Informațiile despre medicamente pe pagină sunt descriptive și sunt destinate numai informării. Vizitatorii site-ului nu ar trebui să utilizeze aceste informații ca sfaturi și recomandări medicale. Alegerea și numirea medicamentelor, precum și controlul asupra utilizării lor pot fi efectuate numai de către un medic care ia în considerare caracteristicile individuale ale pacientului. Portalul "Polyntrava" nu este responsabil pentru posibilele consecințe negative care rezultă din utilizarea informațiilor publicate pe acest site pentru tratamentul oricărei boli, precum și pentru utilizarea medicamentelor, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru consultații complete cu privire la utilizarea oricărui medicament.
nume internațional: cefixime;
Caracteristici fizice și chimice de bază. pulbere de la albus până la galben pal, care formează o suspensie de la albicioasă până la galbenă, cu un miros caracteristic de fructe atunci când se gătește;
Compoziție. 5 ml din suspensie conține 100 mg cefimime anhidră;
alți constituenți: guma de xantan, benzoat de sodiu, aromă (căpșună) 052311 АР0551, dioxid de siliciu coloid, sucroză.
Forma de eliberare a medicamentului. Pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru uz oral.
Grupa farmacoterapeutică. Agenți antimicrobieni de uz sistemic. Cefalosporine. Codul ATS J01D A23.
Acțiunea medicamentului. Farmacodinamica. Antibiotic antibacterian cu un spectru larg de acțiune de grup cefalosporine.
Acțiunea bactericidă a cefiximei, precum și a altor cefalosporine, rezultă din inhibarea sintezei pereților celulari. Cefixima este foarte rezistentă în prezența enzimelor beta-lactamice. Sa raportat că cefixima acționează împotriva majorității tulpinilor acestor microorganisme.
Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.
Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpinile care produc și produc penicilinaza), Haemophilus parainfluenzae (care produc sau orice beta-lactamaza), Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multicida, specii, specii de Salmonella Providencia, specii de Shigella, Citobacter amalonaticus, Citobacter diversus, marscescens Serratia.
În cazul administrării orale a cefiximei, 40-50% din medicament este absorbit de organism; atunci când iau medicamentul cu alimente, absorbția acestuia crește cu aproximativ 0,8 ore. La administrarea orală a suspensiei, concentrația maximă atinge un nivel de 25-50% mai mare decât cu utilizarea acestui medicament sub formă de tablete. Cu o singură doză de 200 mg, cel mai înalt nivel de concentrație din sânge se obține în 2-5 ore. Aproximativ 50% din doza absorbită se excretă neschimbată în urină în decurs de 24 de ore, 10% se excretă în bilă. Timpul de înjumătățire plasmatică al serului ceficim la persoanele sănătoase nu depinde de doza administrată și este în medie de 3-4 ore, dar în unele organisme sănătoase (normale) poate ajunge la 9 ore.
Indicații pentru utilizare Ikzyme. Infecții cauzate de microorganisme sensibile la cefiximă. Medicamentul este utilizat în otolaringologie în tratamentul sinuzitei, amigdalei, faringitei, otitei medii; infecții ale tractului respirator (bronșită acută și cronică, pneumonie, pleurezie); infecții ale tractului biliar (colangită, colecistită); infecții ale tractului urinar (cistită, pielonefrită, endometrită, prostatită); infecții ale pielii, țesuturi moi și oase. Tratamentul febră scarlată.
Aplicarea și doza medicamentului. Pentru a prepara suspensia, se utilizează apă purificată, proaspăt digerată și răcită la temperatura camerei. Deschideți flaconul și turnați aproximativ 1/4 din volumul flaconului de apă, închideți capacul cu un capac și agitați bine. Apoi, deschideți flaconul și adăugați apă la valoarea de pe etichetă (indicată de o săgeată) de pe flacon. Închideți capacul și agitați bine sticla. Luați-o pe cale orală. Aportul de alimente nu afectează absorbția medicamentului. Cu patologia concomitentă a tractului gastrointestinal, luați Ikzim după o masă.
Adulți: 400 mg o dată pe zi
Copii: peste 6 luni. - 8 mg / kg o dată pe zi sau 4 mg / kg la fiecare 12 ore
Copiilor cu o greutate corporală mai mare de 50 kg sau peste 12 ani li se recomandă să ia aceeași doză ca și adulții - 400 mg o dată pe zi sau 200 mg la fiecare 12 ore
Cursul tratamentului - de la 5 zile (cu infecții necomplicate) până la 10 - 14 zile.
În cazul insuficienței renale, este necesară ajustarea dozei, în funcție de nivelul de filtrare glomerulară: la o viteză de filtrare glomerulară mai mare de 60 ml / min. dozele nu se schimbă. De la 21 ml / min. până la 60 ml / min. a desemnat 3/4 din doza standard; mai puțin de 20 ml / min. prescrie o jumătate din doza standard.
Efect secundar. Ikzim de droguri bine tolerat. Pot exista reacții negative slabe, cum ar fi amețeli, cefalee, tulburări ale tractului gastro-intestinal: diaree și golire de lichide, greață și vărsături; reacții alergice, anemie.
Contraindicații. Cefixime este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la antibiotice cefalosporine și peniciline, la componentele rămase ale medicamentului, la pacienții cu insuficiență hepatică, hemoragie gastro-intestinală, colită ulceroasă. Copiii până la 6 luni.
Supradozaj. În complicații posibile de supradozaj, cum ar fi: concentrarea și reducerea funcției excretorii renale, icter cu niveluri crescute ale bilirubinei, ALT, AST, fosfataza alcalină, amețeală, hiperreflexie, halucinații. Nu există antidoturi specifice pentru tratamentul cu supradozaj. A se prescrie terapia simptomatică și de susținere (lavaj gastric, terapie de detoxificare, enterosorbante). Când există semne de alergie - antihistaminice, corticosteroizi. Medicamentul nu este excretat în dializă peritoneală, în cantitate mică este extras în timpul hemodializei.
Caracteristici de utilizare. Generalități: cu tratament prelungit, este posibilă apariția organismelor persistente, care se caracterizează prin creșterea rapidă. În acest caz, este necesară o examinare amănunțită a pacientului. Dacă survine o infecție în timpul tratamentului, trebuie să se prescrie un tratament adecvat, în funcție de tipul de infecție.
În 1 lingură de măsurare (5 ml) din medicament conține 2,31 g de zahăr, care trebuie luată în considerare la tratarea pacienților cu diabet zaharat.
Utilizarea cefiximei poate duce la o reacție eronată pozitivă la glucoză în urină atunci când se utilizează soluția Klinist, Benedikt sau soluția Fejlings. Se recomandă utilizarea unui test de glucoză, care este baza pentru reacția enzimatică a glucozoxidazei. Când au fost tratate alte antibiotice cefalosporine, a existat un test Coombs direct pseudo-pozitiv. Prin urmare, trebuie să recunoaștem că un test pozitiv cu Coombs poate fi cauzat de acțiunea medicamentului. Cu prudență numiți pentru boli ale tractului digestiv.
Femeile gravide și femeile care alăptează. Efectul cefiximei nu a fost studiat în timpul sarcinii și al travaliului. Este necesară oprirea alăptării în timpul utilizării medicamentului.
Eficacitatea și siguranța medicamentului la copiii cu vârsta sub 6 luni nu au fost studiate.
Interacțiunea cu alte medicamente. Crește concentrația de carbamazepină în sânge.
Condiții și perioade de depozitare. Păstrați pulberea într-un loc uscat, protejat de lumină și la îndemâna copiilor, la o temperatură de până la 25 ° C (nu utilizați după data de expirare); gata de suspensie - într-un loc protejat de lumină și inaccesibil pentru copii, la o temperatură de cel mult 25 ° C (utilizare în decurs de 14 zile).
Perioada de valabilitate - 2 ani în ambalaj nedeschis.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: