore sau mai des; când este ingerat - 150 mg / zi. Dacă există o afecțiune concomitentă a funcției hepatice, poate fi necesară o reducere suplimentară a dozei.
Pacienții care se află la hemodializă, următoarea doză este prescrisă imediat după terminarea hemodializei.

Receptorii H2-histaminici blocanți ai celei de-a doua generații. Mecanismul de acțiune este legată de blocarea membranelor histaminei receptorilor H2 ai celulelor parietale ale mucoasei gastrice. Zi și noapte suprimă secreția de acid clorhidric, precum și bazală și stimulată, reduce volumul de suc gastric indusă de sarcină distensia gastrică alimentară, acțiunea hormonilor și a stimulatorilor biogene (gastrina, histamina. Acetilcolina. Pentagastrina. Cafeină). Reduce cantitatea de acid clorhidric în sucul gastric aproape fara a suprima „ficat“ enzime asociate cu citocromul P450, nu afectează concentrația gastrinei în plasmă, producția de mucus. Reduce activitatea pepsinei.






Nu afectează concentrația de Ca2 + în serul de sânge. După administrarea orală la doze terapeutice nu afectează concentrația de prolactină (posibil o ușoară creștere a concentrației serice a prolactinei după administrarea intravenoasă a ranitidinăi într-o doză de 100 mg sau mai mult).
Nu are efect asupra eliberării hormonilor hipofizari: gonadotropină, TSH și STH. Ea nu afectează concentrația de cortizol, aldosteron, androgen sau estrogen, motilitatea spermei, cantitatea de spermă și compoziția, precum și nu are acțiune anti-androgenice.
Poate atenua eliberarea vasopresinei.
Ea îmbunătățește mecanismele de apărare ale mucoasei gastrice și promovează vindecarea leziunilor sale asociate cu expunerea HCl (inclusiv incetarea hemoragiilor gastrointestinale si cicatrici ulcere de stres), prin creșterea formării conținutului mucus glicoproteine ​​gastric în aceasta, stimularea secreției de hidrogencarbonat mucoasei gastrice sinteza endogenă în aceasta Pg și rata de regenerare.
Într-o doză de 150 mg inhibă secreția de suc gastric timp de 8-12 ore. Inhibă enzimele microzomale (mai slabe decât cimetidina).

Din partea sistemului digestiv: greață, gură uscată. constipație. vărsături, diaree, dureri abdominale, activitate crescută a transaminazelor "hepatice", hepatită hepatocelulară, colestatică sau mixtă, pancreatită acută.
Din partea hematopoiezei: leucopenie, trombocitopenie; agranulocitoză. pancitopenia, hipo- și aplazia măduvei osoase, anemie hemolitică imună.
Din CCC: scăderea tensiunii arteriale; bradicardie, aritmie. Blocarea AV, asistolia (cu administrare parenterală).
Din sistemul nervos: dureri de cap. amețeli. oboseală crescută, somnolență; rareori - confuzie, zgomot în urechi. iritabilitate, halucinații (în special la pacienții vârstnici și pacienții grav bolnavi), mișcări involuntare.
Din simțuri: viziune încețoșată, pareză de cazare.
Din sistemul musculo-scheletic: artralgie, mialgie.
Din partea sistemului endocrin: hiperprolactinemie, ginecomastie, amenoree. scăderea potenței și / sau libidoului.
Reacții alergice: urticarie. erupție cutanată, angioedem, șoc anafilactic. bronhospasmul, eritemul exudativ multiform.
Altele: alopecie, hipercreatininemie, activitate crescută a transpeptidazei glutamate, porfirie acută. Supradozaj. Simptome: convulsii, bradicardie, aritmii ventriculare.
Tratamentul: simptomatic. Odată cu apariția convulsiilor - diazepam IV, cu bradicardie - atropină. aritmii ventriculare - lidocaina. Hemodializa este eficientă.

Tratamentul cu ranitidină poate masca simptomele asociate cu carcinomul stomacului, astfel încât înainte de începerea tratamentului este necesar să se excludă prezența neoplaziei maligne.
Ranitidina. precum și a tuturor blocanților receptorilor H2-histaminici, nu este de dorit să se elimine brusc (sindromul "ricochet").
Cu tratamentul pe termen lung al pacienților slăbiți sub stres, leziunile bacteriene ale stomacului sunt posibile cu răspândirea ulterioară a infecției.
comprimate efervescente conțin Na + (trebuie luate în considerare la atribuirea pacientului, care arată limita) și aspartam (important atunci când se administrează la pacienții cu fenilcetonurie concomitentă).
Blocanții receptorilor de H2-histamină trebuie luați la 2 ore după administrarea itraconazolului sau ketoconazolului pentru a evita reducerea semnificativă a absorbției lor.
Poate fi cauza unei reacții false pozitive atunci când se efectuează o probă pentru proteine ​​în urină.
Blocanții, receptorii H2-histaminei poate contracara efectele histaminei și pentagastrin asupra funcției acid gastric, astfel timp de 24 de ore anterior testului, utilizați H2-blocante ale receptorilor histaminei nu este recomandată.
Blocanții receptorilor H2-histaminici pot suprima reacția cutanată la histamină. conducând astfel. la rezultate fals negative (înainte de efectuarea testelor cutanate de diagnosticare pentru a detecta o reacție cutanată alergică de tip imediat, utilizarea antagoniștilor receptorilor de H2-histamină trebuie întreruptă).
În timpul tratamentului, evitați consumul de alimente, băuturi etc. medicamente care pot provoca iritarea mucoasei gastrice.
În timpul perioadei de tratament trebuie să fie atenți atunci când conduceți și alte lecții. Activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorie.

Crește ASC și concentrația de metoprolol în serul de sânge (cu 80 și respectiv 50%), în timp ce metoprololul T1 / 2 crește de la 4,4 la 6,5 ​​ore.
Reduce absorbția itraconazolului și a ketoconazolului.
Inhibă metabolizarea în ficat a fenazonei. aminofenazonă. diazepamul. hexobarbital. propranolol. diazepamul. Lidocaină. fenitoina. teofilină. aminofilina. anticoagulante indirecte, glipizid. de exemplu, metronidazol. BCCI.
Compatibil cu o soluție de NaCI 0,9%, 5% dextroză, 4% dextroză, soluție de bicarbonat de sodiu 4,2%.
Antiacide, sucralfat, absorbție întârziere ranitidină (în timp ce se aplică o pauză între antiacidele și ranitidină trebuie să fie de cel puțin 1-2 ore).
Medicamentele care deprimă măduva osoasă cresc riscul de neutropenie.
Fumatul reduce eficacitatea ranitidinei.

Prezența lui Raniburle *:

Medicamentul nu este disponibil în farmaciile reprezentate, există înlocuitori disponibili, a căror aplicare trebuie să fie personal convenită cu medicul curant:

Întrebări și feedback cu privire la droguri nu Raniberl primit încă, vă puteți adresa întrebarea expertului

Găsiți un medicament în farmacii • Arătați înlocuitori potențiali • Adresați-vă unui farmacist


Informații despre pregătirea Raniberl conținute în această secțiune este destinată pentru profesioniștii din domeniul medical și farmaceutic și nu ar trebui să fie utilizate pentru auto-medicatie. Informațiile sunt furnizate pentru cunoașterea proprietăților de bază ale preparatului și nu pot fi considerate oficiale.

Datele privind prețurile și disponibilitatea în farmacii listate pe această pagină sunt actualizate de două ori pe zi. Prețurile actuale pot fi găsite întotdeauna în secțiunea Căutarea și comandarea de medicamente în farmacii.







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: