Simptomele, simptomele, simptomele, simptomele, simptomele, simptomele,

Idiopatia sau alte polimiozite este o boală sistemică autoimună a țesutului muscular. Musculatura extremităților este cel mai adesea afectată. Se crede că această boală reumatică, care are proprietatea de a afecta țesutul muscular striat și se răspândește în diferite organe. Tratamentul polimiozitei se bazează în mare măsură pe utilizarea medicamentelor hormonale, terapia cu medicamente populare.

Un exemplu pozitiv este oferit de tehnicile moderne de gimnastică, dezvoltate de profesorul Bubnovsky. Mai ales când există slăbiciune musculară, polialgie. Bubnovski și metodele sale dau speranță pentru recuperare și un exemplu pentru alți pacienți.

Pentru o persoana, simptomele si tratamentul inceput sunt importante in timp, pe masura ce patologia progreseaza, aducand muschii intr-o stare rigida. Rularea procesului obligă o persoană să petreacă mult timp pe foaia de concediu medical, perturbă capacitatea de lucru și nu dă întotdeauna un prognostic favorabil.

Etiologie, patogeneză

Boala afectează diferite grupe de vârstă, dar cele mai frecvente sunt copiii adolescenți și persoanele de peste patruzeci de ani. Mai sensibile la patologia femeilor.

Principalul rol în originea polimiozitei provine din infecțiile virale.

În organism există un conflict în care anticorpii traversează mușchii. Anticorpii provoacă un proces care duce la formarea unui complex imunitar.

Patologiile oncologice joacă un rol important în diagnostic. Există anumiți factori predispozanți care provoacă apariția polimiozitei. Acestea includ stresul sever, trauma, expunerea lungă la temperaturi scăzute sau ridicate.

Există cazuri de reacții alergice la medicamente, vaccinări, anticorpi și reacții autoimune. Doar în acest caz, anticorpii provoacă boala. În plus, există un alt grup important de cauze ale bolii. Aceasta este o predispoziție genetică.

Markerul imunogenetic al polimiozitei este asociat cu apariția antigenului leucocitelor umane. În legătură cu diferite procese din organism, apar procese autoimune. Se prezintă anticorpi ale căror proprietăți sunt îndreptate împotriva proteinei citoplasmetice și a acidului ribonucleic, care sunt compuse din țesuturile musculare. Anticorpii, la rândul lor, sunt împărțiți în patru grupuri în funcție de reacțiile cu diferite unități structurale ale țesutului muscular.

Procesul idiopatic în aproape jumătate din persoanele afectate este asociat cu o astfel de reacție autoimună și dependență de anticorp. Oamenii de stiinta sunt inca angajati in studiul proceselor genetice complexe care apar in corpul uman prin includerea polimiozitei in diferite sectiuni ale medicinei.

Deoarece această patologie reumatismală, în timp ce este legată de miopatiile inflamatorii și continuă să fie studiată, se caracterizează prin includerea în diferite grupuri de boli. Una dintre clasificări identifică șase forme de bază:

1. Forme primare de polimiozită. Există o înfrângere a sistemului muscular al centurii cervicale, partea proximală a membrelor. Există polimialgie, devine dificil pentru o persoană să depășească scara. Un exemplu de diagnostic este imposibilitatea de a fi în poziție, ținând membrele în sus.
2. Formele primare de dermatomiozită. Simptomele dermale se alătură. Aceasta este o erupție pe corp diferită, manifestată sub formă de eritem, dermatită eczematoasă a feței și a zonei articulațiilor. Uneori sunt afectate ochii mucoase, gura și faringe.
   
3. Forme formate cu diferite tumori. Boala apare cel mai adesea la o persoană mai în vârstă. Simptomele oncologice sunt combinate cu incluziunile clinicii polimiositei clasice. Există o polimalgie și alte simptome.
4. Forma juvenilă. Pentru copii, boala este însoțită de o leziune a pielii, apare vasculita. Pe lângă manifestările externe, patologia organelor interne se unește. Boala se caracterizează prin progresie, cu implicarea treptată a tractului gastrointestinal în proces.
5. O formă care se combină cu boli autoimune. În această boală, anticorpii și procesele autoimune joacă un rol important. Polimiozita apare cu lupus eritematos sistemic, artrită reumatoidă și alte boli mixte. Simptomele și prognosticul depind de evoluția patologiei de bază.
6. Ultima formă mai rară este polimiozita cu diferite incluziuni. Sunt afectați mușchii distal ai extremităților. Se numește "cu incluziuni" din cauza rezultatelor studiilor privind țesutul muscular și a prezenței diferitelor incluziuni în ele.

Imagine clinică

Polimiozita, adesea, ca patologia reumatismului, începe subacut cu dezvoltarea leziunilor diferitelor grupe musculare. Dar există trei curente ale bolii: polimiozita acută, subacută și cronică.

Forma acută este însoțită de febră și intoxicație. Sistemul muscular este afectat activ, există disfagie, dizartrie. Acesta este un exemplu de diagnostic când o persoană se află rapid în programul de tratament al spitalelor. Dacă nu căutați ajutor în timp, durerea dureroasă se dezvoltă, organele interne devin afectate, mușchii ating o stare rigidă. De exemplu, este imposibil să fiți în poziție, ținând mâinile peste corp.

Polimiozita subacută este mai puțin periculoasă. Boala procedează fără probleme. Dar prognosticul nu rămâne întotdeauna favorabil, deoarece boala progresează constant, simptomele cresc. Sindromul durerii crește cu fiecare exacerbare, mușchii ating o stare rigidă, se implică implicarea organelor interne.

Tipul de boală cronică este mai puțin periculos, are un prognostic favorabil. Acesta este un exemplu, atunci când un tratament la timp poate avea un efect grav.

Cu incluziuni în procesul de diferite boli, imaginea clinică este individuală, dar, în general, boala are mai multe sindroame de bază. Sindromul principal este muscular.

Odată cu apariția polimialgiei, apar dureri, disconfort și slăbiciune musculară. Durerea este simțită atât la mișcare, cât și în repaus. Sindromul progresează în timp și conduce mușchii într-o stare rigidă. În același timp, capacitatea de lucru este dificilă, chiar și la imposibilitatea de a se mișca în mod normal. Mușchii înșiși devin edemați, densi și cu timpul se dezvoltă atrofie.

În general, mușchii membrelor și diferite articulații suferă, dar este posibil să se implice și alți mușchi în procesul patologic. Suferă faringe, laringe, esofag, uneori mușchii responsabili de activitatea oculomotor.

Cu aceste leziuni, există simptome, cum ar fi discursul rupt, plângerile de insuficiență vizuală. Un simptom caracteristic este o față mască, cu incluziuni în procesul mușchilor faciali. Al doilea sindrom important este înfrângerea articulațiilor. Polimialgia cu semne de supărare, inflamație este caracteristică. Sindromul conduce la artrită. Al treilea sindrom important este implicarea proceselor patologice în organele interne în diagnostic. Tractul gastrointestinal, sistemul pulmonar și cardiovascular suferă.

Diagnosticul se face pe baza rezultatelor unui studiu biochimic al sângelui și urinei. Anticorpii și alți indicatori sunt, de asemenea, detectați. Pentru examinarea organelor interne se efectuează o electrocardiogramă, o examinare cu raze X, CT și alte metode pentru a face un diagnostic precis.

Sindromul prezent al afectării mușchilor, articulațiilor și plângerilor va permite selectarea unui curs individual de tratament. Un exemplu de terapie eficientă este numirea medicamentelor hormonale, citostatice. Cel mai adesea suficient glucocorticosteroizi. Medicamentele moderne fac posibilă punerea unei persoane în picioare. Cu un efect slab al tratamentului, se adaugă antidepresive. Cât timp este necesar pentru recuperare depinde de persoana în sine.

Când diagnosticul este stabilit, terapia eficientă este asigurată de medicamentele folclorice pentru eliminarea simptomelor și ameliorarea afecțiunii. De asemenea, gimnastica și fizioterapia sunt utile pentru recuperare. Un exemplu pozitiv în vindecare este Dr. Bubnovsky cu tehnica sa de exerciții. Această recuperare crește șansa de recuperare.

Articole similare

• Accident vascular cerebral ischemic al simptomelor creierului, predicții, tratament, sănătatea capului

• Sklerem și scleredem - simptome ale bolii, prevenirea și tratamentul sclerei și scleremiei, cauze

• Hemosideroza idiopatică a plămânilor - simptome ale bolii, prevenirea și tratamentul idiopatic

Trimiteți-le prietenilor: