Bromo (Wetsintez)
Forma de aplicare: injecție.
Ingredient activ: giklat de doxiciclină, clorhidrat de bromhexină.
descriere
Lichid de culoare galben-maroniu până la maro închis cu un miros specific de constituenți
1 ml conține ingrediente active:
doxiciclină giklat - 200 mg,
bromohexină clorhidrat 5,0 mg.
Excipienți: 1,2 - propilen glicol, apă pentru preparate injectabile.
efect
ATC vet codul de clasificare QJ01 - medicamente de uz veterinar antibacteriene pentru uz sistemic. Bromodoks - formulare combinată, care cuprinde o doxiciclinei și bromhexin. Doxiciclina - antibiotic bacteriostatic, care aparține grupului de tetracicline. Acesta acționează asupra ribozom bacteriene, interferând cu sinteza proteinelor. Medicamentul are un spectru larg de acțiune antimicrobiană împotriva bacteriilor Gram-pozitive și Gram-negativi (Staphylococcus spp. Diplococcus pneumoniae, Streptococcus spp. Haemophilus influenza, E. coli, pneumococi, Bacillus antracis, Clostridium tetani, Clostridium perfringens, monocytogens monocytogenes, Actinomyces spp. Entirobacter spp. Klebsiella spp. Salmonella spp. Shigella spp. Yersinia spp.), precum și micoplasme (Mycoplasma spp.), Rickettsia (Rickettsia spp.) și Chlamydia (Chlamydia spp.). Bromhexin cauze mucolitic (secretolitic) și efecte expectorante. efect Mucolitic asociat cu depolimerizarea și mukoproteinovyh rarefiere și fibre mucopolizaharidici, îmbunătățește separarea spută, facilitând astfel respirația. O caracteristică importantă a acțiunii bromhexin este capacitatea sa de a stimula formarea de surfactant - un amestec de surfactanți, mucopolizaharide lipide-proteine natura, este sintetizată în celulele alveolelor. surfactant biosinteză este rupt la diverse boli respiratorii cauzate de Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Ornithobacterium rhinotracheale. Acest lucru duce la o perturbare a stabilității celulelor alveolare, slăbind răspunsul lor la efectele adverse.
Utilizarea combinată a doxiciclinei, bromhexin cu creșterea concentrației de antibiotic în secrețiile tractului respirator superior și spută, accelerează absorbția acestuia, obținându-se astfel nivelurile sanguine ridicate ale doxiciclinei pentru o lungă perioadă de timp, și accelerează procesul de vindecare. Doxiciclina nu este practic metabolizat și excretat în fecale, în principal ca complecși inactivi și într-o măsură mai mică cu urină.
Tratamentul de bovine, ovine, caprine și porcine boli respiratorii (pneumonie, pneumonie, pneumonia enzootica porcilor, atrofice rinită și colab.), Tractul digestiv (colibaciloză, salmoneloză), precum și pacienți conjunctiva, keratite, copitei, stafilokokkoz, fata, chlamydia, infectii ale plagilor, artrita si alte boli cauzate de microorganisme sensibile la doxiciclină.
Odată ce ați administrat o doză:
bovine, ovine, caprine - 1,0 ml de preparat pe 10 kg de greutate corporală a animalelor
porci - 0,5-1,0 ml preparat pe 10 kg greutate corporală a animalului.
Dacă este necesar, injectarea repetată a animalelor este posibilă numai după 48 de ore după prima injecție. În legătură cu posibile edem local și reacția durere la medicament administrat în exces de 2,5 ml pentru miei și purcei, porci adulți, oi și viței - 5 ml pentru bovine - 10 ml recomandate de medicament administrat în câteva locuri.
Contraindicații
Hipersensibilitate la constituenții preparatului. Nu se aplică la animalele cu insuficiență severă a funcției renale și hepatice. Nu utilizați concomitent cu antibiotice din grupa penicilinelor, cefalosporine, precum și medicamente care conțin calciu, care poate reduce efectul medicamentului.
În prealabil, medicamentul este testat pe un grup mic (7 până la 8 animale). În absența unor complicații timp de 2-3 zile, medicamentul este utilizat pe tot parcursul animalelor. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și animalele care alăptează este permisă numai în cazurile în care agentul patogen este determinat sensibilitatea la droguri și eficacitatea depășește posibilele pierderi economice. Animalele de sacrificare pentru carne permit 21 de zile de la ultima utilizare a medicamentului. A primit, până la termenul limită, sau eliminate de carne la animale hrănite non-productive, în funcție de medicina veterinară medicului.
Forma emiterii
Sticlele din sticlă neutră sunt înfundate cu dopuri din cauciuc sub tijă de aluminiu pentru 10, 20, 50, 100 și 200 ml. Ambalajul secundar este o cutie de carton.
Locul uscat, întunecat, inaccesibil copiilor la o temperatură cuprinsă între 5 ° și 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani de la data producerii.
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: