Anomalii ale hormonului tiroidian

Prin legarea de receptori nucleari, hormonii tiroidieni cresc activitatea polimerazei ARN și activitatea șablon cromatinei care duce la stimularea sintezei de noi populații de ARN eterogene.







Conform ipotezei Halbert, hormoni tiroidieni modifica compoziția în acizi grași a membranelor, ceea ce duce la creșterea substraturile sinteza proteinelor curge în citoplasmă celulelor și încorporarea mai rapidă în celule săruri metabolic importante (Na +, K +, Ca ++), zaharuri, nucleotide.

Sub acțiunea hormonilor tiroidieni observat o creștere a randamentului stratului lipidic al membranelor biologice VSH, și chiar schimbări mai profunde dezvăluie atunci când influențele hormonale în compoziția lipidelor cro a nucleelor. Încălcarea în nucleii raportul dintre FA saturate și polinesaturate conduce la modificări ale viscozității membranei, proprietățile lor de transport, ceea ce conduce, de asemenea, activarea proceselor de biosinteză în celulă.

Amplification sub thyritropic sinteza hormonului de proteine ​​și fosfolipide duce la o creștere a membranelor ER, care este o condiție prealabilă pentru intensificarea în continuare a proceselor de sinteza proteinelor, de creștere și diferențiere.

Conform teoriei Edelman, cea mai mare parte a celulei recuperabile de energie utilizată pentru Na + / K + -ATPaza pompa. Hormonii tiroidieni măresc eficacitatea acestui proces prin creșterea numărului de unități constitutive din fiecare celulă.

Patologiile hormonilor tiroidieni.

Hipertiroidismul (tirotoxicoza) este un sindrom cauzat de formarea excesivă a hormonilor tiroidieni și de un nivel crescut în sânge. Acest sindrom poate fi asociat cu multe boli, dar este mai frecvent întâlnit cu boala lui Graves.

rata metabolismului bazal la pacienți este crescută la 150%. Consolidarea catabolismul proteinelor duce la pierderea osseomukoida țesutului osos și, în consecință, la osteoporoză. Atunci când sunt expuse la doze toxice de hormoni thyritropic observate în țesutul miocardului respirației și decuplării fosforilării oxidative, sinteza proteinelor si reducerea cariilor intensitatea amplificării, eterogenitatea potențialul electric al miocardului. Set de simptome: tahicardie, viteza de creștere a fluxului sanguin și a volumului de sânge circulant primit - a fost numit „cardiothyrotoxicosis“.

Manifestările hipertiroidism includ de asemenea, o varietate de modificări multi-sistem, care includ nervozitate, iritabilitate, insomnie, pierdere în greutate, slăbiciune, transpirație. Când se observă hipertiroidism, tulburările de microcirculare determină hipotensiune ireversibilă. Diferite tulburări apar la nivelul tractului gastro-intestinal, ficatului și rinichilor.







Deficitul T3 și T4 liber în serul de sânge provoacă apariția unei afecțiuni clinice cunoscute sub numele de hipotiroidism.

Sunt hipotiroidismul primar cauzate de formarea afectata de hormoni tiroidieni la nivelul tiroidei. Acest grup include anomalii ale tiroidei, gușă, inflamația glandei, tulburări congenitale ale sintezei hormonilor tiroidieni, terapia tirostatică. Tulburări hipotiroidism secundar provocat formarea TSH și secreția în hipofiză și leziuni hipotalamice terțiare centre secretoare tireoliberin. considerate separat tulburările periferice asociate cu apariția de anticorpi la hormoni, reducerea numărului de receptori nucleari, scăderea deiodination periferica a tiroxinei, ceea ce duce la o scădere a nivelului de T3 mai activ. La 95% dintre pacienți au hipotiroidism primar, doar 5% - secundar și terțiar.

În centrul dezvoltării sindromului de hipotiroidism este un deficit mare de hormoni iodați în organism pentru a reduce oxidarea și termogeneza, acumularea de produse metabolice, ceea ce duce la tulburări ale sistemului nervos central, endocrin, cardiovascular si digestiv, precum și distrofia și la nivelul mucoaselor edem al diferitelor organe și țesuturi ( miksidema). Miksidematozny edem este acumularea extracelulară de mucopolizaharide, crescând în mod dramatic țesăturile hidrofile. Simultan rupt colagen schimb scade excreția hidroxiprolină în urină. Hormonii tiroidieni exercită o acțiune directă asupra miocardului și este detectată lipsa lor de bradicardie accentuată, atenuarea contractilității miocardice, scăderea vitezei fluxului sanguin și a volumului de sânge circulant.

Cu hipotiroidism, filtrarea rinichilor este redusă la 75% din normă, se evidențiază proteinurie moderată. Pacienții dezvoltă edeme, în timp ce cantitatea totală de apă și sodiu din organism crește.

Tulburările metabolismului lipidic sunt exprimate prin absorbția întârziată a țesuturilor adipoase; inhibarea proceselor catabolice și excreția produși de descompunere grăsimi duce la o creștere a colesterolului, al trigliceridelor, într-o măsură mai mică în fosfolipide sanguine.

Tulburările metabolismului carbohidraților se manifestă printr-o încetinire a absorbției glucozei. Schimbul suge carbohidrați nu este afectată în mod semnificativ, după cum reiese din păstrarea ratei respiratorii normale.

Tratamentul de substituție elimină rapid simptomele și tulburările metabolice în hipotiroidism. Pacienții pot fi administrate tireoidin - tiroidiană Animal uscate, tiroglobulină, triiodotironina, tiroxina, Thyreocombum care conține 70 micrograme de T4, T3, 10 ug, 150 ug iodură de potasiu. Cu toate acestea, trebuie amintit că absorbția tiroxinei în intestin sintetic este de 40-70% (media 50%) și triiodotironina 70-100% (media 75%). Astfel, la pacienții care au primit 120 mg thyroidin pe zi sau 0,15 mg de tiroxină, sau 0,05 mg de T3, nivelul TSH seric este normal, și asta înseamnă cantități adecvate de hormoni tiroidieni.

Mecanismul bolilor autoimune.

Boala Graves este atribuită bolilor autoimune și ereditare. Adesea observat natura familială a patologiei, iar șansa de a se îmbolnăvi de gemeni homozigoți, dintre care unul deja bolnav, este de 60%.







Articole similare

Trimiteți-le prietenilor: