Polimeri neregulați - cartea de referință chimică 21


Polimeri obișnuiți și neregulați [c.17]

În funcție de natura aranjamentului unităților elementare din macromolecule, se disting polimerii obișnuiți și neregulați [c.19]







Dacă observăm doar semnalele de la dyads și triade, atunci polimerul va apărea neregulat sau atactic. deoarece (m) = (r) și (rm) = (rj) = 0,5 (m). Cu toate acestea, dacă vom determina acțiunile diferitelor tetraduri, va deveni evident că nu este cazul, deoarece din Fig. 3,4 și tab. 3.2 constatăm că pentru un polimer neregulat [c.167]

Pentru a caracteriza modelul alternării legăturilor eterogene într-un lanț al unui polimer (copolimer), se introduce conceptul de regularitate (regularitate) și neregularități ale polimerilor. [C.123]

Polimerul neregulat este un polimer a cărui structură moleculară nu poate fi descrisă de singurele elemente succesive compuse dintr-un singur tip (pe baza structurii). [C.552]

În funcție de natura aranjamentului unităților elementare din lanțul macromolecular, se disting polimerii obișnuiți și neregulați. Regularitatea structurii este exprimată în aranjamentul corect repetat al atomilor în macrochain. De exemplu, moleculele de monomeri cum ar fi CHh = CH-K pot fi atașate una de alta [c.354]

Un lanț de tip (3) nu poate fi descris de niciuna dintre aceste componente singure. Prin urmare, polimerul, ale cărui molecule sunt reprezentate de fragmentul de lanț (3), se referă, de asemenea, la polimeri neregulați. [C.552]

Identificarea prin microtacticitate. În cele mai multe cazuri, atunci când studiază structura unui polimer, cel mai mare interes îl are evaluarea cantitativă a microtacticității sale. Polimerii neregulate sunt foarte diferite de capacitatea lor de a stereoregulare valorile ratei de cristalizare p-topire și vedere vitrificare spectre de vibrație și spectrele de rezonanță magnetică nucleară. [C.397]

Polimerii stereoregulari și neregulari (atare) variază semnificativ în proprietăți. Pentru polimerii stereoregulați, o rezistență mecanică mult mai mare este caracteristică comparativ cu polimerii neregulați. În prezent, s-au sintetizat un număr de polimeri stereoregulați, nu numai din propilenă, dar și din alți monomeri. [C.387]


În polimerizarea oxidului de propilenă soluție anionică asimetrie leagă capăt molecula de creștere nu este un factor suficient pentru selectarea configurației - formează un polimer neregulat. Polimerizarea are loc în perechea de ioni, iar prezența unui contra ionic alcalin nu schimbă situația. [C.374]

În funcție de natura aranjamentului unităților elementare din lanțul macromolecular, se disting polimeri obișnuiți și neregulați. Regularitatea structurii este exprimată în aranjamentul spațial corect repetat al atomilor. De exemplu, moleculele de monomeri precum CHh = CH-R pot fi atașate una de alta pentru a forma un lanț macromolecular în două moduri. Atașamentul poate urma tipul a, a- (cap-la-cap) și p, p- (coada la coadă) [c.375]







Protolignin practic sol în org p-celeration Când se utilizează etanolul îndepărtat doar o mică porțiune din lemn de esență moale și 3%, foioase la 7% (lignină Brauns) crește P-rimost ca rezultat măcinare (de exemplu, o moară vibratoare) făină de lemn intensiv. suspendat într-un L lichid nu provoaca umflarea, de exemplu în toluen, urmată de extracție cu dioxan la temperatura camerei t-re moale recuperată la 50% A (lignina Bjorkman, sau un lemn măcinat) Ultima Naib compoziție similară și comunicare-vă la protoligninu Mai mult dizolvarea completă a aditivului contribuie, de asemenea, la org p-ERATOR (etanol, dioxan, DMSO, acid acetic pentru cei fenol etc.) katalitich conta în leafminer k-t, clorhidric preim astfel obținut lignina etanol. dioxan-Nin-ligi etc., cu anumite p-ERATOR (de exemplu, etanol, fenol) O interacțiune chimică înseamnă intră în protolignina rr parte după prelucrarea lemnului putregaiul brun ciupercilor. provocând hidroliza enzimatică a polizaharide Când LOAD A dizolvat în hidrotropice p-pax (de exemplu, în soluție apoasă p pax Na-saruri xilen - sau tsimolsulfo acizi), unul dintre care A este izolat prin diluarea apei r-RA apos acid p-pax A reacţionează cu tioglicolic lateral și sol în ea cu tratarea ulterioară cu L alcalină - resturile mod-ch neregulate macromoleculele lui polimer ramificat construite de fenol substituit (vezi p-lu) 3-metoksigidroksikorichnogo sau coniferil (i), 3,5-dimetoxi- 4-hidroxicinamic. sau synapic (synapin., I) și n-hidroxiric. sau l-cumaric (III) O moale include DOS reziduuri de alcool I, alcooli din lemn tare I și II, plante erbacee și lemnul anumitor specii (de exemplu, plop) este, de asemenea, un alcool III [c.591]

Melaninii sunt polimeri neregulari. constând din reziduurile de indol, benzotiazol și aminoacizi. Primul pas al biosintezei lor este catalizată de enzima tirozinaza mono-oxigenazei conținând cupru și este oxidarea tirozinei la digidroksifenilala-ninhinona. Ultimele etape ale polimerizării nu sunt reacții catalitice și, în funcție de natura chimică a compușilor non-chinici, incluși în structura polimerului. dați produsele finale de diferite culori negru, maro, galben, roșu sau purpuriu. [C.268]

Aranjamentul reciproc al grupurilor funcționale reactive are o mare importanță. prezent în majoritatea polimerilor. În cazul polimerilor neregulați, acest aranjament poate fi foarte haotic, adică în anumite regiuni ale macromoleculei, grupurile funcționale se vor apropia unul de celălalt, în timp ce în altele acesta va fi în poziția 1.4. În funcție de plasarea reciprocă a acestor grupuri, capacitatea lor de a intra într-o reacție diferită este o schimbare dramatică a efectului de configurare. De exemplu, cu grupuri apropiate, aceste sau alte reacții adverse sunt posibile. care curge în paralel cu ciclul principal (ciclizare, formarea de legături sau punți multiple etc.). [C.598]

Tendința foarte slabă de cristalizare are, de regulă, astfel de polimeri. ca polistiren, clorură de polivinil, metacrilat de metil. Acest lucru se datorează neregularității structurale a polimerilor de acest tip. Substituenții laterali cresc rigiditatea lanțului polimeric și fac dificilă ambalarea, deși datorită interacțiunii dipol-dipol dintre astfel de grupuri, forțele secundare sunt mai pronunțate decât în ​​polietilena. Polimerii cu fragmente ciclice rigide în lanțul polimeric principal, de asemenea, cristalizează slab. de exemplu celuloză și tereftalat de polietilenă. Datorită numărului foarte mare de legături încrucișate. rezultând o rigiditate ridicată a polimerului, polimerii fenol-formaldehidă și uree-formaldehidă nu sunt cristalizați. [C.34]

Fiziochemia polimerilor 1978 (1978) - [c.32]

Bazele tehnologiei de sinteză petrochimică Numărul 2 (1982) - [c.211]







Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare

Trimiteți-le prietenilor: