Laferon - manual de utilizare, comentarii, contraindicații

Compoziția lui Laferon

Substanța activă Laferon este interferonul uman alfa-2b recombinant. Activitatea sa în flacon, fiolă este de 100.000, 1.000.000 UI, 3.000.000 UI și 5.000.000 UI, 6.000.000 UI, 9.000.000 UI, 18.000.000 UI.







Excipienți: decrastan, 0,025 mg fosfat dihidrogenat de potasiu, 9 mg clorură de sodiu, 0,362 mg hidrofosfat de sodiu anhidru.

Formă de dozare

  • Laferon sub formă de pulbere uscată în fiole, flacoane conținând pulbere liofilizată cu 1,5 sau 10 bucăți, 5 bucăți de 1 sau cu solvent - 1 sau 2 ml de apă pentru preparate injectabile.

    Grupa farmacoterapeutică

    Proprietăți farmacologice

    Laferon are un spectru larg de activitate biologică. Cea mai importantă este o acțiune imunostimulatoare pronunțată și antivirală, activarea protecției antitumorale. Se efectuează reglementarea între legăturile de imunitate umorală și celulară. Sub influența medicamentului, se accelerează diferențierea și, de asemenea, crește activitatea celulelor care sunt ucigătoare naturale, iar limfocitele T, care determină activitatea cursului reacțiilor de imunitate celulară.
    Laferon reglează producția de mediatori inflamatori și influențează, de asemenea, migrarea celulelor inflamatorii în centrul infecției, stimulează fagocitoza, normalizează dinamica procesului inflamator. Efectul medicamentului asupra exprimării moleculelor în complexul principal de histocompatibilitate și în spectrul citokinelor determină efectul lor antialergic.

    Laferon afectează principalele etape de replicare a agenților patogeni din celule, oprindu-se multiplicarea acestora, asigurând eficacitatea lizării agenților infecțioși. De asemenea, are antichlamidii și activitate antivirală ridicată. Utilizarea sa în tratamentul complex al bolilor cronice infecțioase și inflamatorii reduce considerabil doza de medicamente antibacteriene și alte utilizate în tratarea, reducerea efectelor sistemice toxice și scurtarea duratei tratamentului.

    Indicații pentru utilizarea Laferon

    Laferon este utilizat în terapia complexă a copiilor, adulților cu diferite boli:
    - hepatita B virală în forma medie și severă acută și cronică;
    - infecții bacteriene acute, virală și mixtă;
    - boli septice ale virale și bacteriene, cronice și acute, inclusiv sepsis;
    - infecții herpetice de localizare diferite: multiple leziuni la rece, zona zoster, infecții genitale, cheratoconjunctivita și keratouveitis natură herpetică;
    - Chlamydia cronică și urogenitală;
    - leziuni ale sistemului nervos, însoțite de sindroame de durere poli și monoradiculare;






    - papilomatoza laringelui;
    - scleroza multiplă;
    - tumori maligne: mielom, melanom al ochilor și pielii, cancer de rinichi, sân, vezică urinară, sarcom Kaposi;
    - hemoblastoză: celulă păroasă, leucemie mieloidă cronică, limfom malign non-Hodgkin.

    Contraindicații

    Medicamentul nu este alocat dacă există o sensibilitate crescută la interferonul alfa-2b și la alte componente care alcătuiesc componenta.
    Laferon nu este prescris în timpul sarcinii din cauza pericolului de întrerupere.

    Interacțiunea cu medicamentele

    Nu este recomandat să luați Laferon cu glucocorticosteroizi. Recepția simultană cu alte medicamente nu este contraindicată

    Mod de aplicare și dozare Laferon

    Solutia se injectează intramuscular, intravenos, subcutanat, intraperitoneal, intravezical, endolymphaticly, parabulbarly, intranazal, intrarectal. Pentru dizolvarea apei se utilizează pentru injectare, dacă volumul de 1 ml se dizolvă, pentru dizolvarea într-un volum mai mare - soluție salină.

    Hepatita B: administrat intramuscular cu 1000000 UI acută timp de 10 zile pe zi de două ori, pentru cronice 3000000-4000000 UI aproximativ 2 luni de trei ori pe săptămână.

    SARS: Laferon se administrează intranazal pentru copiii de 20-100 mii UI / ml. Puteți intra în pasajele nazale umezite cu o soluție de turte de bumbac. Medicamentul pentru adulți se administrează intramuscular timp de 3 săptămâni la valori de 1,000,000-3,000,000 UI și se poate administra și intranazal de 6-8 ori pe zi pentru 4 sau 6 picături.

    Etiologie virală-bacteriană și virală acută și recurentă pneumonie: injectată intramuscular 1,000,000 UI 5-7 zile în asociere cu tratamentul complex.

    Sindromul de nou-născuți: medicamentul este injectat rectal timp de 3-7 zile sub formă de microcliștri de 100 mii UI.

    Infecții intestinale acute cu hipocoagulare la copii: Laferon se administrează rectal cu 10 000 UI / kg corp de trei ori, cu un interval de 2 zile.

    Tulburări ale sistemului nervos, însoțite de sindroame de durere poli și monoradiculare: injecție intramusculară de 1000000 UI cu tratament complex de 5-10 zile.

    Papillomatoza laringiană: administrare intramusculară sau perifocală la laringe 100-150 mii UI / kg greutate corporală 20-25 zile zilnic.

    Scleroză multiplă: injecție intramusculară de 1000000 UI de Laferon de trei ori pe zi timp de 10-15 zile, apoi o dată pe săptămână, 1 000 000 UI timp de o jumătate de an.

    Tumori maligne. Cu melanomul pielii, cancerul de sân, sarcomul și mielomul Kaposi, se administrează zilnic 10 000 de zile. Cu injecție intramusculară cu cancer renal 1000000 UI 10 zile. Când melanomul ureal este parabulbar zilnic timp de 10 zile, se administrează 1000000 UI. La cancerul vezicii urinare, instilațiile intravezicale de 5000000-10000000 UI sunt produse de 3 până la 6 ori. Cursul este de 30000000 UI. În cazul cancerului ovarian în timpul operației intra-abdominale, în termen de 5 zile de la operație, 5 000 000 UI este introdusă în drenaj. Apoi intramuscular 10 zile până la 3,000,000 UI între cursurile de chimioterapie. Doza totală a medicamentului este 90000000 UI.

    Efecte secundare

    Injectarea medicamentului este, de obicei, însoțită de un sindrom asemănător gripei cu temperatură corporală crescută, mușchi și cefalee, frisoane, letargie, dureri articulare.
    Efectele secundare depind de doză și sunt caracteristice pentru primele zile de tratament, după care devin mai slabe și trec. Ei pot aresta sau reduce introducerea de paracetamol de 30 de minute înainte de injectarea de 0,5-1 cursuri pe termen lung de tratament poate fi însoțită de trombocitopenie, leucopenie, care elimină o scădere a dozei.

    supradoză

    Atunci când o supradoză a medicamentului poate să apară tulburări profunde ale conștienței, letargie, prostație. Aceste condiții sunt reversibile, regresează după întreruperea tratamentului.

    Condiții de depozitare

    Depozitați medicamentul la o temperatură de 2-8 grade Celsius. Utilizați injecția pentru utilizare imediată. Cu aplicare intranazală, soluția poate fi utilizată timp de 24 de ore, depozitată într-un frigider intern la o temperatură de 2-8 grade Celsius.







    Articole similare

    Trimiteți-le prietenilor: