fagocite absorbiti bacteriile sunt uciși, în general, și distruse, dar unele microorganisme echipate capsule sau pereți celulari gros hidrofob fagocitelor capturat poate fi rezistente la acțiunea enzimelor lizozomale capabile de a bloca sau fuziunea lizozomi și phagosomes. Din acest motiv, ei rămân în fagocite de mult timp într-o stare viabilă. Acest tip de fagocitoză se numește una neterminată. Există multe motive pentru fagocitoza incompletă, cele mai importante fiind prezentate în Fig. 5-23.
Fig. 5-23. Principalele cauze ale fagocitozei incomplete.
Mulți paraziți intracelulari facultativi și obligați nu numai că își păstrează viabilitatea în interiorul celulelor, ci și că pot reproduce. Persistența agenților patogeni este mediată de trei mecanisme principale.
• Blocarea fuziunii fagozom-lizozomale. Acest fenomen se găsește în virusuri (de exemplu, virusul gripal), bacterii (de exemplu, micobacterii) și protozoare (de exemplu, Toxoplasma).
• Rezistența la enzime lizozomale (de exemplu, gonococi și stafilococi).
• Abilitatea microorganismelor patogene de a părăsi rapid fagozomii după absorbție și de a rămâne în citoplasmă pentru o lungă perioadă de timp (de exemplu, rickettsia).
Fagocitoză și răspunsuri imune
Fagocitoza este asociată cu procesul de transmitere a informațiilor despre limfocitele Ag. Aceasta se întâmplă atunci când obiectul de fagocitoză a fost purtătorul informațiilor străine despre antigen (celule, microorganisme, celule tumorale și viruși, structuri proteice ne-celulare etc.). În acest caz, Ar după modificarea sa în fagocit (procesare) este exprimată pe suprafața celulară. Astfel de Ar este mult mai imunogen decât Az intact. Celulele fagocitare care efectuează procesarea se numesc celule prezentatoare de antigen. În același fagocite este () care prezintă celule ale sistemului imunitar al unei informații dublu: străin Ag și Ag proprii codificate de genele HLA și necesare pentru a le compara cu alte persoane Az.
Fagocitele produc, de asemenea, și eliberează în lichidul intercelular un număr de BAS, care reglementează dezvoltarea fie a imunității, fie a alergiilor sau a unei stări de toleranță. Astfel, inflamația este direct legată de formarea imunității sau a reacțiilor imunopatologice în organism.
Proliferarea - componenta a procesului inflamator și stadiul său final - se caracterizează prin creșterea numărului de stromale și celule de obicei parenchimatoase precum formarea substanțelor intercelulare în inflamație, aceste procese au ca scop regenerarea alterirovannyh și / sau înlocuirea elementelor tisulare distruse. Valoarea esențială în acest stadiu al inflamației sunt diferitele BAS, în special stimularea proliferării celulelor (mitogeni).
Procesele proliferative în inflamația acută încep imediat după efectul factorului phlogogen asupra țesutului și sunt mai pronunțate de-a lungul periferiei zonei inflamatoare. Una dintre condițiile pentru fluxul optim de proliferare este atenuarea proceselor de alterare și exudare.
Forma și gradul de proliferare a celulelor de organe diferă în funcție de natura populațiilor de celule (a se vedea. Articolul „Populația de celule“ în anexă „Manualul termenilor“ pe CD-ROM).
• In unele organe și țesuturi, celule (de exemplu, ficat, piele, gastrointestinale, respiratorii) au o capacitate proliferativa ridicată suficientă pentru a elimina structurile defecte în inflamație.
• În alte organe și țesuturi această capacitate este foarte limitată (de exemplu, în țesuturile tendonului, cartilaj, ligamente, rinichi etc.).
• Într-o serie de organe și țesuturi, celulele parenchimale practic nu au activitate proliferativă (de exemplu, miococi de mușchi cardiac, neuroni). În acest sens, la finalizarea procesului inflamator în țesuturile miocardice și celulele stromale ale sistemului nervos inflamator la fața locului focus proliferante, în principal, fibroblastele și care formează structura non-celulare. Ca urmare, se formează cicatrice de țesut conjunctiv. În același timp, se cunoaște că celulele parenchimale ale acestor țesuturi au o înaltă capacitate de hipertrofie și hiperplazie a structurilor subcelulare.
Activarea proceselor proliferative se corelează cu formarea BAS și alți factori care au un efect antiinflamator (un fel de mediatori antiinflamatori). Printre cele mai eficiente dintre acestea se numără:
• inhibitori ai hidrolazelor, în special proteaze (de exemplu, antitripsină), b Microglobulină, plasmină sau factori de complement;
• antioxidanți (de exemplu, ceruloplasmin, haptoglobin, peroxidază, SOD);
• poliamine (de exemplu, putrescină, spermină, cadaverină);
• heparina (suprimarea adeziunii și agregării leucocitelor, activitatea kininelor, aminele biogene, factorii complementului).
Înlocuirea țesuturilor moarte și deteriorate după inflamație se observă după distrugerea și eliminarea acestora (acest proces a fost numit curățarea rănilor).
Articole similare
Trimiteți-le prietenilor: