Budenofalk instrucțiuni de utilizare descrierea produsului prețul eurolab

Descrierea acțiunii farmacologice

Budesonida este un GCS care nu conține halogen, cu proprietăți antiinflamatorii, antialergice, anti-exudative și antiedematoase.

Aceste proprietăți se bazează pe:
- scăderea eliberării mediatorilor din celulele mastocite, bazofilele și macrofagele;
- redistribuirea și suprimarea migrației celulelor inflamatorii, inhibarea reacțiilor inflamatorii;
- acțiunea stabilizatoare a membranei.

Inducerea unor proteine (de exemplu macrocortin) este probabil una dintre mecanisme specifice de budesonid de acțiune. Inhibând fosfolipaza A2, aceste proteine sunt implicate în metabolismul acidului arahidonic și astfel previne formarea de mediatori inflamatori și leucotrienele PG. Deoarece procesul de inducere a sintezei de proteine necesită o anumită perioadă de timp, efectul terapeutic complet al budesonidei se dezvoltă treptat.

Indicații pentru utilizare

Forme ușoare și medii severe ale bolii Crohn care implică colonul iliac și / sau ascendent.

Forma emiterii

capsule 3 mg; blister 10, cutie (cutie) 2;

capsule 3 mg; blister 10, cutie (cutie) 5;

capsule 3 mg; blister 10, cutie (cutie) 10;

structură
Capsule 1 capace.
budesonidă 3 mg
substanțe auxiliare: pelete de zahăr (zaharoză 80% + amidon de porumb 20%); lactoză monohidrat; Povidonă K25; Eudrajit L; Eudrajit S; Eudrazhit RS; Eudrajit RL; talc; dibutil ftalat; gelatină; apă purificată; dioxid de titan (E171); roșu cochineal A (culoarea purpurie 4R, E124); oxid de fier roșu (E172); laurii sulfat de sodiu
într-un blister de 10 buc; în căsuța 2; 5 sau 10 blistere.

farmacodinamie

Budesonida este un GCS care nu conține halogen, cu proprietăți antiinflamatorii, antialergice, anti-exudative și antiedematoase.

Aceste proprietăți se bazează pe:

- scăderea eliberării mediatorilor din celulele mastocite, bazofilele și macrofagele;

- redistribuirea și suprimarea migrației celulelor inflamatorii, inhibarea reacțiilor inflamatorii;

Inducerea anumitor proteine (de exemplu, macrocortina) poate fi unul dintre mecanismele specifice de acțiune ale budesonidei. Prin inhibarea fosfolipazei A2, aceste proteine sunt implicate în metabolizarea acidului arahidonic și astfel împiedică formarea mediatorilor de inflamație a leucotrienelor și PG. Deoarece procesul de inducere a sintezei proteinelor necesită o anumită perioadă de timp, efectul terapeutic complet al budesonidei se dezvoltă treptat.

Farmacocinetica

Budesonida are proprietăți lipofile pronunțate și este absorbită rapid în intestin datorită unei permeabilități bune a țesutului. În comparație cu GCS clasic, budesonida are o afinitate foarte mare pentru receptori. Datorită acestor proprietăți, Budenofalk are o acțiune locală intenționată. Aproximativ 90% din budesonid este metabolizat în ficat la prima trecere și doar aproximativ 10% are efecte sistemice. Din această cantitate, 90% din budesonidă se leagă de albumină și, datorită acestui fapt, se află într-o formă biologic inactivă.

Utilizați în timpul sarcinii

În timpul sarcinii, utilizarea Budenofalk este posibilă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. La femeile aflate la vârsta fertilă, înainte de inițierea tratamentului cu Budenofacom, ar trebui exclusă o posibila sarcină, iar în timpul tratamentului trebuie utilizate metode fiabile de contracepție. Până în prezent, nu se știe dacă budesonida poate penetra laptele matern, astfel încât în timpul perioadei de tratament este necesar să se refuze alăptarea.

Contraindicații

- hipersensibilitate la budesonidă sau la alte componente ale medicamentului;
- boli infecțioase ale intestinului (infecții bacteriene, fungice, amoebice, virale);
- încălcări grave ale funcției hepatice;
- vârsta copiilor.

Măsuri de precauție: tuberculoză, hipertensiune arterială, diabet zaharat, osteoporoză, ulcer peptic, glaucom, cataracta, antecedente familiale de diabet sau glaucom.

Efecte secundare

Uneori, tipice pentru SCS sistemic, pot să apară efecte secundare (sindromul Cushing). Aceste efecte secundare depind de doza, durata tratamentului, tratamentul concomitent sau anterior cu alte SCS și sensibilitatea individuală.

Următoarele reacții adverse pot apărea:

Pentru piele: eczeme alergice, striuri de culoare roșie, peteșii, echimoze, acnee steroizi, tulburari de vindecarea ranilor, dermatita de contact.

Din sistemul musculo-scheletic: slăbiciune musculară, osteoporoză, necroză aseptică a oaselor (femural și cap de umăr).

Din organele senzoriale: glaucom, cataractă.

Tulburări psihice: depresie, euforie, iritabilitate.

Sistemul endocrin: sindromul Cushing (feței luna, obezitate, diabet, toleranță scăzută la glucoză, sodiu întârzie formarea de edeme, hipopotasemie, funcție redusă sau atrofie adrenocortical, secreție alterată de hormoni sexuali (amenoree, hirsutism, impotenta).

Din sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, creșterea riscului de tromboză, vasculită (sindrom de întrerupere după tratament prelungit).

Din sistemul imunitar: efectul asupra răspunsului imun (risc crescut de boli infecțioase).

Atunci când se transferă pacienții de la administrarea GCS sistemic la budesonidă, simptomele extraintestinale pot crește sau pot să reapară (în special leziuni ale pielii și articulațiilor).

Dozare și administrare

În interior, cu 30 de minute înainte de mese, înghițiți în întregime capsula cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, un pahar de apă) ..

Doza zilnică recomandată este de 1 capsulă. conținând 3 mg budesonidă, de 3 ori pe zi (dimineața, la prânz și seara).

Pacienții care încalcă actul de înghițire pot deschide capsulele și pot înghiți direct toate microsferele cu o cantitate suficientă de lichid. Eficacitatea lui Budenofalk nu scade.

Cursul de tratament este de obicei de 8 săptămâni. De regulă, efectul complet survine în 2-4 săptămâni.

Nu întrerupeți brusc administrarea Budenofalk, trebuie să reduceți treptat doza.

Interacțiuni cu alte medicamente

Glicozide cardiace. Acțiunea glicozidelor cardiace poate fi intensificată din cauza deficienței de potasiu.

Saluretiki. Hipokaliemia poate crește.

Inhibitori ai citocromului P450 (ketonazol, trolleandomicină, eritromicină, ciclosporină). Efectul GCS poate fi îmbunătățit.

Administrarea concomitentă de cimetidină și budesonidă poate duce la o ușoară creștere a nivelului de budesonidă în plasmă, dar acest lucru nu are nicio semnificație clinică.

Administrarea concomitentă de omeprazol nu afectează farmacocinetica budesonidei.

Teoretic, este imposibil să se excludă interacțiunea cu rășinile care sunt capabile să lege steroizii (de exemplu, colestiramină), precum și antiacidele. Odată cu administrarea concomitentă a acestor medicamente cu Budenofalk ca urmare a interacțiunii, efectul terapeutic al budesonidei poate scădea. În acest sens, medicamentele de mai sus trebuie luate împreună cu Budenofalk la un interval de cel puțin 2 ore.

Instrucțiuni speciale pentru admitere

Budenofalk poate suprima funcția sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal. Înainte de intervenția chirurgicală sau de influența altui factor de stres, se recomandă numirea suplimentară a GCS sistemic.

Condiții de depozitare

Lista B. La o temperatură de cel mult 25 ° C.

Data expirării

Articole similare

Pagina anterioară

Pagina următoare