- acestea sunt medicamente care aparțin aceluiași grup farmaceutic care conțin diferite substanțe active (INN), diferă unele de altele în nume, dar sunt utilizate pentru a trata aceleași boli.
- Ganaton - tablete 50 mg
- Metoclopramidă - soluție injectabilă
- Metoclopramidă - tablete 10 mg
- Metoclopramidă-acri - tablete
- Metoclopramidă-Promed - soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 5 mg / ml
- Metoclopramid-Flacon - soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 5 mg / ml
- Perinorm - soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară de 5 mg / ml
- Perinorm - soluție pentru administrare orală 1 mg / ml
- Perinorm - tablete 10 mg
- Ceruglan - soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară de 5 mg / ml
- Cerculan - comprimate 10 mg
- Cerucal - soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară de 5 mg / ml
- Cerucal - tablete 10 mg
Formele de dozare ale medicamentului
Comprimate masticabile - 10 mg
Tablete - 10 mg
Indicarea utilizării pasajului de droguri
Un complex de simptome dispeptice, adesea asociate cu golirea întârziată a stomacului, reflux gastroesofagian, esofagită:
- un sentiment de supraîncărcare în epigastru (greutate în stomac), o senzație de balonare, durere în abdomenul superior;
- arsuri la stomac cu turnare sau fără turnarea conținutului stomacului în cavitatea bucală;
Greața și vărsăturile sunt de origine functionala, organica, infectioasa cauzata de radioterapie, terapie medicamentoasă, dieta sau tulburare, precum și pe fondul unor agoniști ai dopaminei (cum ar fi levodopa și bromocriptină), în cazul utilizării lor în boala Parkinson.
Forma de eliberare a pasajului de droguri
tablete de mestecat 10 mg; ambalare plasă contur 10 pachet de carton 1;
tablete de mestecat 10 mg; ambalare plasă contur 10 pachet de carton 2;
tablete de mestecat 10 mg; ambalaje de plasă contur 10 pachet de carton 3;
tablete de mestecat 10 mg; ambalare plasă contur 10 pachet de carton 4;
tablete de mestecat 10 mg; ambalare plasă contur 10 pachet de carton 5;
tablete de mestecat 10 mg; ambalaje contur plase 6 pachet de carton 1;
tablete de mestecat 10 mg; ambalaje de plasă contur 6 pachet de carton 2;
tablete de mestecat 10 mg; ambalaje contur ochiuri 6 pachet de carton 3;
tablete de mestecat 10 mg; ambalaje contur plase 6 pachet de carton 4;
tablete de mestecat 10 mg; ambalaje contur plase 6 pachet de carton 5;
tablete de mestecat 10 mg; ambalaje de plasă contur 4 pachet de carton 1;
tablete de mestecat 10 mg; ambalaje de plasă contur 4 pachet de carton 2;
tablete de mestecat 10 mg; ambalaje de plasă contur 4 pachet de carton 3;
tablete de mestecat 10 mg; ambalaje de plasă contur 4 pachet de carton 4;
tablete de mestecat 10 mg; ambalaje de plasă contur 4 pachet de carton 5;
Farmacodinamica pasajului medicamentului
Crește durata contracțiilor peristaltice ale antrul stomacului și duodenului, accelerează golirea gastrică în cazul decelerării procesului, crește tonusul sfincterului esofagian inferior, elimină dezvoltarea de greață și vărsături.
Domperidon slab penetreze BBB (și, prin urmare, utilizarea sa este rareori însoțită de efecte secundare extrapiramidale mai ales la adulți), dar stimulează eliberarea prolactinei din glanda pituitară. Efectul său antiemetic se poate datora unei combinații de periferice (gastrocinetică) acțiunea și antagonismul receptorilor dopaminergici din zona chemoreceptor de declanșare. Domperidona nu are efect asupra secreției gastrice.
Farmacocinetica pasajului medicamentului
După ce a luat medicamentul înăuntru, domperidona este absorbită rapid.
Are biodisponibilitate scăzută (aproximativ 15%). Reducerea acidității sucului gastric reduce absorbția de domperidonă. Cmax în plasmă este atinsă după 1 oră.
Domperidona este distribuită pe scară largă în diferite țesuturi, în țesuturile creierului concentrația acesteia este scăzută. Legarea la proteinele plasmatice este de 91-93%.
Este supus metabolismului intens în peretele intestinului și ficatului.
Se excretă prin intestin (66%) și rinichi (33%), în formă neschimbată, respectiv 10% și 1% din valoarea dozei. T1 / 2 - 7-9 ore, cu insuficiență renală pronunțată, se prelungește.
Utilizarea pasajului de droguri în timpul sarcinii
Poate, dacă efectul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt și copil (nu s-au efectuat studii la femeile gravide, concentrațiile scăzute de domperidonă se găsesc în laptele matern al femeilor).
Contraindicații privind utilizarea medicamentului Passage
- determinată intoleranța medicamentului și a componentelor acestuia;
- prolactina tumorală a glandei pituitare (prolactinom);
- copii sub 5 ani;
- Nu utilizați Passage, când stimularea funcției motorii stomacului poate fi periculoasă, inclusiv. cu sângerare gastrointestinală, obstrucție mecanică sau perforare.
Efectele secundare ale pasajului de droguri
Efectele secundare sunt rare, au existat cazuri excepționale de spasme intestinale tranzitorii. Au fost observate fenomene extrapiramidale la copii și cu permeabilitate crescută a BBB. Aceste fenomene sunt complet reversibile și dispar spontan după întreruperea tratamentului.
Deoarece glanda hipofizară se află în afara BBB, Passagex poate induce o creștere a nivelului de prolactină din plasmă. În cazuri rare, această hiperprolactinemie poate stimula apariția galactoriei, a ginecomastiei și a dismenoreei.
Au fost reacții alergice rare, cum ar fi erupții cutanate și urticarie.
Metodă de administrare și doză de medicament
Dispepsie cronică: adulți - 10 mg (1 tabel) de 3 ori pe zi, 15-30 minute înainte de mese și, dacă este necesar, înainte de culcare; copii peste 5 ani - 2,5 mg (1/4 tabel) la 10 kg greutate corporală de 3 ori pe zi înainte de mese și, dacă este necesar, înainte de culcare.
Dacă este necesar, doza indicată poate fi dublată.
Condiții acute și subacute (în principal greață și vărsături): adulți - 20 mg (2 comprimate) de 3-4 ori pe zi înainte de mese și înainte de culcare; copiii cu vârsta mai mare de 5 ani - 5 mg (1/2 tabel) la 10 kg greutate corporală 3-4 ori pe zi înainte de mese și înainte de culcare.
Se recomandă utilizarea orală a pasajului înainte de mese. La administrarea medicamentului după masă, absorbția este încetinită.
Pentru insuficiența renală, se recomandă o reducere a frecvenței administrării medicamentului (vezi "Instrucțiuni speciale").
Supradozajul cu pasajul medicamentos
Simptome: somnolență, dezorientare și reacții extrapiramidale, în special la copii.
Tratament: în caz de supradozaj, se recomandă utilizarea cărbunelui activ și observarea atentă. Anticholinergicele, medicamentele utilizate pentru tratamentul parkinsonismului sau antihistaminicele pot fi eficiente în apariția reacțiilor extrapiramidale.
Interacțiunile de droguri Passage cu alte medicamente
Odată cu utilizarea simultană a medicamentelor anticolinergice poate neutraliza Passazhiksa, antiacide si medicamente antisecretorii reduce biodisponibilitatea. Pe baza studiilor in vitro sugerează că, în timp ce utilizarea medicamentelor Passazhiksom inhibă semnificativ CYP3A4 (antifungicele de tip azol grup de antibiotice macrolide, inhibitori ai proteazei HIV, un antidepresiv nefazodonă), poate exista o creștere a concentrațiilor plasmatice de domperidonă. Medicamentul nu afectează nivelul paracetamolului și digoxinei din sânge. Este posibil ca Passazhiks poate afecta absorbția aplicată simultan în preparate cu eliberare susținută a substanței active sau enterosolubil.
Instrucțiuni speciale la administrarea medicamentului Passage
Cu utilizarea combinată a pasajului cu medicamente antiacide sau antisecretori, acestea din urmă ar trebui luate după, dar nu înainte de mese, adică acestea nu ar trebui să fie luate în același timp cu Pasajul.
Aplicarea bolilor hepatice
Având în vedere metabolizarea domperidonei în ficat, trebuie acordată prudență pacienților cu insuficiență hepatică.
Aplicarea în boli ale rinichilor
Pacienți cu insuficiență renală severă (creatinina serică> 6 mg / 100 ml, adică> 0,6 mmol / l) T1 / 2 domperidonului a crescut de la 7,4 20,8 ore, dar concentrația medicamentului în plasmă au fost mai mici decât la voluntarii sănătoși. Din moment ce un procent foarte mic din medicament este excretat nemodificat prin rinichi, este puțin probabil ca o corecție a unei singure doze la pacienții cu insuficiență renală. Cu toate acestea, frecvența atunci când re-atribuirea administrării trebuie redusă la 1-2 ori pe zi, în funcție de severitatea bolii, poate fi necesară reducerea dozei. În cazul tratamentului prelungit, pacienții trebuie să fie supravegheați periodic.
Impact asupra abilității de a conduce o mașină sau alte mijloace mecanice
Domperidone nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și alte mecanisme.
Condiții de depozitare a medicamentului Pasajul
Într-un loc uscat, întunecat la o temperatură de cel mult 25 ° C.
Perioada de valabilitate a pasajului medicamentului
Aparținând pașaportului la clasificarea ATX:
Un tract digestiv și metabolism
A03 Medicamente utilizate pentru tratarea afecțiunilor funcționale ale tractului digestiv
A03A Medicamente utilizate în tulburări intestinale
A03F Stimulatoare pentru motilitatea intestinului
A03FA Stimulente pentru motilitatea motorului intestinului
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: